Klotrimazol · BAYER TÜRK
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Gyno-Canesten kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Gyno-Canesten kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer, etkin madde olan klotrimazole veya ürünün içeriğindeki herhangi bir y ard ımcı maddeye alerjiniz var ise kullanmayınız.
Eğer, ateş (38°C veya daha yüksek ateş), alt karın bölgesinde ağrı, sırt ağrısı, kötü kokulu vajinal akıntı, mide bulantısı, vajinal kanama ve/veya bağlantılı omuz ağrısı varsa, doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Klotrimazol krem, genital bölgeye uygulandığında prezervatif ve diyafram gibi lateks ürünlerin etkinliğini ve güvenliğini azaltabilir (kadınlar: Genital bölge içerisine intravajinal olarak,genital bölgede yer alan dudak(labia) ve genital bölgenin dış yüzeyi olan vulvanın komşu bölgesi; erkekler:penis başını kaplayan çift katmanlı deri(prepus) ve erkek genital organı penisin uç kısmı(glans).
Yiyecek ya da içeceklerle herhangi bir etkileşim beklenmez.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte maruz kalma olgularına ilişkin sınırlı sayıda klinik veri mevcuttur.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesi açısından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. GYNO CANESTEN hamilelik süresince sadece hekim önerisi doğrultusunda kullanılabilir.
Hamilelik sırasında GYNO CANESTEN ile tedavi, aplikatör kullanılmadan yapılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GYNO CANESTEN’in anne sütüne geçtiğine ilişkin veri yoktur. Emzirme döneminde kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur veya gözardı edilebilir düzeydedir.
Herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
GYNO CANESTEN’in ağız yoluyla alınan takrolimus veya sirolimus (bağışıklık sistemini baskılayıcı tıbbi ürünler) ile eşzamanlı tedavisi, takrolimusun veya sirolimusun kan seviyelerinde artışa neden olabilir. Eş zamanlı kullanım söz konusu ise kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
1 vajinal tablet gece uygulanmalıdır.
Gerektiğinde tedavi tekrarlanabilir ancak tekrar eden şikayetleriniz varsa bunlar, altta yatan başka tıbbi bir nedenden kaynaklanabilir. Eğer şikayetleriniz 2 ay içerisinde tekrar ederse doktorunuza başvurunuz.
Gözle temasından kaçınınız. Yutmayınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, GYNO CANESTEN, tercihen gece yatarken vajinaya mümkün olduğu kadar derine aplikatör yardımıyla yerleştirilmelidir (uygulama için aşağıdaki talimatları takip ediniz). Yerleştirme işlemi en iyi sırt üstü yatarak ve bacakları hafifçe yukarı doğru çekerek yapılır.
1-A pistonunu duruncaya kadar çekiniz. Uygulama cihazı B içine bir vajinal tablet koyunuz.
2-Tableti içeren kısmı vajinanın mümkün olduğu kadar derinine dikkatlice yerleştiriniz. Bu en iyi şekilde sırt üstü yatarak yapılır.
3-A pistonunu sonuna kadar dikkatlice itiniz. Böylece tablet vajinaya yerleşmiş olacaktır. Sonra uygulama cihazını çıkarınız.
Şikayetleriniz 7 günden fazla devam ederse, doktorunuza danışınız.
Tedavi, adet dönemi başlamadan tamamlanmalı, adet döneminde tedavi yapılmamalıdır.
Genellikle vajina ve vajinanın giriş kısmı (dış genital organ) her ikisi de etkilendiği için, karma bir tedavi (her iki bölgenin de tedavisi) uygulanmalıdır. Bunun için dış genital organa haricen ilacın krem formu uygulanmalıdır.
Özellikle yeniden enfeksiyon kapmayı önlemek için, cinsel partnerinizin de aynı zamanda haricen CANESTEN® %1 Krem kullanması önerilir.
Cinsel partnerinizde de kaşıntı, yanma, vb. gibi şikayetler gelişirse onun da krem formu ile tedavisine devam edilmelidir.
Bu ürünü kullanırken tamponlar, vajina içi duş, spermisidler (sperm öldürücüler kimyasal ürünler) veya başka vajinal ürünler kullanmayınız.
Vajinal enfeksiyon varlığında vajinal cinsel ilişkiden kaçınmanız önerilir, aksi halde enfeksiyon partnere de bulaşabilir.
GYNO CANESTEN kokusuz ve renksizdir, iç çamaşırları lekelemez.
GYNO CANESTEN’in tamamen eriyebilmesi için vajinada neme ihtiyaç vardır.
Yeterli nemin olmaması halinde erimeyen tablet parçaları vajina içine dağılır. Bunu önlenmek için, GYNO CANESTEN, yatmadan önce vajinanın mümkün olduğu kadar derinine yerleştiriniz. Gece boyunca tabletin erimemesi halinde krem formunu kullanmayı düşünebilirsiniz.
Bu ürün, yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzerine çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmış ve üretilmiştir. 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
Böbrek /karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıma ait veri bulunmamaktadır.
Eğer GYNO CANESTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Olası tek doz vajina içine veya deri üzerine uygulama sonrasında (emilimi artıracak şekilde geniş bölgeye uygulanması durumunda) veya yanlışlıkla ağızdan alınması durumunda akut zehirlenme riski bulunmamaktadır. Özel bir antidotu (panzehiri) yoktur.
GYNO CANESTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
Tüm ilaçlar gibi, GYNO CANESTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GYNO CANESTEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Nefes almada güçlük,
Kurdeşen (cilt yüzeyinde kaşıntılı ödemli kızarıklıklar)
Bunların hespi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.
Asagıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bunlar GYNO CANESTEN’in hafif yan etkileridir.
Bunların hepsi çok ciddi ancak çok seyrek görülen yan etkilerdir. Eğer bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin GYNO CANESTEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
GYNO CANESTEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GYNO CANESTEN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah.. Balkan Cad. No:53
34770 Ümraniye / İSTANBUL
Tel: 0 216 528 36 00
Faks: 0 216 645 39 50
Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş., Lüleburgaz / Kırklareli
Bu kullanma talimatı .................... tarihinde onaylanmıştır.
Etkin madde: Klotrimazol mikronize 500 mg
Yardımcı maddeler: Kalsiyum laktat, laktik asit, laktoz (inek), avicel, mısır nişastası, 1Ethenil-2-prolidon homopolimer, hidroksi propil metil selüloz, silikon dioksit, magnezyum stearat