Finerenon · BAYER TÜRK
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
KERENDIA sarı renkli, film kaplı oval bir tablet olup, bir yüzünde “20” diğer yüzünde “FI” baskısı bulunmaktadır. Her bir karton kutu 28 veya 98 adet film kaplı tablet içeren blisterler içerir.
KERENDIA, etkin madde olarak finerenon içerir. Finerenon etkisini, böbreklerinize ve kalbinize zarar verebilecek belirli hormonların (mineralokortikoidlerin) etkisini bloke ederek gösterir.
KERENDIA, tip 2 diyabet ile ilişkili kronik böbrek hastalığı (idrarda anormal düzeyde albümin proteini) bulunan yetişkinlerin tedavisinde kullanılır.
Kronik böbrek hastalığı, uzun süreli bir durum olup, böbreklerinizin, kanınızdan atık maddeleri ve sıvıları uzaklaştırmada gittikçe kötüleşmesidir.
Tip 2 diyabet, vücudunuzun kan şekerini normal seviyede tutamadığı durumda meydana gelir.
Vücudunuz yeterince insülin hormonu üretmez veya insülini uygun şekilde kullanamaz. Bu durum, kanınızda şeker seviyesinin artmasına neden olur.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Kerendia kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Kerendia kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer;
Eğer;
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Bu testler potasyum seviyenizi ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol eder.
Doktorunuz, kan testlerinizin sonuçlarını kullanarak KERENDIA almaya başlayıp başlamayacağınıza karar verir.
KERENDIA aldıktan 4 hafta sonra yeniden kan testi yaptıracaksınız.
Doktorunuz başka zamanlarda kan testi isteyebilir (örn. belirli ilaçlar kullanıyorsanız).
Bu ilacı 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere vermeyiniz çünkü ilacın bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.
KERENDIA aldığınız sürece greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz.
Eğer greyfurt yer veya greyfurt suyu içerseniz, kanınızda çok fazla finerenon olabilir. Daha fazla yan etki yaşayabilirsiniz (olası yan etkiler Bölüm 4’te listelenmiştir).
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz açıkça gerekli olduğunu belirtmediği sürece bu ilacı gebelik sırasında almamalısınız. Bu doğmamış bebeğiniz için bir risk olabilir. Doktorunuz bu konu hakkında sizinle görüşecektir.
Gebe kalabiliyorsanız, güvenilir doğum kontrolü kullanmalısınız. Doktorunuz size ne tür bir doğum kontrolü kullanabileceğinizi açıklayacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacı alırken emzirmemelisiniz. Bu bebeğinize zarar verebilir.
KERENDIA’nın araç veya makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz alabileceğiniz ilaçları size söyleyecektir.
Doktorunuz emin olmak için kan testi yaptırmanızı isteyebilir.
KERENDIA kullanırken “güçlü CYP3A4 inhibitörleri” grubuna ait ilaçları almamalısınız (bkz. Bölüm 2 “KERENDIA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ”).
KERENDIA kullanırken başka ilaçlar alıyorsanız, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz, özellikle:
Veya kanınızdaki potasyum düzeyini arttırabilecek ilaçlar alırsanız. Bu ilaçlar sizin için güvenli olmayabilir.
Veya yukarıda listelenen ilaçlarla aynı gruplara ait başka ilaçlar (belirli ‘CYP3A4 inhibitörleri’ve ‘indükleyiciler’) alıyorsanız başka yan etkiler yaşayabilirsiniz veya KERENDIA beklendiği şekilde etki etmeyebilir.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın önerilen ve maksimum günlük dozu günde bir kez 20 mg’lık bir tablettir.
Bu ilacın başlangıç dozu böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığına bağlıdır. Bunu kontrol etmek için, doktorunuz kan testi yapacaktır. Sonuçlar doktorunuzun, sizin günde bir kez 20 mg’lık veya 10 mg’lık 1 tablet ile başlayıp başlayamayacağınıza karar vermesine yardımcı olacaktır.
4 hafta sonra doktorunuz, kanınızı tekrar test edecektir. Doktorunuz sizin için doğru olan doza karar verecektir. Günde bir kez 20 mg veya 10 mg’lık 1 tablet olabilir.
Doktorunuz ayrıca KERENDIA’ya almayı bırakmanızı veya ara vermenizi söyleyebilir.
Doktorunuz, kanınızı test ettikten sonra her zaman tedavinizde değişiklikler yapmaya karar verebilir. Daha fazla bilgi için Bölüm 2’deki “Kan testleri” başlığına bakınız.
KERENDIA ağız yoluyla alınır. KERENDIA’yı her gün aynı saatte alınız. Bu, hatırlamanızı kolaylaştırır.
Tableti bütün olarak yutunuz.
Tableti bütün olarak yutamıyorsanız, ezebilirsiniz.
18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlı hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur.
İleri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda KERENDIA kullanımı önerilmemektedir.
Hafif, orta ve şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında KERENDIA tedavisine başlanması ve devam ettirilmesi doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA kullanımı önerilmemektedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA tedavisi doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.
Eğer KERENDIA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
KERENDIA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.
KERENDIA kullanmayı yalnızca doktorunuz size söylediyse bırakınız.
Doktorunuz kan testinizi kontrol etikten sonra bu kararı verebilir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Tüm ilaçlar gibi KERENDIA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Kandaki yüksek potasyum seviyesinin olası belirtileri arasında halsizlik veya yorgunluk, hasta hissetme (mide bulantısı), ellerde ve dudaklarda uyuşma, kas krampları, nabız sayısında azalma yer alabilir.
Kandaki düşük sodyum seviyesinin olası belirtileri arasında hasta hissetme (mide bulantısı), yorgunluk, baş ağrısı, bilinç bulanıklığı; kas güçsüzlüğü, spazmlar veya kramplar yer alabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Olası düşük tansiyon belirtileri arasında baş dönmesi, denge kaybı, bayılma yer alabilir.
Bunlar KERENDIA’nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
KERENDIA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Karton kutu ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KERENDIA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son günü son kullanım tarihini temsil eder.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No:53
34770 Ümraniye/İstanbul
Tel: 0216 528 36 00
Faks: 0216 645 39 50
Üretim yeri:
Bayer AG
Leverkusen/Wiesdorf/Almanya
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg finerenon içerir
Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz 2910, laktoz monohidrat (Sığır sütünden elde edilmiştir), magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat, titanyum dioksit, talk, sarı demir oksit (E 172)