Tirzepatid · LİLLY
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
MOUNJARO, flakon içinde sunulan berrak, renksiz ila hafif sarı renkli, enjeksiyonluk bir çözeltidir. Her bir flakon 0,5 mL çözelti içerir ve her bir flakon yalnızca tek kullanımlıktır.
Ambalajlar 1 ve 4 adet flakon içerir. İğne uçları ve enjektörler ambalaj içerisinde bulunmamaktadır.
MOUNJARO, tirzepatid adı verilen bir etkin madde içerir ve yeterli düzeyde kontrol altında tutulamayan şeker hastalığı olan (tip 2 diyabetli) yetişkinlerin tedavisinde kullanılır.
MOUNJARO yalnızca şeker seviyeleri yüksek olduğunda vücuttaki şeker seviyesini azaltmaktadır.
MOUNJARO ayrıca obeziteli veya fazla kilolu (BKİ en az 27 kg/m2) yetişkinlerin tedavisinde de kullanılır. MOUNJARO iştahın düzenlemesini etkiler, bu da daha az yemek yemenize ve kilo vermenize yardımcı olabilir.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Mounjaro kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Mounjaro kullandınız mı?
Deneyim paylaşınBelirtilen diğer diyabet ilaçları arasında ağızdan alınan ilaçlar ve/veya enjeksiyon yoluyla uygulanan insülin olabilir.
MOUNJARO aşağıdaki özellikleri taşıyan yetişkinlerde diyet ve egzersiz ile birlikte kilo vermeye ve vücut ağırlığını kontrol altında tutmaya yardımcı olmak için de kullanılır:
BKİ değeri 30 kg/m² veya daha fazla olanlar (obeziteli) ya da BKİ değeri en az 27 kg/m² ancak 30 kg/m² altında olan (fazla kilolu) ve kiloya bağlı sağlık sorunları (örneğin prediyabet, tip 2 diyabet, yüksek tansiyon, kandaki yağ düzeylerinin anormal olması, 'obstrüktif uyku apnesi'adı verilen uyku sırasında nefes alma sorunları veya kalp krizi, inme veya kan damarı sorunları öyküsü) bulunanlar.
BKİ (Beden kitle indeksi), kilonuzun boyunuza oranla değerlendirildiği bir ölçüttür.
Obstrüktif uyku apnesi (OSA) ve obezitesi olan hastalarda MOUNJARO, pozitif hava yolu basıncı (PAP) tedavisiyle birlikte veya tek başına kullanılabilir.
Doktorunuzun, hemşirenizin veya eczacınızın diyet ve egzersiz konusundaki tavsiyelerine uymaya devam etmeniz önemlidir.
MOUNJARO’yu kullanmayınız.
Eğer tirzepatide veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
Aşağıdaki durumlarda MOUNJARO kullanmadan önce doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla görüşünüz:
MOUNJARO ile tedaviye başlanırken bazı durumlarda, örneğin kusma, bulantı ve/veya ishal olduğunda, sıvı kaybı/dehidratasyon meydana gelebilir ve bu durum böbrek fonksiyonunda bir azalmaya yol açabilir. Bol miktarda sıvı tüketerek susuzluğun önlenmesi önemlidir.
Herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla görüşünüz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Anestezi altında (uyurken) olacağınız bir ameliyat geçirecekseniz, lütfen doktorunuza
Mounjaro kullandığınızı söyleyiniz.
Doz, yemekle birlikte veya yemekten ayrı olarak günün herhangi bir saatinde uygulanabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce tavsiye almak için doktorunuza danışınız. Bu ilacın doğmamış bir bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Bu nedenle, bu ilacı kullanırken doğum kontrol yöntemi kullanımı önerilmektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tirzepatidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlar/bebekler için risk göz önünde bulundurulmalıdır. Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Emzirmeyi durdurmanız veya MOUNJARO kullanımını ertelemeniz konusundaki kararı siz ve doktorunuz birlikte vermelisiniz.
Bu ilacın araç ve makine kullanma kabiliyeti üzerinde etkisi yoktur. Ancak, eğer bir sülfonilüre veya insülin ile kombinasyon halinde MOUNJARO alıyorsanız, konsantrasyonunuzu azaltabilecek kan şekeri değerlerinde düşüş (hipoglisemi) görülebilir. Düşük kan şekeriyle ilgili herhangi bir belirti yaşadığınız takdirde, örneğin baş ağrısı, uyuşukluk, güçsüzlük, baş dönmesi, açlık hissi, zihin karışıklığı, aşırı duyarlılık, hızlı kalp atışı ve terleme (bkz. Bölüm 4), araç veya makine kullanmaktan kaçınınız. Düşük kan şekeri riskinde artışla ilgili bilgi için bkz. Bölüm 2 ‘MOUNJARO’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler’. Ayrıntılı bilgi için doktorunuza danışınız.
Araç kullanımı için tehlikeli farmakodinamik etkiler, kişinin duyarlılığına göre daha baskındır (ilaç alımının araç kullanımına uygunluğu olgu bazında değerlendirilmelidir). İlacın alınması bazı durumlarda araç kullanma becerilerini etkileyebilir ve bir sağlık mesleği mensubuna danışılması gerekir.
MOUNJARO her doz başına 1 mmol’den az (23 mg) sodyum içerir, yani aslında “sodyum içermez”.
Başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa bunu doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı daima doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Bu ilacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Başlangıç dozu, dört hafta süreyle haftada bir kez 2,5 mg’dır. Dört hafta sonunda, doktorunuzun dozu haftada bir kez 5 mg’a çıkarması beklenir.
Gerektiği takdirde, doktorunuz dozu haftada bir kez 2,5 mg’lık artışlarla 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg veya 15 mg olacak şekilde artırabilir. Her durumda, daha yüksek bir doza geçmeden önce en az 4 hafta süreyle mevcut dozda kalmanız gerekir.
Önerilen idame dozlar 5, 10 ve 15 mg’dır.
Doktorunuz söylemediği sürece kullandığınız dozu değiştirmeyiniz.
Her flakon, bir doz (5 mg) MOUNJARO içerir.
MOUNJARO’yu günün herhangi bir saatinde yemekle birlikte veya yemekten ayrı olarak kullanabilirsiniz. Mümkünse, her hafta aynı gün kullanmalısınız. Hatırlamanıza yardımcı olması için, MOUNJARO kullanırken bir takvime ilk dozu enjekte ettiğiniz günü işaretleme yöntemini kullanabilirsiniz.
Gerekirse, son enjeksiyonunuzdan sonra en az 3 gün geçtiyse haftalık MOUNJARO enjeksiyonunuzun gününü değiştirebilirsiniz. Yeni bir dozlama günü seçtikten sonra, o yeni günde haftada bir kez dozlamaya devam ediniz.
MOUNJARO’yu her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız.
MOUNJARO’yu kullanmaya başlamadan önce, aşağıdaki "Kullanım Talimatlarını" dikkatlice okuyunuz ve MOUNJARO’yu doğru şekilde nasıl enjekte edeceğinizden emin değilseniz doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızla konuşunuz.
MOUNJARO, karın bölgesi (abdomen) veya üst bacakta (uyluk) veya kolun üst kısmında deri altına enjekte edilir (subkutan enjeksiyon). Kolunuzun üst kısmına enjeksiyon yapmak istiyorsanız başka birinin yardımına ihtiyacınız olabilir. Etkisini değiştireceğinden dolayı
MOUNJARO’yu doğrudan bir damara enjekte etmeyiniz.
Enjeksiyonu kendiniz yapmak isterseniz, her hafta vücudunuzun aynı bölgesini kullanabilirsiniz. Ancak, söz konusu bölge içinde farklı bir enjeksiyon noktası seçtiğinizden emin olun. Ayrıca insülin de enjekte ediyorsanız, insülin enjeksiyonu için farklı bir enjeksiyon bölgesi seçiniz. Görme engelliyseniz, enjeksiyonunuzu yapmak için başka birinden yardım almanız gerekebilir.
1. Önce ellerinizi sabun ve suyla yıkayınız.
2. Flakondaki MOUNJARO’nun berrak ve renksiz ile hafif sarı arası göründüğünü kontrol ediniz. Donmuş, bulutlu veya içinde parçacıklar varsa kullanmayınız.
3. Flakonun plastik koruyucu kapağını çekiniz fakat tıpayı çıkarmayınız. Flakon üzerindeki tıpayı bir bezle temizleyiniz ve yeni bir enjektör hazırlayınız. İğnenizi veya enjektörünüzü paylaşmayınız veya yeniden kullanmayınız.
4. Az miktarda havayı enjektöre çekiniz. İğneyi MOUNJARO flakonunun üstündeki lastik tıpadan geçiriniz ve flakon içerisine hava enjekte ediniz.
5. MOUNJARO flakonu ve enjektörü ters çeviriniz ve flakondaki tüm MOUNJARO çözeltisini çekmek için enjektör pistonunu yavaşça aşağı çekiniz. Flakon, 0,5 mL’lik tek bir MOUNJARO dozunun verilmesini sağlamak için doldurulmaktadır.
6. Enjektörde hava kabarcıkları varsa, hava kabarcıklarının tepeye çıkması için enjektöre birkaç kez hafifçe vurunuz. Enjektörde hava kalmayıncaya kadar pistonu yavaşça yukarı itiniz.
7. Enjektörü flakon tıpasından dışarı çıkartınız.
8. Enjeksiyon yapmadan önce cildinizi temizleyiniz.
9. Enjeksiyonu yapacağınız cilt bölgenizi nazikçe sıkıştırınız ve tutunuz.
10. Size önerildiği şekilde deri altına enjekte ediniz. Tam bir doz almak için enjektördeki tüm çözeltiyi enjekte ediniz. Enjeksiyonunuzdan sonra, tam dozu aldığınızdan emin olmak için iğne cildinizin altında 5 saniye kalmalıdır.
11. İğneyi cildinizden çıkartınız.
12. Flakonu, kullanılmış iğneyi ve enjektörü her enjeksiyondan hemen sonra delinmeye dayanıklı bir kaba veya doktorunuzun, hemşirenizin veya eczacınızın talimatına göre atınız.
MOUNJARO ile birlikte bir sülfonilüre veya insülin kullanıyorsanız, kan şekeri düzeyinizi doktorunuzun, eczacınızın veya hemşirenizin tarif ettiği şekilde ölçmeniz önemlidir (bkz. Bölüm 2 “MOUNJARO’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler”).
MOUNJARO kullanmadan önce flakon ile ilgili "Kullanım Talimatları" bölümünü dikkatlice okuyunuz.
Bu ilaç 18 yaşından küçük çocuklara ve ergenlere verilmemelidir çünkü ilaç bu yaş grubunda araştırılmamıştır.
Yaşa bağlı olarak doz ayarlaması gerekli değildir.
Yaşa, cinsiyete, ırka, etnik kökene, vücut ağırlığına veya son dönem böbrek hastalığı (SDBH) dahil olmak üzere böbrek ya da karaciğer yetmezliğine bağlı olarak doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer MOUNJARO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
MOUNJARO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla MOUNJARO kullanmanız halinde derhal doktorunuzla görüşmeniz gerekir. Bu ilacı fazla miktarda kullanmak, kan şekerinizin düşmesine yol açabilir (hipoglisemi) ve mide bulantısına veya kendinizi hasta hissetmenize neden olabilir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MOUNJARO kullanmanız gereken günden itibaren 4 günden uzun bir süre geçmişse, unutmuş olduğunuz dozu atlayınız. Daha sonra, sıradaki dozu planladığınız günde her zamanki gibi enjekte ediniz.
Unutulan dozu telafi etmek için iki doz birden almayınız.
İki doz arasındaki süre en az 3 gün olmalıdır.
Doktorunuzla konuşmadan MOUNJARO kullanmayı bırakmayınız. Eğer tip 2 diyabetiniz varsa ve MOUNJARO kullanmayı bırakırsanız kan şekeri değerleriniz yükselebilir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
Tüm ilaçlar gibi MOUNJARO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MOUNJARO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MOUNJARO’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
İshal (diyare)
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda mide (karın) ağrısı bildirilmiştir.
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda istifra etme (kusma) bildirilmiştir.
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda kabızlık bildirilmiştir.
Bu yan etkiler genellikle şiddetli olmaz. Mide bulantısı hissi, ishal ve kusma, tirzepatid kullanmaya ilk kez başlandığında en yaygın görülen yan etkilerdir ve çoğu hastada zamanla azalır.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık) (örneğin: döküntü, kaşıntı, egzama)
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda baş dönmesi bildirilmiştir.
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda düşük tansiyon bildirilmiştir.
Tip 2 diyabet için tedavi alan hastalarda daha az açlık hissi (iştah kaybı) bildirilmiştir.
Tip 2 diyabet için tedavi alan hastalarda mide (karın) ağrısı bildirilmiştir.
Tip 2 diyabet için tedavi alan hastalarda (istifra etme (kusma) bildirilmiştir ve genellikle zaman içinde azalır.
Hazımsızlık (dispepsi),
Tip 2 diyabet için tedavi alan hastalarda kabızlık bildirilmiştir.
Geğirme (erüktasyon),
Gaz (gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik)
Reflü veya mide yanması (gastroözofageal reflü hastalığı olarak da adlandırılır); mide asidinin midenizden ağzınıza doğru uzanan yemek borusuna girmesinden kaynaklanan bir durum.
Vücut ağırlığı kontrolü için tedavi alan hastalarda saç dökülmesi bildirilmiştir.
Yorgun hissetme (fatigue)
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (örneğin kaşıntı veya kızarıklık)
Kandaki pankreas enzim seviyelerinde artış (amilaz ve lipaz gibi)
Tip 2 diyabet için tedavi alan hastalara kilo kaybı bildirilmiştir.
Tip 2 diyabet ya da OSA tanılı obezite için tedavi alan hastalarda kandaki kalsitonin seviyelerinde artış
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
MOUNJARO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Bu ilacı flakonun etiketi üzerinde ve dış kartonda yer alan son kullanma tarihinden (SKT) sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, ilgili ayın son günü anlamına gelir.
2-8°C arasında buzdolabında
KULLANMAYINIZ. saklayınız.
Dondurmayınız.
Flakon donmuşsa,
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
MOUNJARO, 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında toplam 21 güne kadar buzdolabına konmadan saklanabilir ve sonrasında flakon atılmalıdır.
Flakonun hasarlı ya da ilacın bulanık veya rengi değişmiş olduğunu ya da içinde partiküller bulunduğunu fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MOUNJARO’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Lilly İlaç Ticaret Ltd. Şti.
Acıbadem Mah. Çeçen Sokak
Akasya Acıbadem Kent Etabı
A Blok Kat: 3
34660 Üsküdar / İstanbul
Tel : 0 216 554 00 00
Faks: 0 216 474 71 99
Üretim yeri:
BSP Pharmaceuticals S.p.A
Via Appia Km 65,561
Latina Scalo
İtalya
KULLANIM KILAVUZU
MOUNJARO 5 mg / 0,5 mL enjeksiyonluk çözelti
MOUNJARO enjeksiyonu yapmadan önce bilmeniz gereken önemli noktalar.
MOUNJARO kullanmadan önce ve yeni reçete/ürün aldığınız her seferinde bu Kullanım
Kılavuzu’nu okuyunuz. Bu talimatlar yeni bilgiler içeriyor olabilir. Bu bilgiler doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle tıbbi durumunuz ya da tedaviniz hakkında konuşmanızın yerini tutmaz.
İğne ucunuzu veya enjektörünüzü başkaları ile paylaşmayınız. Paylaştığınız kişi veya siz enfeksiyon kapabilirsiniz.
MOUNJARO’yu doğru şekilde enjekte etmeyi öğrenmek için doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
MOUNJARO haftada bir kez kullanılır.
Yalnızca deri altına (subkutan yoldan) enjekte edilir.
Enjeksiyonu karın (abdomen) veya üst bacak (uyluk) bölgenize yapabilirsiniz, ayrıca enjeksiyonunuzu bir başkası da yapabilir.
Başka biri kolunuzun üst kısmına enjeksiyon yapabilir.
Enjeksiyon için gerekenler
Subkutan kullanım için 1 adet enjektör ve 1 adet iğne ucu (sağlık personelinizin önerdiği şekilde)
1 adet alkollü bez
Gazlı bez
Kullanılmış iğne uçlarını ve enjektörleri atmak için bir adet tıbbi atık kutusu. Bu talimatların sonunda yer alan “Kullanılmış iğne uçlarının ve enjektörlerin atılması” bölümüne bakınız.
Flakon
Koruyucu
Kapak
Enjektör
İğne Kapağı
İğne
Piston
Piston Ucu
Kauçuk tıpa (kapak altı)
Enjektör Gövdesi
Sağlık personeli tarafından tavsiye edilen iğne ucu ve enjektör Kullanım Kılavuzunda yer alan iğne ucu ve enjektörden farklı görünebilir.
MOUNJARO enjeksiyonu için hazırlık
Flakonu buzdolabından çıkarınız.
Ellerinizi sabun ve su ile yıkayınız.
Tıbbi ürünün ve dozun doğru olduğundan ve son kullanma tarihinin geçmediğinden emin olmak için flakon etiketini kontrol ediniz.
Tıbbi ürünle ilgili olarak aşağıdakilerden emin olunuz:
Enfeksiyonları ve iğne ucu tıkanıklıklarını önlemek için her enjeksiyonda yeni enjektör ve iğne ucu kullanınız.
Adım 1:
Plastik koruyucu kapağı çekiniz, kauçuk tıpayı kaldırmayınız.
Adım 2:
Kauçuk tıpayı alkollü bez ile siliniz.
Adım 3:
Enjektörün dış ambalajını çıkarınız.
Adım 4:
İğne ucunun dış ambalajını çıkarınız. Doktorunuzun önerdiği enjektörün iğnesi önceden takılmış olabilir.
Eğer öyle ise 6. adıma bakınız.
Adım 5:
İğneyi enjektörün ucuna yerleştiriniz ve iyice oturana kadar çeviriniz
Adım 6:
İğne kapağını çekerek çıkarınız.
Adım 7:
Enjektörü, iğne yukarı bakacak şekilde tutunuz. Piston ucu, enjektör içindeki hava çekildiğini gösteren çizgi enjektörün içine en az 0,5 mL hava çekildiğini gösteren enjektör üzerindeki çizgiye ulaşana kadar pistonu aşağı doğru çekiniz.
Adım 8:
Enjektör iğnesini flakonun kauçuk tıpasının içine doğru itiniz.
Adım 9:
Pistonu, sonuna kadar içeri doğru itiniz. Bu durum, flakonun içine hava girerek çözeltinin flakondan çekilmesini kolaylaştırır.
Adım 10:
Flakonu ve enjektörü baş aşağı çeviriniz. İğne ucunun
MOUNJARO’nun içinde olduğundan emin olunuz, piston ucu 0,5 mL çizgisini geçene kadar pistonu yavaşça aşağı doğru çekiniz.
Eğer hava kabarcıkları varsa, hava kabarcıklarının yukarı çıkmasını sağlamak için enjektöre birkaç kez hafifçe vurunuz.
Adım 11:
Piston ucu 0,5 mL çizgisine ulaşana kadar pistonu yavaşça yukarı itiniz.
Adım 12:
Enjektörü flakonun kauçuk tıpasından çıkarınız.
MOUNJARO Enjeksiyonu
Enjeksiyon bölgesinde lipodistrofi (deride çukurlar veya kalınlaşmış deri) ve lokalize kutanöz amiloidoz (yumrulu deri) olma riskinizi azaltmak için enjeksiyon yerinizi her doz için seçtiğiniz alan içinde değiştiriniz (döndürünüz).
Derinin çukur olduğu, kalınlaştığı veya yumrulu yerlere enjeksiyon yapmayınız.
Cildin hassas, bereli, pullu veya sert olduğu yerlere ya da yara izlerine veya hasarlı cilde enjekte etmeyiniz.
MOUNJARO’yu başka bir ilaçla karıştırmayınız.
MOUNJARO’yu diğer ilaçlar için kullanılan aynı enjeksiyon bölgesine enjekte etmeyiniz.
Adım 13:
Enjeksiyon bölgenizi seçiniz.
MOUNJARO’yu mide bölgenizin (karın) veya uyluklarınızın deri altına (subkutan olarak) enjekte edebilirsiniz.
Başka biri mide bölgenize, uyluklarınıza veya üst kollarınızın arkasına enjeksiyon yapabilir.
Enjeksiyon bölgesini sağlık uzmanınızın belirttiği şekilde hazırlayınız.
Adım 14:
İğneyi cildinize batırınız.
Adım 15:
Tam dozunuzu enjekte etmek için pistonu aşağı doğru bastırınız. Piston ucu enjektörün tabanına dayanmalıdır.
Tüm ilacınızı enjekte ettiğinizden emin olmak için iğne cildinizde en az 5 saniye kalmalıdır.
Adım 16:
İğneyi cildinizden çıkarınız.
Kullanılmış iğnelerin ve enjektörlerin atılması
MOUNJARO’nun saklanması
MOUNJARO flakonlarını, enjektörlerini, iğne uçlarını ve tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
Etkin madde: Tirzepatid
Yardımcı maddeler: Dibazik sodyum fosfat heptahidrat, sodyum klorür, sodyum hidroksit çözeltisi, hidroklorik asit çözeltisi ve enjeksiyonluk su (pH ayarı için)