Dupilumab · SANOFİ
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
DUPIXENT 3 farklı şekilde piyasada bulunabilir; bunlar gri renkli sert iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör, şeffaf renkli yumuşak iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör veya iğne koruması olmayan kullanıma hazır cam enjektörlerdir.
DUPIXENT berrak ila hafif bulanık, renksiz ila soluk sarı renkli çözelti formunda, kullanıma hazır cam enjektörler içinde sağlanır.
DUPIXENT, 300 mg kullanıma hazır enjektör olarak 1 veya 2 adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda veya 3 (1 adet 3’lü ambalaj) veya 6 (2 adet 3’lü ambalaj) adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda mevcuttur. DUPIXENT, etkin madde olarak dupilumab içerir.
Dupilumab, atopik dermatit, prurigo nodülaris (PN) ve kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) önemli bir rol oynayan bir tür enflamasyona (iltihaplanmaya) yol açan iki proteini (IL-4 ve IL-13) bloke ederek çalışan monoklonal bir antikordur (bir çeşit özel protein).
DUPIXENT, atopik egzama olarak da bilinen orta ila şiddetli atopik dermatiti olan yetişkinler ve 12 yaşındaki ve daha büyük ergenleri tedavi etmek için kullanılır. DUPIXENT ayrıca şiddetli atopik dermatiti olan 6 ay ila 11 yaş arasındaki çocuk hastaları tedavi etmek için de kullanılır.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Dupixent kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Dupixent kullandınız mı?
Deneyim paylaşınDUPIXENT, cilde uyguladığınız egzama ilaçlarıyla birlikte veya tek başına kullanılabilir.
Atopik dermatit (atopik egzama) için DUPIXENT kullanımı cildinizin durumunu iyileştirebilir ve kaşıntıyı azaltabilir. DUPIXENT’in ayrıca atopik dermatit ile ilişkili ağrı, anksiyete ve depresyon semptomlarını iyileştirdiği gösterilmiştir. Ek olarak, DUPIXENT uyku bozukluğunuzu ve genel yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olur.
DUPIXENT, kronik nodüler prurigo (KNPG) olarak da bilinen orta ila şiddetli prurigo nodülarisi (PN) (Kollarda, bacaklarda, sırtta ve kalçalarda görülebilen kaşıntılı kızarık şişlikler) olan yetişkinleri tedavi etmek için de kullanılır. DUPIXENT, cilde uyguladığınız PN ilaçlarıyla veya tek başına kullanılabilir.
DUPIXENT, kontrol edilemeyen kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan yetişkinlerde kronik
KOAH’ın idame tedavisi için diğer ilaçlarla da kullanılır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, akciğerlerdeki solunum yollarının uzun süreli bir hastalığıdır.
DUPIXENT, orta veya şiddetli KOAH ataklarını (alevlenmeleri) önlemeye yardımcı olur ve solunumunuzu iyileştirebilir. DUPIXENT ayrıca, KOAH'ın genel belirtilerini iyileştirmeye de yardımcı olabilir.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Eğer;
Dupixent bir ‘kurtarma ilacı’değildir ve ani astım veya KOAH atağını tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
DUPIXENT'i kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz:
DUPIXENT, seyrek olarak alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, anaflaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu reaksiyonlar DUPIXENT uygulamasından sonraki dakikalardan yedi güne kadar ortaya çıkabilir. DUPIXENT alırken bu yan etkilerin belirtilerine (solunum problemleri, yüz, dudak, ağız, boğaz veya dilin şişmesi, bayılma, baş dönmesi, sersemlik hissi (düşük tansiyon), ateş, genel hastalık hissi, lenf düğümlerinde şişme, kurdeşen, kaşıntı, eklem ağrısı, deri döküntüleri) dikkat etmelisiniz. Bu belirtiler, bölüm 4’de “Ciddi yan etkiler” başlığı altında listelenmektedir.
Alerjik reaksiyona dair herhangi bir belirti fark ederseniz, DUPIXENT kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz ya da hemen tıbbi yardım alınız.
Nadiren astım ilacı alan hastalarda, belirli beyaz kan hücrelerinin (eozinofili) artışına bağlı olarak kan damarlarında veya akciğerlerde iltihaplanma gelişebilir.
Bunun DUPIXENT'ten kaynaklanıp kaynaklanmadığı bilinmemektedir. Bu durum her zaman olmamakla birlikte, genellikle, aynı zamanda durdurulan veya dozu düşürülen bir steroid ilacı alan kişilerde olur.
Grip benzeri bir hastalık, karıncalanma veya kol veya bacaklarda uyuşma, akciğer belirtilerinde kötüleşme ve/veya kızarıklık gibi belirtilerin bir kombinasyonunu geliştirirseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.
DUPIXENT, parazitlerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı direncinizi zayıflatabilir.
Halihazırda bir parazit enfeksiyonunuz varsa, DUPIXENT ile tedaviye başlamadan önce enfeksiyon tedavi edilmelidir.
Bir parazitik enfeksiyon belirtisi olabilecek ishal, gaz, mide bozukluğu, yağlı dışkı ve sıvı kaybınız varsa doktorunuza danışınız.
Bu enfeksiyonların yaygın olduğu bir bölgede yaşıyorsanız veya böyle bir bölgeye seyahat ediyorsanız doktorunuzla görüşünüz.
Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız gerekiyorsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Kortikosteroidler (Kortizon içeren ilaçlar)
Herhangi bir kortikosteroid ilaç (kortizon gibi) kullanıyorsanız ( örn. cilde uygulama, ağızdan veya inhaler yoluyla alma) doktorunuzla konuşunuz ve bunları aniden kullanmayı bırakmayınız. Kortikosteroid ilaçları yavaş yavaş ve doktor talimatlarına göre kesilmelidir.
Kortikosteroid ilaçları durdurmak veya azaltmak, yoksunluk belirtilerine neden olabilir ve/veya daha önce kortikosteroid ilaçlar tarafından gizlenen başka durumların ortaya çıkmasına neden olabilir.
Astımınız varsa ve astım ilaçları alıyorsanız, doktorunuzla konuşmadan astım ilacınızı değiştirmeyiniz veya alımını kesmeyiniz. DUPIXENT tedavinizi bırakmadan önce veya bu ilaç ile tedavi sırasında astımınız kontrolsüz kalırsa veya kötüleşirse doktorunuzla konuşunuz.
Göz ağrısı veya görme değişiklikleri de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen göz problemleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz. Bunlar arasında sulanma, kaşıntı, kızarıklık ve şişme, göz kuruluğu, gözlerde kumlanma hissi veya gözde yabancı cisim hissi. Görmede ani değişiklikler veya geçmeyen belirgin göz ağrısı yaşarsanız, derhal doktorunuzla konuşun.
DUPIXENT'in 6 ayın altındaki atopik dermatitli çocuklarda güvenliliği ve yararları henüz bilinmemektedir.
DUPIXENT'in 18 yaşından küçük PN’li çocuklarda güvenliliği ve yararları bilinmemektedir.
DUPIXENT'in 18 yaşından küçük KOAH’lı çocuklarda güvenliliği ve yararları bilinmemektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu açısından yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu ilacın hamile kadınlarda etkileri bilinmemektedir; bu nedenle, doktorunuz kullanmanızı tavsiye etmediği sürece, hamilelikte DUPIXENT kullanımından kaçınılması tercih edilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Emzireceğinize ya da DUPIXENT kullanacağınıza siz ve doktorunuz karar vermelidir.
DUPIXENT'in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi olası değildir.
DUPIXENT, her ‘‘doz’’unda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
DUPIXENT, her 300 mg dozda (2 mL) 4 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bilinen alerjileriniz varsa veya çocuğunuzda varsa bunu doktorunuza söyleyiniz.
Eğer;
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı daima doktorunuz veya eczacınızın size tarif ettiği gibi kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DUPIXENT, cildinizin altına enjeksiyon yoluyla verilir (subkütan enjeksiyon). Kendinize
DUPIXENT enjekte edip edemeyeceğinize doktorunuz ya da hemşireniz ile birlikte karar vermelisiniz. Dupilumab, göbek deliği çevresindeki 5 cm’lik alan hariç olmak üzere karın veya uyluk bölgesine subkütan enjeksiyon yoluyla uygulanmaktadır. Enjeksiyonu başka biri uygularsa, üst kol da kullanılabilir.
Başlangıç 600 mg'lık doz için, farklı enjeksiyon bölgesine ardışık olarak iki 300 mg enjeksiyon uygulanmalıdır.
Her bir enjeksiyon ile birlikte enjeksiyon bölgesinin yerinin dönüşümlü olarak değiştirilmesi önerilmektedir. Dupilumab, hassas, hasarlı veya ezikler ya da yara izleri bulunan cilde enjekte edilmemelidir.
Sadece doktorunuz veya hemşireniz tarafından eğitildikten sonra DUPIXENT'i kendi kendinize enjekte ediniz. Bakım sağlayıcınız da uygun eğitimden sonra size DUPIXENT enjeksiyonunu uygulayabilir.
Her bir enjektör bir doz DUPIXENT (300 mg) içerir. Enjektörü sallamayınız.
İhtiyacınız olan DUPIXENT dozuna ve ne kadar süreyle alacağınıza doktorunuz karar verecektir.
-600 mg’lık (iki 300 mg’lık enjeksiyon) başlangıç dozu,
-Ardından her iki haftada bir subkütan enjeksiyonla 300 mg.
Atopik dermatitli ergenlere (12 ila 17 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır:
60 kg’dan az
60 kg ve üzeri
400 mg (iki adet 200 mg enjeksiyon)
600 mg (iki adet 300 mg enjeksiyon)
Sonraki Dozlar (her iki haftada bir)
200 mg
300 mg
Atopik dermatitli çocuklara (6 ila 11 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır:
Sonraki Dozlar (her iki haftada bir)
15 kg'dan 60 kg'a kadar
1. Günde 300 mg (bir 300 mg 15. Gün dozundan 4 hafta sonra enjeksiyon), ardından 15. Günde başlayarak her 4 haftada bir* 300
300 mg mg
60 kg ve üzeri
600 mg (iki adet 300 mg İki haftada bir 300 mg enjeksiyon)
*Doktorunuz görüşüne göre doz iki haftada bir 200 mg'a kadar artırılabilir.
Atopik dermatitli çocuklara (6 ay ila 5 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır:
Sonraki Dozlar (her iki haftada bir)
5 kg'dan 15 kg'a kadar
200 mg (bir adet 200 mg enjeksiyon)
300 mg (bir adet 300 mg enjeksiyon)
15 kg'dan 30 kg'a kadar
KOAH’da önerilen DUPIXENT dozu iki haftada bir subkütan enjeksiyonla verilen 300 mg’dır.
DUPIXENT'i kullanmadan önce kullanıma hazır enjektör ile ilgili “Kullanım Talimatlarını” dikkatlice okuyunuz.
DUPIXENT’in 6 ayın altındaki atopik dermatitli çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz bilinmemektedir. Vücut ağırlığı < 5 kg olan çocuklarda dupilumabın güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir (bkz. bölüm 5.2).
Yaşlılarda kullanımı: (≥ 65 yaş)
65 yaş ve üzeri yaşlı hastalar için herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır.
Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarla ilgili kısıtlı veri bulunmaktadır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili veri bulunmamaktadır.
Eğer DUPIXENT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Yapmanız gerekenden daha fazla DUPIXENT kullanırsanız veya doz çok erken verildi ise doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz.
DUPIXENT’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Bir doz DUPIXENT enjekte etmeyi unuttuysanız, doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz. Ek olarak, Doz programınız her hafta ise ve bir doz DUPIXENT’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuzla konuşmadan önce DUPIXENT kullanmayı bırakmayınız.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
Tüm ilaçlar gibi DUPIXENT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DUPIXENT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
DUPIXENT, seyrek alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, anaflaktik reaksiyonlarda dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir; alerjik reaksiyon veya anaflaktik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir:
Yüz, dudak, ağız, boğaz veya dilin şişmesi (anjiyoödem)
Bayılma, baş dönmesi, sersemlik hissi (düşük tansiyon)
Alerjik reaksiyon geliştirirseniz, DUPIXENT kullanmayı bırakınız ve hemen doktorunuzla konuşunuz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUPIXENT’e ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Göz kapağında kaşıntı, kızarıklık ve şişme
Bazen bulanık görmenin eşlik ettiği göz yüzeyi enflamasyonu (yangısı) (keratit)
*Ülseratif keratitin yan etkisi nadirdir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Bu, bu kullanma talimatında belirtilmeyen olası yan etkileri içerir. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
DUPIXENT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Buzdolabında (2 °C - 8 °C’de) saklayınız.
Gerekirse, kullanıma hazır enjektörler en fazla 14 gün boyunca 25 °C'ye kadar oda sıcaklığında muhafaza edilebilir. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Karton ambalajı buzdolabından kalıcı olarak çıkartmanız gerekiyorsa, çıkartılma tarihini ambalaj üzerinde bulunan alana not ediniz ve 14 gün içinde DUPIXENT’i kullanınız.
Işıktan korumak için orijinal karton ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
DUPIXENT’i karton ve etiketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününe işaret eder.
İlacın bulanık, rengi değişmiş veya içinde parçacıklar olduğunu fark ederseniz kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre, Şehircilik ve İklim Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Şişli - İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi Winthrop Industrie
1051 Boulevard Industriel,
76580 Le TraitFransa
DUPIXENT 300 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör (İğne koruması olan kullanıma hazır enjektör)
Dupilumab
Kullanım Talimatları
DUPIXENT iğne korumalı kullanıma hazır enjektörün parçaları bu resimde gösterilmektedir. ullanım önce
Kullanım öncesi
Kullanım
Kullanımsonra sonrası
Piston
Piston çubuğu
Piston
Pist çubuğu on çubuk
Parmak kavrama yeri
Etiket
Görüntüleme penceresi
İğne
Enjektör
Şırın gövdesi
İğne koruyucu ga
İğne
İğne
İğne koruyu kapağı
Önemli bilgiler
Bu cihaz, tek kullanımlık kullanıma hazır enjektördür. Deri altına enjeksiyon (subkütan enjeksiyon) için 300 mg DUPIXENT içerir.
Sağlık uzmanınızdan eğitim almadıkça, kendinize veya bir başkasına enjeksiyon yapmaya çalışmamalısınız. 12 yaşında ve daha büyük ergenlerde, DUPIXENT’in bir yetişkinin gözetimi altında uygulanması önerilmektedir. 12 yaşından küçük çocuklarda, Dupixent bakım sağlayıcı tarafından verilmelidir.
Sağlık uzmanınıza danışarak ilacı ne sıklıkla enjekte etmeniz gerektiğini kontrol ediniz.
Sağlık uzmanınızdan, ilk kez enjekte etmeden önce enjektörü kullanmanın doğru yolunu göstermesini isteyiniz.
Her enjeksiyon için enjeksiyon bölgesini değiştiriniz.
Enjektör sert bir yüzeye düşmüşse veya hasar görmüşse kullanmayınız.
İğne kapağı eksik veya güvenli bir şekilde takılı değilse, enjektörü kullanmayınız.
Enjeksiyona hazır olana kadar piston çubuğuna dokunmayınız.
Enjektördeki hava kabarcıklarını temizlemeyiniz.
Kazara iğne yaralanmasını önlemek için, her bir kullanıma hazır enjektörün, size enjeksiyonunuz verildikten sonra iğneyi kapatmak için otomatik olarak etkinleştirilen bir iğne koruyucusu vardır.
Piston çubuğunu asla geri çekmeyiniz.
Enjektörü tekrar kullanmayınız.
DUPIXENT Nasıl Saklanır?
Karton ambalajı buzdolabından kalıcı olarak çıkarmanız gerekiyorsa, çıkartılma tarihini ambalaj üzerinde bulunan alana not ediniz ve 14 gün içinde DUPIXENT kullanınız.
1. Adım: Çıkartınız
Enjektörün gövdesinin ortasını tutarak enjektörü karton kutudan çıkarınız.
Enjeksiyona hazır hale gelene kadar iğne kapağını çekmeyiniz.
Enjektör sert bir yüzeye düşmüşse veya hasar görmüşse kullanmayınız.
2. Adım: Hazırlayınız
Aşağıdakilere sahip olduğunuzdan emin olunuz:
Etikete bakınız:
Doğru ürün ve dozu aldığınızdan emin olunuz.
Son kullanma tarihi geçtiyse enjektörü kullanmayınız.
DUPIXENT'i 14 günden daha uzun süre oda sıcaklığında tutmayınız.
Son Kullanma Tarihi
3. Adım: İnceleyiniz
Enjektördeki görüntüleme penceresinden ilaca bakınız:
Sıvının berrak ve renksiz ila açık sarı olup olmadığını kontrol ediniz.
Not: Hava kabarcığı görebilirsiniz; bu normaldir.
Sıvı renksiz veya bulanıksa veya ince tanecik veya parçacıklar içeriyorsa, enjektörü kullanmayınız.
Görüntüleme penceresi
4. Adım: 45 dakika bekleyiniz.
Enjektörü düz bir yüzeye yerleştiriniz ve en az 45 dakika boyunca doğal oda sıcaklığına ulaşmasına izin veriniz.
Enjektörü mikro dalga fırınında, sıcak suda veya direkt güneş ışığında ısıtmayınız.
Enjektörü doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayınız.
DUPIXENT'i 14 günden daha uzun süre oda sıcaklığında tutmayınız.
5. Adım: Seçiniz
Enjeksiyon bölgesini seçiniz.
Hassas veya ezik/morarmış ya da yara izleri olan deri içine enjekte etmeyiniz.
= Kendi kendinize veya bakım sağlayıcınız tarafından enjeksiyon yapılan bölgeler
= Sadece bakım sağlayıcınız tarafından enjeksiyon yapılan bölgeler
6. Adım: Temizleyiniz
Ellerinizi yıkayınız.
Enjeksiyon bölgesini alkollü bir bezle temizleyiniz. Enjekte etmeden önce cildinizin kurumasını bekleyiniz.
Enjeksiyondan önce enjeksiyon bölgesine tekrar dokunmayınız veya üzerine üflemeyiniz.
7. Adım: Çekiniz
Enjektörü iğne ucu sizden uzağa bakacak şekilde gövdesinin ortasından tutunuz ve iğne kapağını çıkarınız.
İğne kapağını tekrar takmayınız.
İğneye dokunmayınız.
İğne kapağını çıkardıktan hemen sonra ilacınızı enjekte ediniz.
8. Adım: Sıkınız
Resimde gösterildiği gibi, enjeksiyon bölgesinde cildin bir katını sıkınız.
9. Adım: Yerleştiriniz
İğneyi, kabaca 45º'lik bir açıda tamamen deri katının içine yerleştiriniz.
10. Adım: İtiniz
Sıktığınız deriyi gevşetiniz.
Piston çubuğunu, enjektör boşalana kadar, yavaşça ve sabit bir şekilde gidebildiği kadar aşağıya doğru itiniz.
Not: Biraz direnç hissedeceksiniz. Bu normaldir.
11. Adım: Serbest Bırakınız ve Çıkartınız
İğne, iğne koruması tarafından kaplanana kadar piston çubuğunu serbest bırakmak için başparmağınızı kaldırın ve sonra enjektörü enjeksiyon bölgesinden çıkarın.
Herhangi bir kan görüyorsanız, enjeksiyon bölgesine hafifçe pamuk veya gazlı bezle bastırınız.
İğne kapağını tekrar geri takmayınız.
Enjeksiyondan sonra cildinizi ovalamayınız.
12. Adım: Atınız
Enjektörü ve iğne kapağını delinmeye karşı dayanıklı bir kaba atınız.
İğne kapağını tekrar geri takmayınız.
Kabı daima çocukların erişemeyeceği bir yere koyunuz.
İğne kapağı
Enjektör
Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör 2 mL çözeltide 300 mg dupilumab içerir. Dupilumab, rekombinant DNA teknolojisi ile Çin Hamster Over (CHO) hücrelerinde üretilmiş bir proteindir
Yardımcı maddeler: L-Arjinin monohidroklorür, L-Histidin, L-Histidin monohidroklorür monohidrat, polisorbat 80 (E433), sodyum asetat, glasiyal asetik asit (E260), sukroz, enjeksiyonluk su