Propiltiourasil · RECORDATİ
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Propycil kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Propycil kullandınız mı?
Deneyim paylaşınÇocuklarda propiltiourasil ancak, diğer alternatif tedavilerin bulunmadığı durumlarda kullanılmalıdır.
Eğer;
Eğer;
Guatr hastası iseniz,
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız (bkz. Hamilelik)
Bebeğinizi emziriyorsanız (bkz. Emzirme)
Propiltiourasil tedavisi sırasında çocuk ve erişkin hastalarda fatal (ölümcül) veya karaciğer nakli gerektirebilen vakaları da kapsayan bazı ciddi karaciğer reaksiyonları bildirilmiştir.
Eğer; bulantı, kusma, ishal, ciltte ya da gözlerde sararma, koyu renkli idrar, dışkının soluk renkli olması, kolay kanama, kaşıntı ve üşüme gibi karaciğer hastalığı belirtileri sizde gelişirse konu ile ilgili doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) propiltiourasil tedavisinin potansiyel olarak hayatı tehdit edici bir yan etkisidir ve hastaların yaklaşık %0,3 - %0,6'sında görülür.
Agranülositoz tipik olarak tedavinin ilk 3 ayında ortaya çıkar. Ateş veya boğaz ağrısı gibi belirtileriniz varsa derhal doktorunuza bildirmelisiniz. Agranülositoz şüphesi varsa
PROPYCİL kullanımı derhal durdurulmalıdır.
Propycil çocuklarda yalnızca tiroid fonksiyonunu kontrol etmek için mevcut diğer tüm önlemler başarısızsa kullanılmalıdır.
Propiltiourasil tedavisi sırasında ciddi komplikasyonlara (istenmeyen etki) hatta ölümcül sonuçlara neden olabilen kan damarı duvarı iltihabı (vaskülit) vakaları bildirilmiştir. Eğer döküntü, idrarda kan görülmesi (hematüri), azalmış idrar çıkışı, nefes darlığı veya kan tükürme (hemoptizi) gibi vaskülit ile ilişkili olabilecek belirtiler gelişirse, konu ile ilgili doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
PROPYCİL yemeklerle birlikte alındığında kandaki propiltiourasil seviyesi değişebilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
PROPYCİL kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
Hamilelik döneminde kullanıldığında ya da ilaç kullanılırken hamile kalındığında annede ve bebekte istenmeyen etkiler (seyrek olarak görülen potansiyel karaciğer hasarı gibi) görülebilir. Bununla birlikte, bildirilen münferit vakalara dayanarak, propiltiourasil tedavisi sırasında konjenital anomali (doğumda mevcut olan yapısal veya işlevsel bir bozukluk) riski göz ardı edilemez.
Bazı çalışmalar, hamilelik sırasında propiltiourasil ile tedavi edilen hipertiroidi hastası kadınlardan doğan bebeklerde, hipertiroidi olmayan kadınlardan doğan bebeklere kıyasla doğum kusurları riskinde hafif bir artış olabileceğini öne sürerken, diğer çalışmalar ise risk artışına işaret etmemektedir. Bu risk, hamilelik sırasında tedavi edilmeyen açık hipertiroidi hastası kadınlardan doğan bebeklerdeki riskten daha yüksek değildir.
PROPYCİL’i hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.
Hamilelik sırasında, düşükten ve fetüste (cenin) hipotiroidizm (tiroid hormonlarının normalden az üretilmesi) ve guatrdan kaçınmak için PROPYCİL dozu mümkün olduğunca düşük olmalı ve tiroid fonksiyonunuz her dört ila altı haftada bir kontrol edilmelidir. Bu dönemde dikkatli bir gözetim yapılması zorunludur. Fetal (cenin ile ilgili olan) hormon üretimi gebeliğin 10. ve 14. haftaları arasında başlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PROPYCİL etkin maddesi anne sütüne geçer. Bu nedenle emziriyorsanız, PROPYCİL’i emzirme döneminde sadece doktorunuz tarafından önerilen etkili en düşük dozu kullanabilirsiniz. Bu dönemde bebeğin gelişimi ve tiroid fonksiyonu izlenmelidir.
PROPYCİL’in araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.
Ancak; PROPYCİL’in olası yan etkileri ve tiroid hastalığının belirtilerinin, taşıt ve araç kullanımını etkileyip etkilemeyeceği göz önünde bulundurulmalıdır.
PROPYCİL laktoz monohidrat ve pudra şekeri (sukroz) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorununuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
PROPYCİL etkililiğini değiştirebilir.
Böyle bi durumda tiroidin daha fazla baskılanması için daha fazla PROPYCİL dozu gereklidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
PROPYCİL tablet ağızdan alınır.
Genel olarak PROPYCİL 6-8 saatte bir alınır.
Yetişkinler, ergenlik çağındakiler ve 10 yaşından büyük çocuklar için kullanım:
PROPYCİL verilir, bu miktarı her bir doz 50-100 mg (1-2 tablet) arasında değişecek şekilde 2 veya 3 seferde alınmalıdır.
Ağır şiddetteki hipertiroidi veya iyot kontaminasyonunun tedavisinde başlangıç için tavsiye edilen günlük doz miktarı 300 ile 600 mg arasında değişmektedir (günde 4-6 seferde alınan 612 arası tablet)
Tedaviye yardımcı olmak amacıyla ilk gün ağız yoluyla 4 saatte bir aralıklarla toplam 200 mg (4 tablet) alınır. Krizin azalma seyrine göre doz miktarı düşürülür.
Klinik belirtilerin kaybolması ile doz yavaş yavaş azaltılarak idame dozuna geçilir.
Vücut ağırlığı normalden fazlaya çıkınca ilaç miktarı daha da azaltılır.
Hasta stabil hale geldikten sonra (genellikle tedaviye başladıktan 1-2 ay sonra) idame tedaviye geçilir. İdame dozu 50-150 mg olup tedavi 1-2 yıl sürdürülür.
PROPYCİL, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Gıda maddeleri
PROPYCİL emilimini artırabilir veya azaltabilir. Bu nedenle ilaç her gün aynı saatte ve tercihen aç karnına alınmalıdır.
Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız.
6-10 yaş arası çocuklarda başlangıç dozu günde bir kere veya bölünmüş dozlar halinde 50-150 mg’dır.
6 yaşından küçük çocuklarda ilacın güvenlilik ve etkililiği bilinmediğinden kullanılmamalıdır.
En düşük doz miktarı tavsiye edilir. Yaşlı hastalarda böbrek, karaciğer ya da kalp fonksiyonlarında azalma ve eş zamanlı hastalıkların görülmesi daha olası olduğundan, yaşlılarda doz seçiminde dikkatli olunmalıdır
Böbrek / Karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması hastanın durumuna göre yapılmalıdır.
Doz, hafif ile orta dereceli böbrek yetmezliğinin (GFH:10-50 mL/dak) görüldüğü hastalarda
%25, ağır derecedeki yetmezliklerde (GFH˂ 10 mL/dak) ise %50 azaltılmalıdır.
Karaciğer yetmezliğinin görüldüğü hastalarda doz düşürülmelidir.
PROPYCİL tedavisine başlanmadan önce karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının analiz edilmesi tavsiye edilir.
Eğer PROPYCİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden çok fazla PROPYCİL kullandıysanız derhal ilacınızı da yanınıza alarak en yakın hastaneye başvurunuz. Kullanmanız gerekenden fazla kullanımda bulantı, kusma, mide ağrısı, baş ağrısı, ateş, eklemlerde ağrı, kaşıntı, ciltte solukluk, yorgunluk, sık görülen enfeksiyonlar, kanama anormallikleri veya açıklanamayan morluklar oluşabilir.
Kronik doz aşımı guatr ve hipotiroidiye yol açabilir.
Belirli bir süre boyunca yüksek doz ilaç kullanılması tiroidinizin (boynunuzun ön tarafında yer almaktadır) şişmesine neden olabilir ve tiroid bezinizin çalışması yetersizleşebilir. Bu durumda kendinizi kilo almış, yorgun ve üşüyor hissedebilirsiniz.
PROPYCİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz tabletinizi alınız.
Eğer bir sonraki tabletinizi alma zamanınıza çok yakın bir zamanda hatırlarsanız, unuttuğunuz tableti atlayınız ve bir sonraki tableti zamanında alınız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz size söyleyene kadar Propiltiourasil Tabletleri almaya devam etmelisiniz.
Doktorunuzla konuşmadan ilacı almayı bırakmayınız.
Tüm ilaçlar gibi PROPYCİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Nötropeni (belirli bir akyuvar alt grubunun klinik belirti olmaksızın azalması)
Alerjik deri döküntüleri, kaşıntı
Bulantı, mide ağrısı, kusma
Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) birkaç saat içinde ortaya çıkabilir ve stomatit (ağız veya dudaklarda oluşan bir iltihaplanma), boğazda ağrı ve şişlik (adenofarenjit), ateş ve çıban görünümü şeklinde kendini gösterebilir. Bu belirtiler özellikle tedavinin ilk birkaç haftası içinde ortaya çıkarsa, PROPYCİL’i almayı derhal kesmeli ve kan hücrelerinizi kontrol ettirmek için doktorunuza danışmalısınız. Bu belirtiler tedaviye başladıktan sonraki haftalar ve hatta aylar içinde ortaya çıkabilir. İlacı bıraktıktan sonra bu belirtiler genellikle kendiliğinden geriler.
Ödem (özellikle bacaklarda)
Vaskülit (kan damarı duvarında oluşan iltihap)
Propiltiourasil kullanan Graves hastalığı olan hastalar, beyaz kan hücrelerinin belirli bileşenlerine karşı antikor (anti-nötrofil sitoplazma antikorları, ANCA) geliştirebilir ve bu da hastaların bir kısmında kan damarlarının iltihaplanmasına (vaskülit) neden olabilir. Bu durum aşağıdaki yan etkilerle ilişkilendirilebilir:
Bu hastalıkların belirtileri ortaya çıkarsa doktora başvurulmalı ve immünolojik test yapılmalıdır. Doktorunuz tarafından PROPYCİL'in derhal kesilmesi düşünülmelidir. Bu belirtiler genellikle tedavinin kesilmesinden sonra yok olur. Ek komplikasyonların (istenmeyen etki) nihai sonuca katkıda bulunmuş olabileceği izole ölümcül vakalar olduğu bildirilmiştir.
Lupus benzeri sendrom [otoimmun- vücudun kendi hücrelerine karşı antikor (alerji oluşturan maddeye karşı vücudun ürettiği savunma proteini) oluşturduğu - bir hastalık]
Hastalık cildi, böbrekleri, eklemleri, kanı ve diğer organları etkileyebilir.
Periarteritis nodosa (Lekeli periarterit): Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit) ve arterlerin tahrip olmasıyla tüm vücudu etkileyen bir hastalıktır. Belirtileri ateş, kilo kaybı ve böbrek, kalp ve eklem fonksiyonlarında bozulmadır.
İnflamatuar döküntü (iltihaplı döküntü)
Kutanöz vaskülit (derideki kan damarlarının iltihaplanması), ekzantem (deri üzerinde meydana gelen kızarıklık), purpura (kırmızımsı mor renkte deri döküntüsü) ve lökositoklastik vaskülit (kan damarlarında iltihaplanma)
Sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık)
Nefrit (böbrek iltihabı)
Karaciğer yetmezliği, hepatit (karaciğer iltihabı)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
PROPYCİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PROPYCİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PROPYCİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Tel: 0282 999 16 00
Üretim Yeri:
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Etkin madde: Her bir tablet 50 mg propiltiourasil içerir
Yardımcı maddeler: Povidon K 30, laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir), magnezyum stearat, mısır nişastası, aerosil 200, pudra şekeri (sukroz), %96 etil alkol (kurutma esnasında uzaklaştırılmaktadır)