Doravirin, Lamivudin, Tenofovir Disoproksil Fumarat · MERCK SHARP DOHME
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Henüz kimse yazmamış. Delstrigo kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Delstrigo kullandınız mı?
Deneyim paylaşınBu metin, TİTCK'nın yayımladığı PDF'ten otomatik aktarılmış bir kopyadır; aktarımda hata ya da eksik olabilir ve talimatın giriş bölümündeki uyarılar bu kopyada yer almaz. Onaylı metin PDF aslıdır; ilacınızın kutusundaki kullanma talimatını da okuyun. Hata bildirin
DELSTRIGO, HIV (‘insan bağışıklık yetmezliği virüsü’) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. ‘Antiretroviral ilaçlar’adı verilen bir ilaç sınıfına üyedir.
DELSTRIGO yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri en az 35 kg ağırlığındaki ergenlerde HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. HIV, AIDS’e (‘edinsel immün yetmezlik sendromu’) neden olan virüstür. Doktorunuz enfeksiyonunuza yol açan virüsün DELSTRIGO’nun içeriğinde bulunan ilaçlardan herhangi
DELSTRIGO, HIV’in vücudunuzda virüsleri çoğaltmasını engelleyerek etki gösterir. Bu etki aşağıdaki yollarla size fayda sağlayacaktır:
DELSTRIGO sarı, oval şekilli, film kaplı tabletler şeklinde sunulur. Tabletlerin bir yüzüne firma logosu ve 776 rakamı basılmıştır, diğer yüzü baskısızdır.
30 film kaplı tablet içeren 1 şişelik ambalajda bulunmaktadır.
Eğer:
Yukarıdakiler sizin için geçerliyse DELSTRIGO almayınız. Kullanma talimatındaki herhangi bir bilgiden emin olamazsanız DELSTRIGO almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümündeki listeye de bakınız.
DELSTRIGO almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.
HIV kan yoluyla veya HIV’li bir kişiyle cinsel ilişki yoluyla bulaşır. DELSTRIGO alırken de başkalarına HIV bulaştırma ihtimaliniz vardır ancak etkili tedavi riski azaltır. Başka kişilere enfeksiyon bulaştırmadan kaçınmak için ne yapabileceğiniz hakkında doktorunuzla konuşunuz.
Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun çaresi değildir. DELSTRIGO alırken, yine HIV enfeksiyonu ile ilişkili enfeksiyonlar veya başka hastalıklar geliştirebilirsiniz.
DELSTRIGO tedavisiyle ilişkili olarak Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere şiddetli cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu şiddetli cilt reaksiyonlarıyla ilgili semptomlardan herhangi birini fark ederseniz DELSTRIGO'yu kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım alınız.
Sizde hem HIV hem de hepatit B virüs enfeksiyonu varsa, DELSTRIGO almayı bırakmanız halinde hepatit B’niz kötüleşebilir. Tedaviyi durdurmanızdan sonra birkaç ay boyunca size kan testleri yapılması gerekebilir. Hepatit B tedaviniz hakkında doktorunuzla konuşunuz.
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız.
Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DELSTRIGO, HIV enfeksiyonunun tedavisi için tek tablet olarak alınan tam bir rejimdir.
Tavsiye edilen doz günde bir kez 1 tablettir. Eğer belirli ilaçları alıyorsanız, doktorunuzun aldığınız doravirin miktarını değiştirmesi gerekebilir. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümündeki ilaç listesine bakınız.
Bu ilaç ağız yoluyla uygulanır ve gıdalarla birlikte veya öğünler arasında alınabilir.
Tableti bütün olarak yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.
Bu ilacı 12 yaşından küçük veya 35 kg’dan hafif çocuklara vermeyiniz. 12 yaşından küçük veya 35 kg’dan hafif çocuklarda DELSTRIGO kullanımı henüz çalışılmamıştır.
65 yaş ve üzeri hastalarda doravirin/lamivudin/tenofovir disoproksil kullanımına ilişkin sınırlı veri mevcuttur. Yaşlı hastaların genç yetişkin hastalardan farklı bir doza ihtiyaç duyduğuna dair bir kanıt yoktur. Böbrek fonksiyonundaki azalmalar gibi yaşa bağlı değişiklikler nedeniyle bu yaş grubunda özel bakım önerilir.
Her ilaç gibi bu ilaç da yan etkilere yol açabilir ancak bunlar herkeste görülmez. Doktorunuza danışmadan bu ilacı almayı bırakmayınız.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz DELSTRIGO'yu kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın:
Gövdede genellikle merkezi kabarcıklarla birlikte kırmızımsı, yükselmemiş, hedef benzeri veya dairesel lekeler, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler. Bu şiddetli cilt döküntüleri ateş ve grip benzeri belirtilerle (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz) başlayabilir. Bu reaksiyonların sıklığı mevcut verilerden tahmin edilememektedir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya daha fazlasında görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya daha fazlasında görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya daha fazlasında görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
DELSTRIGO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihine kadar kullanınız.
Bu ilacı şişedeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
30°C’nin altında saklayınız.
Şişenin içinde tabletleri neme karşı koruyan nem giderici bulunmaktadır. Bir şişede birden fazla nem giderici bulunabilir. Nem gidericiyi şişeden çıkarmayınız ve ilaçların tümünü bitirinceye kadar nem gidericileri atmayınız.
Nemden korumak için şişeyi sıkıca kapatılmış halde saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DELSTRIGO’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
Levent - Istanbul
Üretim yeri:
MSD International GmbH
Tipperary - İrlanda
Etkin madde: 100 mg doravirin, 300 mg lamivudin ve 245 mg tenofovir disoproksil (300 mg tenofovir disoproksil fumarat şeklinde)
Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum E468; hipromelloz asetat süksinat; magnezyum stearat E470b; mikrokristalin selüloz E460; susuz kolloidal silika E551; sodyum stearil fumarat. Tabletler aşağıdaki maddeleri içeren bir kaplama maddesiyle film kaplanmıştır: karnauba mumu E903, hipromelloz E464; sarı demir oksit E172; laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir); titanyum dioksit E171 ve triasetin E1518
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Böbrek yetmezliği dahil, yeni veya kötüleşen böbrek sorunları
Bunlar DELSTRIGO alan kişilerde görülebilir. DELSTRIGO tedavisi öncesinde ve tedavi sırasında doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu kontrol etmek için size kan testleri yapacaktır.
DELSTRIGO alan hastalardan bazılarında bu sorunlar meydana gelebilir. Osteoporozunuz (kemik erimesi) varsa, daha önce kemik kırığı geçirdiyseniz veya kemiklerinizle ilgili sorunlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Kemik sorunları (kalıcı veya kötüleşen kemik ağrısı şeklinde ortaya çıkan ve bazen kırıklarla sonuçlanabilen) aynı zamanda böbrek tübül hücrelerinde meydana gelen hasara bağlı olarak da meydana gelebilir (bkz. Bölüm 4).
Kemik ağrınız veya kırığınız varsa doktorunuza bildiriniz.
Tenofovir disoproksil ayrıca kemik kütlesinde kayba da neden olabilir. Klinik çalışmalarda en belirgin kemik kaybı, tenofovir disoproksilin hastalarda güçlendirilmiş bir proteaz inhibitörü ile birlikte kullanıldığı durumlarda gözlenmiştir.
Genel olarak, tenofovir disoproksilin yetişkinlerdeki ve çocuklardaki uzun dönem kemik sağlığı ve gelecekteki kırık riski üzerindeki etkileri belirsizdir.
DELSTRIGO dahil olmak üzere herhangi bir HIV ilacı almaya başlamanızdan sonra bu durum gelişebilir. Bağışıklık sisteminiz güçlenebilir ve uzun zamandır vücudunuzda sessiz kalmış enfeksiyonlarla savaşmaya başlayabilir. HIV ilacınıza başladıktan sonra yeni herhangi bir belirti yaşamaya başlarsanız hemen doktorunuzu arayınız.
Otoimmün bozukluklar (bağışıklık sistemi sağlıklı vücut dokusuna saldırdığında ortaya çıkan bir durum), HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaç almaya başladıktan sonra da ortaya çıkabilir. Otoimmün bozukluklar, tedavinin başlamasından aylar sonra ortaya çıkabilir.
Herhangi bir enfeksiyon belirtisi veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayan ve vücudun gövdesine doğru hareket eden güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark ederseniz, lütfen gerekli tedaviyi almak için derhal doktorunuza haber veriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi doktorunuza danışınız. bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
Bu ilaç öğünler arasında veya öğünlerle birlikte alınabilir.
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, DELSTRIGO almanın riskleri ve faydaları hakkında doktorunuzla konuşunuz. Hamilelik döneminde DELSTRIGO kullanımından kaçınılması önerilir çünkü bu ilaç hamilelik döneminde çalışılmamıştır ve siz hamileyken DELSTRIGO’nun bebeğinize zarar verip vermediği bilinmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
HIV’li kadınlar emzirmemelidir çünkü HIV anne sütü yoluyla bebeğe geçebilir. Bebeğinizi nasıl en iyi şekilde besleyebileceğiniz konusunda doktorunuzla konuşunuz.
Bu ilacı aldıktan sonra baş dönmesi, yorgunluk veya uyku hali yaşarsanız araç, bisiklet veya makine kullanırken dikkatli olunuz.
DELSTRIGO tabletleri laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz size laktoza tahammülsüzlüğünüz olduğunu söylediyse bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.
“sodyum içermez”.
Halihazırda herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız, yakın tarihte kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz çünkü diğer ilaçlar
DELSTRIGO’nun etki gösterme biçimini değiştirebilir ve DELSTRIGO başka bazı ilaçların etki gösterme biçimini değiştirebilir.
DELSTRIGO ile birlikte almamanız gereken bazı ilaçlar vardır. “Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız DELSTRIGO almayınız” başlığının altındaki listeye bakınız.
Aşağıdaki ilaçları DELSTRIGO ile birlikte almadan önce doktorunuzla konuşunuz çünkü doktorunuzun ilaçlarınızın dozunu değiştirmesi gerekebilir:
Eğer doktorunuz bu ilaçları DELSTRIGO ile birlikte almanız gerektiğine karar verirse, size günde bir kez, DELSTRIGO dozunuzdan yaklaşık 12 saat sonra alınmak üzere 100 mg’lık 1 tablet doravirin reçeteleyecektir.
DELSTRIGO ile birlikte aşağıdaki ilaçları alırsanız doktorunuz kan düzeylerinizi ölçebilir veya yan etkiler yönünden sizi izleyebilir:
Sofosbuvir/velpatasvir (hepatit C enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Takrolimus (bir organ naklinden sonra vücudunuzun bağışıklık yanıtını kontrol altına almak için kullanılan bir ilaç)
Eğer düzenli kullanılıyorlarsa, sorbitol ve diğer şeker alkollerini (örn., ksilitol, mannitol, laktitol veya maltitol) içeren ilaçlar (genellikle sıvı şeklindedirler).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doravirin/lamivudin/tenofovir disoproksil için doz ayarlaması gerekli değildir. DELSTRIGO, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar, kombinasyon tabletiyle elde edilemeyen bir lamivudin ve tenofovir disoproksil fumarat doz aralığı ayarlaması gerektirir.
Hafif (Child-Pugh Sınıf A) veya orta (Child-Pugh Sınıf B) karaciğer yetmezliği olan hastalarda doravirin/lamivudin/tenofovir disoproksil için doz ayarlaması gerekli değildir. Doravirin şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda çalışılmamıştır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doravirine maruz kalmanın artıp artmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara doravirin/lamivudin/tenofovir disoproksil fumarat uygulandığında dikkatli olunması önerilir.
Eğer DELSTRIGO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DELSTRIGO kullandıysanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Önerilen dozdan fazlasını almayınız. Eğer yanlışlıkla fazla doz aldıysanız doktorunuzla görüşünüz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DELSTRIGO tabletleriniz bitmeden önce reçetenizi yeniletiniz veya doktorunuzla konuşunuz.
Eğer DELSTRIGO almayı bırakırsanız, doktorunuzun sağlık durumunuzu sık sık kontrol etmesi ve HIV enfeksiyonunuzu izlemek için birkaç ay boyunca düzenli kan testleri yapması gerekecektir. Eğer HIV enfeksiyonunuz ve hepatit B enfeksiyonunuz varsa, doktorunuza danışmadan DELSTRIGO tedavinizi durdurmamanız çok önemlidir. Bazı hastalarda lamivudin veya tenofovir disoproksil bırakıldıktan sonra (DELSTRIGO’nun üç etkin maddesinden ikisi) hepatitlerinin kötüleştiğini gösteren kan testleri veya belirtiler görülmüştür. Eğer DELSTRIGO bırakılırsa doktorunuz hepatit B tedavinize yeniden başlamanızı önerebilir. Tedaviyi durdurmanızdan sonra 4 ay boyunca karaciğerinizin durumunun kontrol edilmesi için kan testleri yaptırmanız gerekebilir. İlerlemiş karaciğer hastalığı veya sirozu olan hastalarda tedavinin durdurulması önerilmez çünkü böyle bir durumda hepatitiniz hayati tehlike yaratacak kadar kötüleşebilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız var ise, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
Kas ağrısı, kas güçsüzlüğü ve kanda potasyum veya fosfat azalmaları böbrek tübül hücrelerinde hasara bağlı olarak ortaya çıkabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.