Bupivakain Hidroklorür · VEM
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Buvasin kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer;
Eğer;
Bu uyarılar, geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse veya geçerli olup olmadığından emin değilseniz lütfen BUVASĠN 5 mg/ml Spinal Heavy’i kullanmadan önce doktorunuza danıĢınız.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin yiyecek ve içeceklerle etkileĢimi yoktur.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, ancak gerekli olması halinde size BUVASĠN verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız size BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY verilmeden önce doktorunuza söyleyiniz.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY uykulu hissetmenize sebep olabilir ve tepkilerinizin hızını etkileyebilir. Bu nedenle size BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY uygulandıktan sonra ertesi güne kadar araç veya makine kullanmayınız.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez” olarak kabul edilebilir.
Eğer;
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY dozunun ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY, size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin size doğru bir Ģekilde hangi dozda uygulanacağına doktorunuz karar verecektir.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY omurganızın alt kısmından enjeksiyon Ģeklinde omuriliğinize uygulanacaktır. BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY size enjekte edildiğinde sinirlerin ağrı mesajlarını beyne iletmesini engeller.
Çocuklarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin güvenliliği ve etkinliği incelenmemiĢtir.
YaĢlılarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin güvenliliği ve etkililiği incelenmemiĢtir.
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY dozunun yaĢlı hastalarda azaltılması gerekebilir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin güvenliliği ve etkililiği incelenmemiĢtir. Bu hastalarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY dozunun azaltılması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin güvenliliği ve etkililiği incelenmemiĢtir. Bu hastalarda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY dozunun azaltılması gerekebilir.
Eğer BUVASİN 5 mg/ml SPİNAL HEAVY’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin size verilmesi durumunda oluĢan ciddi yan etkiler özel tedavi gerektirir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin size verilmesinin ilk belirtileri genellikle aĢağıdakiler olmaktadır:
Ciddi yan etki riskinin azaltması için, doktorunuz bu belirtiler ortaya çıkar çıkmaz size
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY uygulamasını durduracaktır. Eğer yukarıdaki belirtilerden birisi sizde mevcut ise veya BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandığınızı düĢünüyorsanız doktorunuz ile acilen konuĢunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin size verilmesinden kaynaklanan daha ciddi yan etkiler titreme, nöbetler (krizler) ve kalp problemlerini içerir.
BUVASİN 5 mg/ml SPİNAL HEAVY’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Olası değildir.
Bulunmamaktadır. Bu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Tüm ilaçlar gibi, BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir.
: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
AĢağıdakilerden biri olursa, BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baĢvurunuz:
ġiddetli alerjik reaksiyonlar:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’e karĢı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek (1000 hastadan birinde) görülür.
─ Kalp atımının yavaĢlaması
─ DüĢük tansiyon (hipotansiyon) ve buna bağlı baĢ dönmesi veya göz kararması
─ Bulantı
─ BaĢ ağrısı
─ Kusma
─ Ġdrar yapamama, idrar kaçırma
─ UyuĢma (parestezi), belirli bir kas grubunda istemli hareketlerin azalması (parezi), dokunma duyusu ve ağrı hissi bozukluğu (disestezi)
─ Geçici kas zayıflığı, sırt ağrısı
─ Her iki bacağı içine almak üzere vücudun belden aĢağısını tutan felç (parapleji), istemli hareketlerin ortadan kalkması ya da azalması (felç, paraliz), sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluk-duyu kaybı (nöropati), omuriliği saran zarın iltihaplanması (araknoidit)
─ Ani kalp durması
─ Nefes almada zorluk
Enjeksiyon kazayla yanlıĢ bir Ģekilde verilirse veya diğer lokal anesteziklerle birlikte verilmesi durumunda bazı belirtiler meydana gelebilir. Bu belirtiler; nöbetler (krizler), sersemlik veya göz kararması, titreme ve dilde uyuĢmayı içerir.
Diğer lokal anesteziklerle gözlenen, aynı zamanda BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
BUVASİN 5 mg/ml SPİNAL HEAVY’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Dondurmayınız. DonmuĢ ürünleri çözüp kullanmayınız.
Doktorunuz veya hastaneniz BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’yi saklayacak olup, açıldığında derhal kullanılmazsa ürünün kalitesinden sorumlu olacaktır. Ayrıca kullanılmamıĢ
BUVASĠN 5 mg/ml SPĠNAL HEAVY’yi doğru bir Ģekilde imha etmekten de sorumlu olacaktır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra BUVASİN 5 mg/ml SPİNAL HEAVY’yi kullanmayınız.
HEAVY’yi kullanmayınız.
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
VEM ĠLAÇ San. ve Tic. A.ġ
Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde
No: 10B/49 Çankaya/ANKARA
Üretim yeri:
VEM Ġlaç San. ve Tic. A.ġ.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38
Kapaklı/TEKĠRDAĞ
SAĞLIK PERSONELĠ ĠÇĠNDĠR
Spinal enjeksiyon ile uygulanır. Önerilen enjeksiyon bölgesi L3-L4 intervertebral boĢluktur.
Spinal enjeksiyonlar sadece, lumbar ponksiyon ile subaraknoid alana girildiği kesinleĢtikten sonra yapılmalıdır (berrak serebrospinal sıvı spinal iğne ile sızar veya aspirasyonda görülür).
Anestezinin baĢarısız olması durumunda ilacı uygulamak için yeni bir deneme, sadece daha az bir hacimle ve farklı bir düzeyde enjeksiyonla yapılmalıdır.
Etkisizliğin bir nedeni ilacın intratekal alanda kötü dağılımı olabilir ve bu durumun üstesinden hastanın pozisyonu değiĢtirilerek gelinebilir.
Etkin madde: Her bir ampul etkin madde olarak 20 mg bupivakain hidroklorür (susuz) içerir
Yardımcı maddeler: Dekstroz monohidrat, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su