Izosorbid Dinitrat · TEVA
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
İSORDİL®, damar genişletici organik nitratlar ismi verilen ve kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubuna dahil olan izosorbid dinitrat içeren damar genişletici bir ilaçtır.
İSORDİL® tablet yuvarlak, düz kenarlı, bir yüzü çentikli, diğer yüzünde “Ayerst” baskısı bulunan beyaz renkli tablet şeklindedir ve ambalajın içinde 50 tablet bulunur.
İSORDİL®, kan damarlarını gevşeterek kalbin iş gücünü azaltır ve kalbin kanı daha kolay pompalamasına yardımcı olur. Ayrıca kalbin gereksinim duyduğu oksijen miktarı da azalmış olur.
Kalbi besleyen kan damarlarını da genişlettği için kalbe sunulan kan ve oksijen miktarı da artar.
İSORDİL® 10 mg tablet,
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Isordil kullandınız mı?
Deneyim paylaşın[glikozit (kalp yetmezliğinde kullanılır), diüretik (idrar söktürücü) ve arteryel vazodilatörler (damar genişleticiler)] ile birlikte kullanılır.
Eğer:
Eğer:
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız ve doktorunuzla konuşana kadar ilacı almayınız.
Alkol ile birlikte alındığında kan basıncını düşürücü etkisi artabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında doktorunuz mutlaka gerekli görmedikçe İSORDİL® kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İSORDİL® kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.
Baş ağrısı, yorgunluk ve baş dönmesi gelişebilir. Bu olaylar araç ve makine kullanımınızı etkileyebileceğinden, İSORDİL® kullanırken araç ve makine kullanmayınız.
İSORDİL® 10 mg tablet 154 mg mannitol içerdiği için, hafif derecede laksatif etkisi olabilir.
İSORDİL®’ 10 mg tablet 3.08 mg sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
İSORDİL®’i diyalizden sonra almalı veya 10-20 mg’lık ek doz almalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İSORDİL®’i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde almanız çok önemlidir. Gerektiği şekilde almazsanız, giderek ilacınızın etkisi azalır ve yarar görmeme olasılığınız artar.
İSORDİL®’i kalbinize yeterli kan gitmediği için gelişen göğüs ağrınızın tedavisi için kullanıyorsanız genellikle 5-20 mg İSORDİL® ile tedaviye başlanır ve günde 4 kez (6 saatte bir) 1040 mg alınır.
İSORDİL®’i kalbin pompalama gücünün tedavisi için kullanıyorsanız, günde 3-4 kez 20 mg ile tedaviye başlanıp doktorunuzun önerisine göre doz günde toplam 120-160 mg olacak şekilde artırılır.
İSORDİL®’in sürekli kullanımında etkisinin azalmaması için aldığınız iki doz arasında 14 saat veya daha fazla zaman bırakmalısınız (örneğin; İSORDİL®’i günde 3 kez kullanıyorsanız ilk dozu sabah
8.00’de, ikinci dozu 14.00’de ve son dozu 18.00’de alınız; böylece akşam son aldığınız doz ile bir sonraki sabah alacağınız ilk doz arasındaki zaman 14 saat olacaktır) .
İSORDİL® bir miktar sıvı ile yutularak kullanılır.
Çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda önerilen en düşük dozla tedaviye başlanıp yavaş yavaş doz artırılır.
Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir.
Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir.
Eğer İSORDİL®’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
İSORDİL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
İSORDİL® aşırı dozda alındığında kan basıncında ani düşme; inatçı ve şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı; görme bozuklukları, deride kızarıklık ve terleme (daha sonra soğuma ve morarma), bulantı ve kusma (bazen kanlı ishal), bayılma, solunum sayısında artma, solunum güçlüğü, kalp atımlarında yavaşlama, kalp atımlarında düzensizlik, kasılma nöbetleri, koma ve ölüm görülebilir. Alyuvarlarınızda parçalanma ve kansızlık gelişebilir.
İSORDİL®’i aşırı dozda kullanmışsanız hekiminiz sizi izleyerek gereken destekleyici tedaviyi verecektir.
İSORDİL®’i almayı unutursanız, normal alma zamanına yakınsa alabilirsiniz. İSORDİL®’in normal alınma zamanınızdan daha uzun bir süre geçmişse, unuttuğunuz dozu almamalı ve normal zamanında bir sonraki tableti almalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Kalbin yeterli oksijen alamamasına bağlı gelişen göğüs ağrısının tedavisi için İSORDİL® kullanıyorsanız ve tedavinizi aniden keserseniz bu tür göğüs ağrısı ataklarında artış görülebilir. O nedenle ilacınızı aniden değil yavaş yavaş azaltarak kesmelisiniz.
Tüm ilaçlar gibi, İSORDİL®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, İSORDİL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İSORDİL®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunlar İSORDİL®’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İSORDİL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
İSORDİL®’i 25 oC altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
İSORDİL®’i kutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İSORDİL®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Ümraniye/İstanbul
Üretim yeri:
Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sancaklar/Düzce
Etkin madde: 10 mg izosorbid dinitrata eşdeğer 40 mg seyreltilmiş % 25’lik izosorbid dinitrat içerir
Yardımcı maddeler: Mannitol (E421), sukroz, magnezyum stearat, mısır nişastası