Semaglutid · NOVO NORDİSK
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
OZEMPIC®, kullanıma hazır kalemde berrak ve renksiz veya neredeyse renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. Her bir kullanıma hazır kalem 3 mL çözelti içerir, bu da 1 mg’lık 4 doz sağlar.
OZEMPIC®, Saccharomyces cerevisiae’de rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir.
OZEMPIC® etkin madde olarak semaglutid içerir. Vücudunuzun kan şekeri seviyesini sadece kan şekeri çok yüksek olduğunda düşürür ve kalp hastalıklarının önlenmesine yardımcı olur.
OZEMPIC® diyet ve egzersizin yeterli olmadığı tip 2 diyabetli yetişkinleri (18 yaş ve üzeri) tedavi etmek için kullanılır:
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Ozempic kullandınız mı?
Deneyim paylaşınDoktorunuz, eczacınız veya hemşireniz tarafından söylendiği gibi diyet ve egzersiz planınıza devam etmeniz önemlidir.
Eğer;
OZEMPİC®’i kullanmayınız.
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Bu ilaç insülin ile aynı değildir ve aşağıdaki durumlarda kullanmayınız.
OZEMPIC® bir insülin değildir ve insülin yerine kullanılmamalıdır.
Eğer anestezi altında olacağınızı bildiğiniz (uyutulacağınız) bir ameliyat planlanıyorsa, lütfen doktorunuza OZEMPIC® kullandığınızı söyleyiniz.
Mide ve bağırsak sorunları ve dehidrasyon (sıvı kaybı)
Bu ilaçla tedavi sırasında hasta hissedebilirsiniz (mide bulantısı) veya hasta olabilirsiniz (kusma) veya ishal olabilirsiniz. Bu yan etkiler su kaybına neden olabilir (sıvı kaybı). Su kaybını önlemek için bol miktarda sıvı içmeniz önemlidir. Böbrek problemleriniz varsa bu özellikle önemlidir. Herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşunuz.
Mide bölgesinde şiddetli ve devam eden bir ağrınız varsa - akut pankreatit (iltihaplı pankreas) belirtisi olabileceğinden hemen bir doktora görününüz.
Düşük kan şekeri (hipoglisemi)
Bu ilaç ile birlikte bir sülfonilüre veya bir insülinin kullanımı düşük kan şekeri seviyelerine (hipoglisemi) yakalanma riskini artırabilir. Düşük kan şekeri seviyelerinin uyarı belirtiler için Olası yan etkiler bölümüne bakınız. Doktorunuz sizden kan şekeri seviyenizi ölçmenizi isteyebilir. Bu, doktorunuzun, düşük kan şekeri riskini azaltmak için sülfonilüre veya insülinin dozunun değiştirilmesinin gerekip gerektiğine karar vermesine yardımcı olacaktır.
Diyabetik göz hastalığı (retinopati)
Diyabetik göz hastalığınız varsa ve insülin kullanıyorsanız, bu ilaç görüşünüzün kötüleşmesine yol açabilir ve bu durum tedavi gerektirebilir. Diyabetik göz rahatsızlığınız varsa veya bu ilaçla tedavi sırasında göz ile ilgili problemler yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz.
Mide boşalmanızda yavaşlama (gecikme) varsa (gastroparezi), OZEMPIC® kullanımı ciddi veya şiddetli gastrointestinal yan etkilere yol açabilir. OZEMPIC® kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Bu ilaçla tedavi sırasında ani bir görme kaybı veya görme duyunuzda hızla kötüleşme fark ederseniz, derhal doktorunuza danışınız. Bu durum, arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) adı verilen çok nadir bir yan etkiden kaynaklanıyor olabilir (Bkz. Bölüm 4: Yan etkiler). Doktorunuz sizi göz muayenesine yönlendirebilir ve bu ilaçla tedaviyi bırakmanız gerekebilir.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
OZEMPIC® öğünlerden bağımsız olarak kullanılabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
Bu ilaç, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır, çünkü doğmamış bebeğinizi etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle, bu ilacı kullanırken doğum kontrolü kullanılması önerilir. Hamile kalmak isterseniz, bu ilacı en az 2 ay önce kullanmayı bırakmanız gerektiği için tedavinizi nasıl değiştireceğinizi doktorunuzla görüşünüz. Bu ilacı kullanırken hamile kalırsanız, tedavinizin değişmesi gerekeceği için hemen doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Bu ilacı sülfonilüre veya insülin ile birlikte kullanıyorsanız, dikkatinizi bir noktada toplama yeteneğinizi azaltabilecek kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) oluşabilir. Düşük kan şekeri belirtileriniz varsa, araba veya makine kullanmayınız. Düşük kan şekeri uyarısı niteliğindeki belirtiler için Olası yan etkiler bölümüne ve artmış düşük kan şekeri riski ile ilgili bilgi için bölüm 2, ‘OZEMPIC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ’kısmına bakınız.
Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.
“sodyum içermez”.
Bitkisel ilaçlar veya reçetesiz satın aldığınız diğer ilaçlar dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz.
Özellikle, aşağıdakilerden birini içeren ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı daima doktorunuzun size tam olarak söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize başvurunuz.
Doktorunuz size söylemedikçe dozunuzu değiştirmeyiniz.
OZEMPIC® deri altına enjeksiyon olarak verilir (subkütan enjeksiyon). Damar veya kas içine enjekte etmeyiniz.
Kullanım için ayrıntılı talimatlar bu kullanma talimatının diğer tarafında bulunmaktadır.
Bu ilacı sadece haftada bir kez enjekte ettiğinizi hatırlamanıza yardımcı olmak için, seçilen hafta içi günü (örn. Çarşamba) kartona not etmeniz ve enjeksiyon yaptığınız her sefer kartona tarihi yazmanız önerilir.
Gerekirse, en son enjeksiyonunuzdan bu yana arada en az 3 gün olduğu sürece bu ilacın haftalık enjeksiyon gününü değiştirebilirsiniz. Yeni bir dozlama günü seçtikten sonra, haftada bir kez dozlamaya devam ediniz.
18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde, güvenlilik ve etkililik henüz belirlenmediği için OZEMPIC® bu yaş grubunda önerilmemektedir.
Yaşa göre doz ayarlaması gerekmemektedir. 75 yaşın üzerindeki hastalarda deneyim sınırlıdır.
Hafif, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.
OZEMPIC®’in son evre böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda OZEMPIC® kullanımı ile ilgili deneyim sınırlıdır. Bu hastalar OZEMPIC® ile tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır.
Eğer OZEMPIC®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OZEMPIC® kullanırsanız, hemen doktorunuzla konuşunuz. Hasta hissetmek (mide bulantısı) gibi yan etkileriniz olabilir.
OZEMPIC®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ilacı doktorunuzla konuşmadan kullanmayı bırakmayınız. Kullanmayı bırakırsanız, kan şekeri seviyeleriniz yükselebilir.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
Tüm ilaçlar gibi OZEMPIC®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, OZEMPIC®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Görme duyunuzda ani veya giderek kötüleşme fark ederseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız (Bkz. Bölüm 2: "Görme duyunuzda ani değişiklikler").
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Düşük kan şekerinin uyarı belirtileri aniden ortaya çıkabilir. Bunlar arasında şunlar olabilir: soğuk terleme, soğuk solgun cilt, baş ağrısı, hızlı kalp atışı, hasta hissetme (mide bulantısı) veya çok acıkmış hissetme, görme bozuklukları, uykulu veya halsiz hissetme, gerginlik, endişeli veya şaşkınlık hissi, dikkatini bir noktada toplama güçlüğü veya titreme.
Doktorunuz size düşük kan şekerini nasıl tedavi edeceğinizi ve bu uyarı işaretlerini fark ederseniz ne yapacağınızı söyleyecektir.
Aynı zamanda bir sülfonilüre veya insülin alırsanız düşük kan şekerinin oluşması daha olasıdır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir.
İltihaplı mide (‘gastrit”) - belirtiler arasında mide ağrısı, hasta hissetme (mide bulantısı) veya hasta olma (kusma)
Reflü veya mide ekşimesi - ayrıca "gastroözofageal reflü hastalığı" (GERD) olarak da adlandırılır
Gaz (şişkinlik)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
OZEMPIC®’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ambalajdaki ve kartonundaki son kullanma tarihinden sonra OZEMPIC®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi, o ayın son gününe işaret eder.
Buzdolabında (2°C-8°C) saklayınız. Dondurmayınız. Dondurucu bölümden uzak tutunuz.
Işıktan korumak için kalem kapağını çıkarmayınız.
Çözeltinin berrak ve renksiz veya neredeyse renksiz olmadığını fark ederseniz, bu ilacı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş̧ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
Beşiktaş / İstanbul
Tel: 0 212 385 40 40
Üretim Yeri:
Novo Nordisk A/S
Bagsværd / Danimarka
OZEMPIC® 1 mg enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır kalemin nasıl kullanılacağı ile ilgili talimatlar
OZEMPIC® kullanıma hazır kalemi kullanmadan önce lütfen bu talimatları dikkatlice okuyunuz.
Kullanıma hazır dolu Ozempic®
OZEMPIC kullanıma hazır kalemin doğru şekilde enjekte enjeksiyon kalemi ve iğnesi (örnek) edilebilmesi için doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.
İğnenin dış
Kalemi, 1 mg OZEMPIC® içerdiğinden emin olmak için kapağı
Kalemin kontrol ederek başlayınız, sonra kalem ve iğnenin farklı kapağı bölümlerini tanımak için aşağıdaki resimlere bakınız.
Göremiyorsanız veya görme yeteneğiniz zayıf ise ve kalem üzerindeki doz sayacını okuyamıyorsanız, bu kalemi
İğnenin iç kapağı yardım almadan kullanmayınız. OZEMPIC® kullanıma hazır kalemin nasıl kullanılması gerektiğini bilen iyi görme yeteneği olan bir kişiden yardım alınız.
İğne
Kaleminiz kullanıma hazır doz çevirim kalemidir. Kalem 4 mg semaglutid içerir ve sadece 1 mg’lık dozlar seçebilirsiniz. Bir adet kullanılmamış kalem, dört doz 1 mg içermektedir.
Kağıt şerit
Kaç adet enjeksiyon yaptığınızı ve enjeksiyonları ne zaman yaptığınızı takip edebilmek için karton kapağın içerisinde bulunan tabloyu kullanınız.
Kalemin penceresi
Kaleminiz, 8 mm uzunluğa kadar olan 30G, 31G ve 32G tek kullanımlık iğneler ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
NovoFine® Plus iğneler ambalaj içerisindedir.
Kalemin etiketi
Doz sayacı
Doz ibresi
Doz seçici
Doz düğmesi
Önemli bilgi
Kalemin güvenli kullanımı için bu notlara özellikle dikkat ediniz.
1. Yeni bir iğne ile kalemi hazırlayınız
Bu, birden fazla türde enjekte edilebilir ilaç almanız durumunda özellikle önemlidir. Yanlış ilaç kullanmak sağlığınıza zarar verebilir.
A
B
Akış kontrol simgesi
Sterilliği etkileyebilecek hasarlar için kağıt şeridi ve dış iğne kapağını kontrol ediniz. Herhangi bir hasar görülürse yeni bir iğne kullanınız.
Kâğıt şeridi sıyırınız.
İğneyi doğrudan kalemin üzerine itiniz.
Sıkı oluncaya kadar döndürünüz.
D
İğne iki kapak ile kaplıdır. Her iki kapağı da çıkarmalısınız. İki kapağı da çıkarmayı unutursanız ürünü enjekte edemezsiniz.
Dış iğne kapağını çıkartınız ve daha sonrası için onu saklayınız. Enjeksiyondan sonra iğneyi kalemden güvenli bir şekilde çıkarmak için ona ihtiyacınız olacaktır.
İç iğne kapağını çıkartıp atınız. Tekrar yerine takmaya çalışırsanız, yanlışlıkla iğneyi kendinize batırabilirsiniz.
E
F
İğne ucunda bir damla çözelti görülebilir. Bu normaldir, ancak ilk kez yeni bir kalem kullanıyorsanız, akışı yine de kontrol
F etmeniz gerekir. 2’inci ‘Her yeni kalem ile akışı kontrol ediniz’adımına bakınız.
Enjeksiyon olmaya hazır oluncaya kadar kaleminize yeni bir iğne takmayınız.
Her enjeksiyon için daima yeni bir iğne kullanınız.
Bu, iğnelerin tıkanması, mikrop bulaşması, enfeksiyon ve yanlış dozlamayı önleyebilir.
Asla bükülmüş veya hasarlı bir iğne kullanmayınız.
2. Her bir yeni kalem ile akışı kontrol ediniz
‘Dozu seçiniz’geçiniz. Her bir yeni kalemle sadece ilk enjeksiyonunuzdan önce akışı kontrol ediniz..
) gösterinceye kadar çeviriniz. Akış kontrol simgesinin doz ibresi ile aynı hizada olduğundan emin olunuz.
A
Seçilmiş akış kontrol simgesi
A
Doz sayacı 0'a geri dönene kadar doz düğmesine basılı tutunuz. Doz ibresi ile ‘0’aynı hizaya gelmelidir. İğne ucunda bir damla çözelti görünmelidir.
B
B
İğne ucunda küçük bir damla kalabilir, ancak bu enjekte edilmeyecektir.
Hiçbir damla görünmüyorsa, her bir yeni kalemle 2’inci ‘Akışı kontrol ediniz’adımını 6 kere kadar tekrarlayınız. Hala damla yoksa iğneyi değiştiriniz ve her bir yeni kalemle 2’inci ‘Akışı kontrol ediniz’adımını bir kez daha tekrarlayınız.
Hala bir damla görünmüyorsa, kalemi atınız ve yenisini kullanınız.
İlk kez yeni bir kalem kullanmadan önce iğne ucunda daima bir damla göründüğünden emin olunuz. Bu çözeltinin aktığını garanti eder.
Hiçbir damla görünmezse, doz sayacı hareket edebilmesine rağmen herhangi bir ilacı enjekte etmeyeceksiniz. Bu, tıkalı veya hasarlı bir iğneyi gösterebilir.
Her bir yeni kalemle ilk enjeksiyonunuzdan önce akışı kontrol etmezseniz, reçete edilen dozu ve OZEMPIC®'in istenen etkisini elde edemeyebilirsiniz.
3. Dozu seçiniz
Doz sayacı durana ve 1 mg gösterene kadar döndürmeye devam ediniz.
A
A
1 mg seçildi
Sadece doz sayacı ve doz ibresi 1 mg seçildiğini gösterecektir.
Doz başına sadece 1 mg seçebilirsiniz. Kaleminiz 1 mg’dan daha az doz içeriyor ise doz sayacı 1 mg’ı göstermeden önce durur.
Doz seçici ileriye, geriye veya son 1 mg'a çevrildiğinde farklı olarak tıklar. Kalem tıklamalarını saymayınız.
Bu ilacı enjekte etmeden önce 1 mg'ın seçildiğini görmek için daima doz sayacı ve doz ibresini kullanınız.
Kalem tıklamalarını saymayınız.
Doz seçici ile sadece 1 mg’lık dozlar seçilmelidir. 1 mg doğru dozu aldığınızdan emin olmak için doz ibresi ile tam olarak hizaya gelmelidir.
Ne kadar çözelti kalır
A
A kullanınız: Doz sayacı durana kadar doz seçiciyi çeviriniz. Sayaç 1’i gösteriyorsa, kalemin içinde en az 1 mg kalır.
Doz sayacı 1 mg’dan önce durursa, 1 mg'lık tam doz için yeterli çözelti yoktur.
Doz sayacı durdu:
1 mg kaldı
Kaleminizde tam doz için yeterli çözelti yoksa, kullanmayınız. Yeni bir OZEMPIC® kalem kullanınız.
4. Dozu enjekte ediniz
Parmaklarınızla sayacın üzerini kapatmayınız. Sayacı kapatmanız enjeksiyonu sekteye uğratabilir.
A
İğneyi cildinizde tutarken doz düğmesine basmaya devam ediniz.
B
B
İğne daha erken çıkarılırsa, iğne ucundan gelen bir çözelti akışı görebilirsiniz. Eğer öyleyse, dozun tamamı verilmiş olmaz.
C
Yavaşça sayınız:
1-2-3-4-5-6
İğneyi cildinizden çıkarınız. Doz düğmesine basmayı bırakabilirsiniz.
Enjeksiyon yerinde kan görrseniz, hafifçe enjeksiyon yerine bastırınız.
D
D
Enjeksiyondan sonra iğne ucunda bir damla çözelti görebilirsiniz. Bu normaldir ve dozunuzu etkilemez.
Ne kadar mg enjekte ettiğinizi öğrenmek için daima doz sayacını izleyiniz. Doz sayacı ‘0’gösterinceye kadar doz düğmesini aşağı basılı tutunuz.
Tıkalı veya hasarlı bir iğne nasıl belirlenir
Tıkalı iğne durumunda ne yapılır
İğneyi 5’inci ‘Enjeksiyonunuzdan sonra’adımında açıklandığı şekilde değiştiriniz ve 1’inci ‘Yeni bir iğne ile kaleminizi hazırlayınız’adımı ile başlayarak tüm adımları tekrarlayınız. İhtiyacınız olan tam dozu seçtiğinizden emin olunuz.
Enjekte ederken asla doz sayacına dokunmayınız. Bu, enjeksiyonu sekteye uğratabilir.
5. Enjeksiyondan sonra
Uygun enjeksiyonları sağlamak ve tıkalı iğnelere
A engel olmak için her bir enjeksiyondan sonra daima iğneyi atınız. İğne tıkalıysa, hiç ilaç enjekte edemezsiniz.
İğne kapatıldıktan sonra, dış iğne kapağını iterek tamamen yerleştiriniz.
İğneyi sökünüz ve doktorunuz, hemşireniz, eczacınız veya yerel otoriteniz tarafından talimat verildiği şekilde atınız.
A
B
B
Çözeltiyi ışıktan korumak için kalemin kapağını her kullanımdan sonra kaleminize takınız.
C
C
Kalem boşaldığında doktorunuz, hemşireniz, eczacınız veya yerel yetkilileriniz tarafından belirtildiği şekilde üzerinde iğne olmadan atınız.
İç iğne kapağını asla iğneye geri takmaya çalışmayınız. İğneyi kendinize batırabilirsiniz.
Her enjeksiyondan sonra anında iğneyi daima kaleminizden çıkarınız.
Bu, iğnelerin tıkanması, mikrop bulaşması, enfeksiyon, çözelti sızıntısı ve yanlış dozlamayı önleyebilir.
Ayrıca önemli bilgiler
Kalemin bakımı
Kaleminizi dikkatle kullanınız. Özensiz kullanım veya yanlış kullanım hatalı dozlamaya neden olabilir. Bu olursa, bu ilacın istenilen etkisini elde edemeyebilirsiniz.
Etkin madde: 1 mL çözelti 1,34 mg semaglutid içerir. Bir kullanıma hazır kalem, 3 mL çözeltide 4 mg semaglutid içerir. Her bir doz 0,74 mL çözeltide 1 mg semaglutid içerir
Yardımcı maddeler: Disodyum fosfat dihidrat, propilen glikol, fenol, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit/hidroklorik asit (pH ayarlaması için)