Kirmizi Kantaron (centaurium Erythraea Rafn S.l.) Toprak Üstü Kismi, Selamotu (levisticum Officinale Koch.) Kökü, Biberiye (rosmarinus Officinalis L.) Yapraği · BIONORICA
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
CANEPHRON®, komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonlarının hafif semptomlarında endikedir. Ayrıca böbrek taşı oluşumunun önlenmesinde idrar miktarını artırarak tedaviye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
CANEPHRON® turuncu renkli, pürüzsüz yüzeyli, yuvarlak ve bikonveks kaplı tabletlerdir.
CANEPHRON® PVC/PVDC/Alüminyum blisterde sunulmaktadır. Ambalaj boyutu 60 kaplı tablettir.
Yardımcı maddeler arasında Kerria lacca’dan elde edilmiş şellak ve buzağı sütünden elde edilmiş laktoz monohidrat bulunmaktadır.
2.
CANEPHRON®’un bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
CANEPHRON® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Eğer;
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Canephron kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Canephron kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer inatçı ateş, kramp, idrarda kan, idrara çıkma zorluğu, ağrılı idrar veya akut idrar yapma güçlüğü görülürse hemen doktorunuza danışınız.
CANEPHRON®’un yiyecek ve içeceklerle birlikte alınması ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli veri olmadığı için CANEPHRON® hamilelerde kullanılmamalıdır.
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli veri mevcut olmadığından, CANEPHRON® emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Yeterli veri bulunmamaktadır.
Bu tıbbi ürün glukoz, sukroz ve laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
CANEPHRON® diüretiklerle (idrar söktürücü ilaçlar), antikoagülanlarla (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) ve antihipertansiflerle (tansiyon düşürücü ilaçlar) etkileşir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
CANEPHRON®’u alırken/kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer doktorunuz tarafından başka türlü reçete edilmemişse, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde günlük doz günde 3 defa 2 kaplı tablettir.
Lütfen CANEPHRON®’u günde 3 kez (sabah, öğle, akşam) tek doz alınız. CANEPHRON® bütün olarak (çiğnenmeden) yutulmalıdır ve en iyi alma şekli bir miktar sıvı (örneğin bir bardak su) ile almaktır. Tedavi aşamasında bol sıvı alımı tedaviyi destekler.
Eğer CANEPHRON®’un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
CANEPHRON® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda spesifik dozaj önerileri için yeterli veri bulunmamaktadır.
Belirtilerin kötüleşmesi veya 3 gün sonra hala devam etmesi durumunda doktora başvurulmalıdır.
CANEPHRON®, doktor tavsiyesi olmadan 4 haftadan fazla kullanılmamalıdır.
CANEPHRON®’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.
CANEPHRON® ile tedavinin sonlandırılmasından sonra herhangi bir zararlı etki beklenmemektedir.
CANEPHRON® ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.
Tüm ilaçlar gibi, CANEPHRON®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (≥1/10)
Yaygın (≥1/100 ila <1/10)
Yaygın olmayan (≥1/1,000 ila <1/100)
Seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000)
Çok seyrek (<1/10,000)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Yaygın (≥1/100 ila <1/10): Mide-bağırsak bozuklukları (bulantı, karın ağrısı, ishal)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Aşırı duyarlılık/alerjik reaksiyonlar.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
CANEPHRON®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CANEPHRON®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Kutu ve blisterdeki son kullanma tarihinden sonra CANEPHRON®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6.
Ruhsat Sahibi:
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No: 1/1
34810 Beykoz/İstanbul
Tel: 0216 227 41 45
Faks: 0216 693 15 46 e-mail: info@bionorica.com.tr
Lisansör:
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Almanya
Üretim Yeri:
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51-61
59320 Ennigerloh, Almanya
7.
Bu Kullanma Talimatının Son Onay Tarihi
8.
CANEPHRON®’un Sadece Eczanelerde Satılacağına Dair Uyarı
SADECE ECZANELERDE SATILIR.
Etkin madde: 1 kaplı tablet 18 mg Kırmızı kantaron toprak üstü kısmı (Centaurii herba), 18 mg Selamotu kökü (Levistici radix), 18 mg Biberiye yaprağı (Rosmarini folium) içerir
Yardımcı maddeler: Sukroz, laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz), sıvı glukoz (kuru madde), kalsiyum karbonat, dekstrin, magnezyum stearat (bitkisel), mısır nişastası, montan glikol mumu, povidon 25, povidon 30, işlenmemiş hint yağı, şellak (Kerria lacca’dan elde edilmiş şellak), susuz kolloidal silika, talk, boya: demir oksit (kırmızı) (E172), riboflavin (E101), titanyum dioksit (E171). Ruhsat sahibi: Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. Kavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk. Nart Plaza Apt. No: 1/1 34810 Beykoz/İstanbul Lisansör: Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Almanya Üretici: Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Strasse 51-61 59320 Ennigerloh, Almanya