Akamprosat · MERCK
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Campral kullandınız mı?
Deneyim paylaşınBu metin, TİTCK'nın yayımladığı PDF'ten otomatik aktarılmış bir kopyadır; aktarımda hata ya da eksik olabilir ve talimatın giriş bölümündeki uyarılar bu kopyada yer almaz. Onaylı metin PDF aslıdır; ilacınızın kutusundaki kullanma talimatını da okuyun. Hata bildirin
CAMPRAL 333mg enterik kaplı tablet , barsaklarda çözünen ve alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
CAMPRAL, alkol bağımlısı hastalarda abstinans (alkolden uzak durma) durumunun sürdürülmesine yardımcı olur .
CAMPRAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer;
Böbrek yetmezliğiniz varsa.
Çocuksanız (18 yaş altı)
Yaşlı iseniz (65 yaş üzeri)
CAMPRAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
Karaciğer hastalığınız varsa dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Yemeklerle birlikte alındığında ilacın emilimi azalabilir, bu nedenle mümkünse aç karnına alınmalıdır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuzun tavsiyesi haricinde, gebelik döneminde CAMPRAL kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda CAMPRAL kullanılmamalıdır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın araba ve makine kullanımı üzerinde hiç bir etkisi yoktur.
Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içerir; yani esasında "sodyum içermez.)
Alkol ve CAMPRAL’in birlikte kullanımı, her ikisinin de vücuttaki aktivitesini etkilemez.
Disülfiram, akamprosatın yapısını etkilemez ve akamprosat ve disülfiramın birlikte kullanımı iyi tolere edilir ve alkolsüzlük toleransını yükseltir.
Akamprosat; alkol bağımlılığı tedavisinde yaygın olarak kullanılan depresyon tedavisi ve anksiyete tedavisi ilaçları ile (diazepam, oksazepam, tetrabamat, meprobamat ve imipramin) etkileşmemektedir.
Disülfiram ile birlikte alınmasının akamprosatın vücuttaki aktivitesi üzerinde etkisi yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
60 kg üstündeki kişiler için günde 6 tablet
60 kg altındaki kişiler için ise günde 4 tablet
Dozaj, sabah, öğle ve akşam şeklinde üçe bölünerek veya doktorunuzun önerdiği şekilde alınır.
6 tablet : sabah iki, öğle iki ve akşam iki tablet
4 tablet : sabah iki, öğle bir ve akşam bir tablet
Eğer sindirim sisteminizde engel bir durum yoksa ilacı aç karnına alınız.
Ortalama tedavi süresi 1 yıldır.
CAMPRAL’in çocuklarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
65 yaş üstündeki hastalarda CAMPRAL kullanılması önerilmemektedir.
Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa bu konuda yeterli veri olmadığından CAMPRAL kullanımı ile ilgili hekiminizin tavsiyesine uyunuz.
Tüm ilaçlar gibi CAMPRAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, CAMPRAL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CAMPRAL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Etkin madde: Her bir tablet 333 mg Akamprosat içerir
Yardımcı maddeler: Krospovidon, mikrokristalize selüloz, magnezyum silikat, sodyum nişasta glikolat, kolloidal silika, magnezyum stearat, akrilik asit etil ester ve metakrilik asidin anyonik kopolimeri (EUDRAGIT L 30 D), talk, propilen glikol
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Böbrek yetmezliğiniz varsa CAMPRAL kullanılması önerilmemektedir.
Eğer CAMPRAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
CAMPRAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Herhangi bir etki yoktur.
Eğer bu yan etkilerden biri ciddi hal alırsa veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
4. CAMPRAL’in saklanması
CAMPRAL’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CAMPRAL’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü belirtmektedir.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
:Merck İlaç Ecza ve Kimya Tic. A.Ş.
Ataşehir/İstanbul
Üretim Yeri
: Merck Sante S.A.S.
Semoy/ Fransa