Primula Veris L. Ve Primula Elatior (l.) Hill (çuha Çiçeği) Kökü Kuru Ekstresi, Thymus Vulgaris L. Ve Thymus Zygis L. (kekik) Yaprak Ve Çiçeği Kuru Ekstresi · BİONORİCA
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
BRONCHİTABS® solunum yolunu etkileyen soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan bitkisel bir üründür.
Aşırı mukus birikimi ile kendini gösteren bir soğuk algınlığı belirtisi olan öksürüğün eşlik ettiği akut bronşit semptomlarının tedavisinde kullanılır.
PVC/PVDC blister içeren 20, 50 veya 100 film kaplı tabletlik kutularda piyasada bulunmaktadır.
2. BRONCHİTABS®’ı Kullanmaya Başlamadan Önce
BRONCHİTABS®’ın bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
BRONCHİTABS® 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Eğer:
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Bronchitabs kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Bronchitabs kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer:
BRONCHİTABS®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından hamilelik döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından emzirme döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine günümüze kadar herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.
Her bir tablet 50 mg laktoz monohidrat ve 34 mg glukoz şurubu (püskürtmeyle kurutulmuş) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Her bir tablet 1,363 mg propilen glikol içermektedir ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Her bir tablet 0,1 mg sodyum sakkarin (0,0095 mg sodyum) içermektedir ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
BRONCHİTABS® ile birlikte alınan diğer ilaçlarla olası etkileşimler konusunda çalışma yapılmamıştır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
BRONCHİTABS®’ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Doktorunuzu tarafından aksi belirtilmedikçe normal doz 12 yaşından büyük ergenler ve erişkinler için günde 3 kez 1 adet film kaplı tablettir.
Tedavi süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır. Şikayetleriniz iki haftadan uzun sürerse doktorunuza danışınız.
BRONCHİTABS®’ı öğünlerden önce yeterli miktarda sıvı ile (tercihen bir bardak su) çiğnemeden yutunuz.
12 yaşından küçük çocuklarda BRONCHİTABS® kullanımına yönelik veri olmadığından
BRONCHİTABS® 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Eğer BRONCHİTABS®’ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğu izlenimine sahipseniz doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Aşırı doz kullanmanız durumunda karın ağrısı gibi gastrointestinal şikayetler, kusma ve olasılıkla ishal meydana gelebilir.
Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz gerekli önlemler konusunda bir karar verebilir.
BRONCHİTABS®’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.
BRONCHİTABS® ile tedavinin kesilmesi genelde olumsuz bir etki yaratmaz.
Tüm ilaçlar gibi BRONCHİTABS®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan etkileri olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: tedavi edilen her 10 kişiden 1'inden fazlası
Yaygın: tedavi edilen 100 kişiden 1 ile 10'u
Yaygın olmayan: tedavi edilen 1000 kişiden 1 ile 10'u
Seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1 ile 10'u
Çok seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1'inden azı
Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
Dikkat etmeniz gereken önemli yan etkiler veya belirtiler ve etkilenmeniz durumunda almanız gereken önlemler:
Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi biri sizi etkiliyorsa, BRONCHİTABS®’ı almayı bırakmalı ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışmalısınız. Doktor, yan etkinin ciddiyetine ve gerekli diğer önlemlere göre karar verecektir.
Yaygın olmayan: Kramp, bulantı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal bozukluklar.
Çok seyrek: Nefes darlığı, ürtiker veya yüzde, ağızda ve/veya boğazda şişme gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde
BRONCHİTABS® almayı bırakın.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
BRONCHİTABS®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONCHİTABS®’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONCHİTABS®’ı kullanmayınız.
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6. Diğer Bilgiler
Ruhsat Sahibi:
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No:1/1
34810 Beykoz/İstanbul
Tel: 0216 227 41 45
Faks: 0216 693 15 46 e-mail: info@bionorica.com.tr
Üretim Yeri:
Bionorica SE / Almanya için Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51-61,
59320 Ennigerloh, Almanya
7. Bu Kullanma Talimatının Son Onay Tarihi
Ali Bü lent Baş
8. BRONCHİTABS®’ın Sadece Eczanelerde Satılacağına Dair Uyarı
SADECE ECZANELERDE SATILIR.
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet şunları içerir: Primula veris L. ve Primula elatior (L.) Hill (çuha çiçeği) kökü kuru ekstresi (6-7:1) 60 mg, Thymus vulgaris L. ve Thymus zygis L. (kekik) yaprak ve çiçeği kuru ekstresi (6-10:1) 160 mg
Yardımcı maddeler: Klorofil a – bakır kompleksi trisodyum tuzu (E141), krospovidon, dimetikon, glukoz şurubu (püskürtmeyle kurutulmuş), kolloidal susuz silika, hipromelloz, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, nane aroması, poliakrilat dispersiyon %30, povidon K25, propilen glikol, riboflavin (E 101), sodyum sakarin, talk, titanyum dioksit (E 171). Ruhsat Sahibi: Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk. Nart Plaza Apt. No:1/1 34810 Beykoz/İstanbul Üretici: Bionorica SE/Almanya için Rottendorf Pharma GmbH