Bilastin · MENARİNİ
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
BİLAXTEN, antihistaminik bir etkin madde olan bilastin içerir.
BİLAXTEN, saman nezlesi (hapşırma, kaşıntı, burun akıntısı ve tıkanıklığı ile gözlerde kızarma ve sulanma) ve alerjik rinitin diğer formlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca kaşıntılı deri döküntülerinin (kurdeşen veya ürtiker) tedavisinde de kullanılabilir.
BİLAXTEN 10 mg ağızda dağılan tablet, vücut ağırlığı en az 15 kg olan 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda endikedir.
BİLAXTEN 10 mg, ağızda dağılan tablet formundadır.
BİLAXTEN, her biri 10 ağızda dağılan tablet bulunan blisterlerde, toplam 20 ağızda dağılan tablet içeren karton kutularda sunulmaktadır.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Bilaxten kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Bilaxten kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer;
Eğer;
Çocuğunuzun orta ya da şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği varsa, kanda düşük potasyum, magnezyum, kalsiyum düzeyleri varsa, çocuğunuzda kalp ritmi sorunları varsa veya geçmişte olduysa veya kalp atış hızı çok düşükse, çocuğunuz kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar alıyorsa, çocuğunuzda bazı kalp hastalığı türlerinde ortaya çıkabilen belirli bir anormal kalp atışı düzeni (Elektrokardiyogramda QTc aralığının uzaması olarak bilinir) varsa veya çocuğunuz başka ilaçlar alıyorsa, BİLAXTEN kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz (bkz. “Diğer ilaçlar birlikte kullanımı”).
Yeterli veri bulunmadığından 2 yaşın altındaki veya vücut ağırlığı 15 kg'ın altında olan çocuklara bu ilacı vermeyiniz.
BİLAXTEN’in etkisinin azalmasına neden olacağından ötürü, yiyecekler veya greyfurt suyu veya diğer meyve suları ile birlikte alınmamalıdır. Bunu engellemek için:
Yetişkinlerde önerilen dozda (20 mg) bilastin, alkolün neden olduğu sersemlik hissini arttırmamaktadır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Bu ilaç, vücut ağırlığı en az 15 kg olan 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda kullanım içindir.
Bununla birlikte, bu ilacın güvenli kullanımı ile ilgili olarak aşağıdaki bilgilere dikkat edilmelidir.
BİLAXTEN’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili klinik veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktarda klinik veri bulunmaktadır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
BİLAXTEN’in emzirme sırasında kullanımıyla ilgili klinik veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktarda klinik veri bulunmaktadır.
BİLAXTEN 20 mg'ın yetişkinlerde araç kullanma performansını etkilemediği gösterilmiştir.
Ancak her hastanın ilaca verdiği yanıt farklı olabilir. Bu nedenle, çocuğunuzun bisiklet sürmesine veya başka araçlar kullanmasına veya makine kullanmasına izin vermeden önce, bu ilacın çocuğunuzu nasıl etkilediğini kontrol etmelisiniz.
Bu tıbbi ürün her 1 ağızda dağılan tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Bu ilaç, her bir ağızda dağılan tablette 0,0015 mg alkol (etanol) içerir; bu, 100 gramda 1 mg’a (%0,001 w/w) eşdeğerdir. 150 mg ağırlığındaki bir ağızda dağılan tablette bulunan alkol miktarı, 0,00004 ml biradan veya 0,00002 ml şaraptan daha azdır. Bu ilaçtaki alkol miktarı çok düşüktür ve herhangi bir fark edilebilir etki oluşturmaz.
Çocuğunuz, reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alacaksa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bazı ilaçlar birlikte alınmamalıdır ve diğer ilaçlarla birlikte alındığında dozlarının değiştirilmesi gerekebilir.
Çocuğunuz BİLAXTEN'e ek olarak aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsa veya alıyorsa, daima doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı kullanırken her zaman doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Vücut ağırlığı en az 15 kg olan 2-11 yaş arası çocuklarda önerilen doz, alerjik rinokonjunktivit ve ürtiker semptomlarının hafifletilmesi için günde bir kez 10 mg
BİLAXTEN’dir (1 adet ağızda dağılan tablet).
Yeterli veri bulunmadığından, vücut ağırlığı 15 kg'ın altında olan veya 2 yaşından küçük çocukların kullanımına uygun değildir.
12 yaş ve üzerindeki ergenler ve yaşlılar dahil yetişkinler için önerilen doz günde bir kez 20 mg bilastindir. Bu hasta popülasyonu için daha uygun bir dozaj formu – tablet – mevcuttur, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedavi süresi çocuğunuzun altta yatan hastalığına bağlı olduğundan, çocuğunuzun
BİLAXTEN tedavisini ne kadar süreyle kullanacağını doktorunuz belirleyecektir.
Böbrek yetmezliği izlenen hastalarla ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır.
Eğer BİLAXTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Çocuğunuz veya bir başkası BİLAXTEN’in kullanılması gerekenden fazlasını kullanmışsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvruunuz.
Lütfen bu ilaç kutusunu veya bu kullanma talimatını yanınıza almayı unutmayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Çocuğunuza günlük dozu zamanında vermeyi unutursanız, hatırladığınız anda aynı gün içinde veriniz. Ardından, bir sonraki dozu, doktorun önerdiği şekilde, ertesi gün olağan zamanında veriniz.
BİLAXTEN ile tedavi durdurulduğunda genellikle herhangi bir yan etki olmayacaktır.
Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç yan etkilere sebep olabilir, ancak bu etkiler herkeste görülmez.
Aşağıdakilerden biri olursa, BİLAXTEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Çocuğunuza nefes almada güçlük, baş dönmesi, bayılma veya bilinç kaybı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme ve/veya ciltte şişme ve kızarıklık gibi alerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsa, ilacı kullanmayı bırakınız ve hemen acil tıbbi yardım alınız.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
BİLAXTEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Mevcut verilerden tahmin edilemiyor
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
BİLAXTEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra BİLAXTEN’i kullanmayınız. İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılamamlıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Menarini İlaç San. ve Tic. A.Ş. Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri: Menarini Sağlık ve İlaç Sanayi Tic. A.Ş. Zeytinburnu/İSTANBUL
Etkin madde: Her bir tablet 10 mg bilastin içerir
Yardımcı maddeler: Mannitol, kroskarmeloz sodyum stearil fumarat, sukraloz, kırmızı üzün esansı (bileşimi: arap zamkı, etil butirat, triasetin, metil antranilat, etil propionat, etil asetat, etanol, d-limonen, etil oktanoat, etil levulinat, benzil asetat, linalool, vanilin, butrik asit, etil dekanoat)