Lenalidomid · BRISTOL-MYERS SQUIBB
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
ne için mg sert kapsül, mavi-yeşil/soluk sarı kapsüller halindedir. Her kutuda 7 veya 21
10 mg sert kapsül, kapsüller halindedir. kapsül etkin maddeyi sisteminin kapsül vardır. REVLİMİD, lenalidomid lenalidomid isimli isimli etkin maddeyi içerir. içerir. Bağışıklık sisteminin fonksiyonlarını değiştirebilen ya ya da fonksiyonlarını düzenleyebilen immünomodülatörler immünomodülatörler olarak isimlendirilen da düzenleyebilen bir grup bir grup ilaç ilaç sınıfındandır.
REVLİMİD, vücudun sistemini etkileyip etkileyip doğrudan kanserli etki vücudun bağışıklık sistemini kanserli hücrelere hücrelere saldırarak etki gösterir. Etkisini
Etkisini çeşitli yollarla yollarla ortaya koyar: gösterir. ortaya koyar:
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Revlimid kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Revlimid kullandınız mı?
Deneyim paylaşın1.
2.
3.
4.
Multipl miyelom, plazma hücresi adı adı verilen belirli bir beyaz kan hücresi tipini etkileyen bir kanser kanser türüdür. hücreler kemik kemik iliğinde birikir kontrolsüz bir bir şekilde çoğalır. Bu bir türüdür. Bu
Bu durum kemiklere ve böbreklere zarar verebilir.
Multipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular bir büyük oranda süre için büyük veya kaybolabilir. kaybolabilir. Bu
`tedaviye yanıt'kemik iliği nakli
Yeni tanı tanı almış multipl multipl miyelom miyelom —– kemik nakli geçirmiş hastalarda hastalarda naklini takiben takiben hastalar hastalar yeterince yeterince iyileştikten sonra tek başına idame idame
REVLİMİD kemik kemik iliği naklini sonra tek tedavisi olarak kullanılır.
"bortezomib" adlı bir kemoterapi ilacı
"deksametazon" adlı iltihap bir ilaç iltihap giderici giderici bir
"melfalan" adlı bir bir kemoterapi kemoterapi ilacı ve ve
"prednizon" adlı bağışıklık sistemini sistemini baskılayıcı bir bir ilaç. ilaç.
Tedavinin ilaçları alacaksınız ve REVLİMİD’i tek devam ve sonra REVLİMİD'i almaya devam edeceksiniz.
75 yaş veya veya üzerindeyseniz üzerindeyseniz ya ya da Eğer 75 da orta-ağır orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa, doktorunuz sizi sizi tedaviye dikkatli bir şekilde muayene doktorunuz muayene edecektir. edecektir. tedaviye başlamadan önce önce dikkatli almış multipl
Önceden en az bir tedavi almış multipl miyelom hastalarında hastalarında iltihap giderici giderici bir ilaçla birlikte birlikte alınır.
REVLİMİD, “deksametazon”
"deksametazon" adlı iltihap bir ilaçla
REVLİMİD, multipl multipl miyelom miyelom hastalığının bulgu bulgu ve ve belirtilerinin belirtilerinin ağırlaşmasını durdurabilir. durdurabilir.
Aynı zamanda tedaviden sonra multipl miyelomun miyelomun tekrar tekrar ortaya zamanda tedaviden sonra multipl ortaya çıkmasını geciktirdiği de de gösterilmiştir.
Miyelodisplastik sendrom sendrom (MDS) çok farklı kan kan ve kemik iliği hastalıklarından oluşan bir bir (MDS) çok ve kemik gelir ve hastalıktır. Kan
Kan hücreleri hücreleri anormal anormal hale gelir ve gerektiği gibi gibi işlev göstermezler. göstermezler. Hastalarda, düşük kırmızı kan kan hücresi hücresi sayısı (anemi), (anemi), kan nakli ihtiyacı ve ve enfeksiyon riski dahil kan nakli enfeksiyon riski dahil çeşitli belirtiler görülebilir. işaret ve ve belirtiler görülebilir.
REVLİMİD tek başına, miyelodisplastik miyelodisplastik sendrom sendrom hastalığı tanısı konan konan yetişkin hastaların
REVLİMİD tek tedavisinde, aşağıdaki koşulların tümü tümü geçerli geçerli olduğunda kullanılır: tedavisinde, düzeydeki kırmızı kan hücrelerinin tedavisi düzenli kan kan nakillerine
1. Düşük düzeydeki kan hücrelerinin tedavisi için için düzenli nakillerine ihtiyaç ihtiyaç duyuyorsanız (“kan nakillerine bağımlı kansızlık”) ("kan nakillerine kansızlık")
2. Kemik
Kemik iliği hücrelerinde, diğer diğer sitogenetik sitogenetik anormallikler anormallikler ile ile birlikte olan ya da olmayan
“del(5q) sitogenetik verilen bir varsa. Bu
Bu durum, durum, yeterli yeterli miktarda
"del(5q) sitogenetik anormallik” anormallik" adı verilen bir anormalliğiniz varsa. miktarda kan hücresi sağlıklı kan hücresi üretemediğiniz anlamına gelmektedir. gelmektedir. tedaviler, uygun uygun olmadığında ya ya da yeterli yanıt
3. Daha önceden uygulanmış uygulanmış diğer tedaviler, da yeterli alınamadığında
REVLİMİD, anormal hücrelerin sayısını azaltarak, kan hücresi anormal hücrelerin azaltarak, vücudun vücudun ürettiği sağlıklı kırmızı kan hücresi sayısını artırabilir: sayısını azaltabilir. azaltabilir. İlerleyen
Bu durum gerekli kan nakillerinin sayısını olabilir. olmaması mümkün mümkün olabilir.
Mantle hücreli lenfoma (MHL)
"B-lenfositler" veya
"B-hücreleri" olarak adlandırılan veya “B-hücreleri” adlandırılan bir beyaz kan
Mantle hücreli lenfoma, “B-lenfositler” hücresi türünü etkileyen, vücudun savunma sisteminin bir parçasının parçasının} (lenf dokusunun) kanseridir. MHL, B hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde büyüdüğü büyüdüğü ve lenf dokusunda, kemik iliğinde veya kanda biriktiği biriktiği bir hastalıktır. hastalıktır.
REVLİMİD daha önce diğer erişkin hastalarda tek başına başına kullanılır. kullanılır.
Foliküler lenfoma (FL)
FL, B-lenfositlerini etkileyen yavaş büyüyen bir kanserdir. Bunlar, vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan bir tür beyaz kan hücreleridir. FL'niz olduğunda, bu B lenfositlerinden çok fazlası kanınızda, kemik iliğinizde, lenf düğümlerinde ve dalağınızda toplanabilir.
REVLİMİD, önceden tedavi edilmiş foliküler lenfomalı yetişkin hastaların tedavisi için REVLİMID,
"rituksimab" adı verilen başka bir ilaçla birlikte alınır.
2. REVLİMİD’i önce dikkat dikkat edilmesi
Bu kullanma doktorunuzun tüm önerilerine ve Bu kullanma talimatında verilen genel bilgilerden farklı da da olsa olsa doktorunuzun talimatlarına dikkatlice uyunuz. talimatlanna dikkatlice uyunuz.
Talimatlarını okumalısınız.
Eğer:
Hamileyseniz, hamile hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya ya da hamile kalmayı planlıyorsanız. da hamile
REVLİMİD’in doğmamış bebeğinize zarar zarar vermesi vermesi beklenir (bakınız beklenir (bakınız
"Hamilelik",
“Hamilelik”, “Emzirme”
“Doğum kontrolü”
"Emzirme" ve "Doğum kontrolü" bölümleri),
“Hamilelik”, “Emzirme”
“Doğum
"Emzirme" ve "Doğum kontrolü” kontrolü" bölümleri). Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete ile gerekli önlemlerin gerekli önlemlerin alındığına dair dair kayıt tutacaktır ve bu bilgiyi size verecektir, bu kullanma belirtilen REVLİMİD'in
Alerjik olabileceğinizi içindeki diğer bileşenlere alerjik iseniz. Alerjik düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. doktorunuza danışımz.
Yukarıdakilerden ise, REVLİMID
Yukandakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri biri sizin için geçerli geçerli ise ise lütfen doktorunuza, eczacınıza veya durumlardan herhangi sizin için lütfen doktorunuza, söyleyiniz: hemşirenize söyleyiniz:
Eğer: kan pıhtısı oluştuysa, REVLİMID
Öksürük veya enfeksiyon belirtisinde, Öksürük veya ateş gibi gibi herhangi herhangi bir bir enfeksiyon belirtisinde, Virüse enfeksiyonunuz, özellikle de hepatit B enfeksiyonu, varisella zoster
Virüse bağlı enfeksiyonunuz, (suçiçeği virüsü), virüsü), HIV
HIV (AIDS (AIDS virüsü) varsa ya ya da herhangi enfeksiyonunuz varsa önceden herhangi virüsü) enfeksiyonunuz da daha daha önceden bir zamanda bu enfeksiyonu geçirdiyseniz. Eğer şüpheniz varsa varsa doktorunuzla doktorunuzla görüşünüz.
REVLİMİD ile ile tedavi, tedavi, virüs virüs taşıyan hastalarda
REVLİMID virüsün tekrar tekrar aktif aktif olmasına neden hastalarda virüsün olabilir. Bu, enfeksiyonun enfeksiyonun tekrarlamasına yol yol açabilir. açabilir. Doktorunuzun
B hepatit B enfeksiyonu kontrol etmesi gerekir. etmesi gerekir. enfeksiyonu geçirmiş olup olup olmadığınızı kontrol
Böbreklerinizde problem varsa, doktorunuz REVLİMİD dozunuzu dozunuzu ayarlayacaktır.
Daha önce kalp krizi geçirdiyseniz, damarlarınızda kan ise veya veya sigara kan pıhtısı oluştu ise sigara içiyorsanız, kan kan basıncınız veya düzeyleriniz yüksekse, veya kolesterol kolesterol düzeyleriniz yüksekse, Talidomid (Multipl miyelom miyelom tedavisinde tedavisinde kullanılan bir bir diğer ilaç) ilaç) kullanımı esnasında
Talidomid (Multipl görülen deri döküntüsü, kaşıntı, şişlik, baş dönmesi dönmesi veya nefes almada güçlük gibi alerjik reaksiyonlannız yüksek vücut reaksiyonlarınız varsa.Yaygın döküntü, döküntü, kırmızı cilt, cilt, yüksek vücut sıcaklığı, grip benzeri kan anormallikleri (eozinofili), büyümüş lenf belirtiler, karaciğer enzimlerinde anormallikleri (eozinofili), enzimlerinde artış, kan düğümleri belirtilerindenbelirtilerinden- bunlar, DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik
Seyreden İlaç Reaksiyonlan adlandırılan ciddi ciddi cilt cilt reaksiyonlarının işaretleridir. Herhangi birkaç tanesini geçmişte geçirdiyseniz (bakınız "Olası “Olası yan yan etkiler nelerdir?”). etkiler nelerdir?").
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen uyarılar geçmişteki doktorunuza danışınız. danışınız.
Eğer;
Tedavi sırasında veya veya sonrasında herhangi herhangi bir zamanda, bulanık görme, görme kaybı veya çift görme, konuşma zayıflık, yürüme yürüme şeklinizde bir kolda konuşma zorluğu, bir kolda veya bacakta zayıflık, bir değişiklik veya bir veya dengenizle ilgili sorunlar, sorunlar, kalıcı uyuşma, his veya kaybı, dengenizle ilgili his azalması veya hafıza veya zihin zihin karışıklığı yaşarsanız doktorunuza hafıza kaybı veya doktorunuza veya veya hemşirenize derhal söyleyin. Bu belirtilerin hepsi progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak bilinen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin hastalığının belirtileri olabilir.
REVLİMİD ile ile tedaviye tedaviye başlamadan önce bu belirtilere sahipseniz, belirtilerinizde herhangi bir herhangi bir değişiklik olduğunda doktorunuza söyleyiniz. yorgunluk, baş dönmesi, dönmesi, göğüste ağrı, daha kalp atışı veya veya
REVLİMID olan kan kan hücrelerinde savaşmaya yardımcı olan hücrelerinde (beyaz kan hücreleri) ve kanın pıhtılaşmasına yardımcı yardımcı olan kan hücrelerinde (trombositler) düşüşe neden olabilmektedir.
Revlimid tedavisi öncesinde ve değerlendirilebilirsiniz.
REVLİMİD kullanan kullanan miyelodisplastik miyelodisplastik sendromlu iseniz; sendromlu hasta hasta iseniz;
Kemik iliğinde kan hücresi üretiminde yetersizlik (miyelodisplastik sendrom) hastalığınız varsa hastalığınız varsa (AML) adı verilen ve REVLİMİD kullanıyorsanız, sizde akut miyeloid lösemi lösemi (AML) verilen ani ani gelişen beyaz beyaz ve REVLİMID kan hücrelerinin sayısında aşırı artış ile ile karakterize kan hücrelerinin olan daha ciddi bir hastalığın hastalığın ortaya karakterize olan ortaya çıkma yüksek olabilir. Buna ek olarak, REVLİMİD'in, AML'nin ortaya olasılığı daha
REVLİMİD’in, sizde daha yüksek sizde AML’nin ortaya çıkma ihtimalini nasıl etkileyeceği bilinmemektedir. bilinmemektedir. Bu
Bu nedenle nedenle doktorunuz, doktorunuz, REVLİMID
AML olmanız olasılığını daha öngörebilen belirtilere bakmak için testler yapabilir. sırasında AML iyi öngörebilen daha iyi
Eğer mantle doktorunuz kan kan testlerini mantle hücreli hücreli lenfoma lenfoma hastası iseniz iseniz doktorunuz testlerini şu dönemlerde isteyecektir;
Eğer REVLİMİD kullanan kullanan foliküler foliküler lenfoma iseniz doktorunuz doktorunuz kan lenfoma hastası iseniz dönemlerde isteyecektir;
Doktorunuz kemik dahil olmak üzere vücudunuzda vücudunuzda büyük tümör varsa kontrol edebilir.
Bu, tümörlerin kimyasal karışmasına ve ve bu bu durumda
Bu, kana olağandışı düzeylerde düzeylerde kimyasal durumda da da böbrek yetmezliğine yetmezliğine neden durum Tümör
Lizis Sendromu neden olabilir olabilir (bu Tümör Lizis olarak adlandırılır).
(bu durum
Doktorunuz kırmızı lekeler veya döküntüler kontrol edebilir.
Doktorunuz, kan testlerinin sonucuna ve sizin genel durumunuza göre dozu ayarlayabilir ya da tedaviyi doktorunuz yaşınıza ve var olan olan diğer koşullara tedaviyi durdurabilir. durdurabilir. Eğer yeni yeni tanı almışsanız, doktorunuz ve var göre tedavinizi değerlendirebilir.
Tedavi kadar kan kan bağışı yapmayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi herhangi bir dahi olsa için geçerliyse lütfen doktorunuza bir dönemde sizin için Bu dönemde dahi olsa sizin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
REVLİMİD kapsülleri kapsülleri gıdalar ile ile birlikte birlikte veya tek başına alınabilir (bakınız "REVLİMID
“REVLİMİD nasıl
REVLİMID kullanılır"). kullanılır”).
Hamilelik önce doktorunuza doktorunuza veya İlacı kullanmadan kullanmadan önce veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, REVLİMİD kullanmayınız, bu ilacın ilacın doğmamış bebeğinize zarar
Hamileyseniz, zarar vermesi beklenir. Ayrıca REVLİMİD kullanırken hamile hamile kalmamalısınız. etkili bir bir doğum kontrol hamile kalabilmeniz kalabilmeniz mümkünse, mümkünse, etkili kontrol yöntemi yöntemi
Dolayısıyla, eğer hamile kullanmalısınız (bakınız "Doğum “Doğum kontrolü” bölümü). kontrolü" bölümü). ile tedavi olurken hamile kalırsanız, tedaviyi tedaviyi derhal derhal durdurunuz ve Eğer REVLİMİD ile doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer eşiniz hamile kalırsa doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
“Doğum kontrolü” kullanmalısınız (bakınız kontrolü" bölümü).
Tedaviniz sırasında hamile ederseniz hemen doktorunuza veya veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan kullanmadan önce veya eczacınıza danışınız. önce doktorunuza doktorunuza veya REVLİMİD alırken bilinmemektedir.
Doğum kontrolü emzirmeyiniz. emzirmeyiniz.
REVLİMİD alan kadınlar kalmanızın pek mümkün olmadığını olmadığını düşünseniz de tedaviye başlamadan başlamadan önce
Hamile kalmanızın kalıp kalamayacağınızı sorunuz. doktorunuza hamile kalıp sorunuz.
Eğer
Eğer eşiniz eşiniz hamile ise veya hamile kalabiliyor doğum kontrol yöntemi kullanmıyor ameliyatı geçirmiş geçirmiş olsanız olsanız kullanmıyor ise, kısırlaştırma ameliyatı ve etkili bir doğum dahi tedavi boyunca ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kullanmalısınız. sonrasına kadar prezervatif kullanmalısınız.
Tedavi sırasında ve en az 7 gün meni veya sperm bağışında sonra en bulunmamalısınız. kullanımı
Araç ve makine kullanımı sersemlik, yorgunluk, uyku hali hissederseniz ve denge
REVLİMİD kullandıktan sonra sonra sersemlik, kaynaklanan baş dönmesi bozukluğundan kaynaklanan dönmesi (vertigo) veya bulanık görme görme durumunuz olursa araç veya makine kullanmayınız. veya makine
REVLİMİD'in bulunan bazı yardımcı maddeler maddeler hakkında önemli önemli bilgiler bilgiler eder. Eğer daha doktorunuz
REVLİMİD kapsüller laktoz anhidr (bir çeşit şeker) ihtiva eder. önceden doktorunuz daha önceden tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu ürünü almadan bu tıbbi ürünü önce doktorunuzla temasa geçiniz.
REVLİMİD diğer ilaçlann ciddi yan neden olabilir olabilir veya ilaçlar ilaçların işlevini etkileyip, etkileyip, ciddi yan etkilere veya bazı ilaçlar etkilere neden
Eğer reçeteli da reçetesiz bir ilacı şu anda veya son reçeteli ya ya da reçetesiz herhangi herhangi bir anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya veriniz. lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar bunlar hakkında bilgi bilgi veriniz.
REVLİMİD, multipl miyelom, miyelodisplastik sendrom, mantle hücreli lenfoma ve foliküler deneyimli doktorlar doktorlar tarafından size tedavisinde deneyimli verilmelidir. lenfoma tedavisinde size verilmelidir. nakli olmamış veya tedavi olan hastalarda
REVLİMİD, kemik kemik iliği nakli veya daha daha önce önce başka tedavi multipl miyelomu miyelomu tedavi tedavi etmek ilaçlarla birlikte birlikte alınır (bkz.
(bkz. multipl etmek için için kullanıldığında, diğer ilaçlarla
“REVLİMİD nedir ve ne ne için için kullanılır?"). kullanılır?”).
REVLİMİD, kemik iliği nakli nakli olmuş hastalarda multipl miyelom ya da miyelodisplastik sendrom ya da mantle hücreli lenfoma tedavisi için için kullanılırken, tek tek başına alınır. tedavi etmek için kullanıldığında, “rituksimab”
"rituksimab" adı verilen bir ilaçla verilen başka bir ilaçla birlikte birlikte alınır.
REVLİMİD'i doktorunuzun size emin daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer kullanımdan emin doktor veya değilseniz doktor veya eczacınıza sormalısınız.
REVLİMİD’i diğer ilaçlar ile birlikte birlikte kullanıyorsanız, bu bu ilaçlann ilaçların kullanımı ve ve etkileri
Eğer REVLİMİD'i ilaçlar ile etkileri hakkında daha fazla bilgi bilgi için için bu bu ilaçların Kullanma
Talimatlanna başvurmalısınız.
Uygun kullanım ve ve doz/uygulama için talimatlar: talimatlar: doz/uygulama sıklığı için Tedavi kürü belirli günlerde
REVLİMİD 3 hafta (21 gün) boyunca belirli günlerde alınır.
21 gün
“tedavi kürü”
21 günlük kürü tamamladıktan sonra, sonra, sonraki sonraki 21 günlük yeni yeni bir
"kürü" başlatmalısınız. ya da REVLİMİD 44 hafta gün) boyunca (28 gün) boyunca belirli belirli günlerde günlerde alınır. hafta (28
Her 28 gün bir bir "tedavi olarak adlandırılır.
28 gün
“tedavi kürü” kürü" olarak
Kürün gününe gününe bağlı olarak veya daha günlerde daha fazla fazla ilaç ilaç alacaksınız. Ancak ilaçlardan herhangi birini birini almazsınız.
28 günlük kürü tamamladıktan sonra, sonra, sonraki
28 günlük yeni bir
"kürü" başlatmalısınız.
REVLİMİD tedavisinin süresi: tedavisinin süresi:
(“Tedavi Kürü” bölümüne
REVLİMİD, her biri 21 ya da 28 gün süren kürler halinde kullanılır ("Tedavi Kürü" bölümüne bakmız). Doktorunuz tedavinizin kadar süreceğini belirleyecektir. erken bakınız) tedavinizin ne ne kadar belirleyecektir. Tedavinizi
Tedavinizi erken kesmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu: kapsülü günde günde bir ile bütün bütün olarak yutunuz.
Sağlık çalışanları, bakıcılar ve blister veya tek kullanımlık ve aile üyeleri, blister veya kapsülü tutarken tek
Daha sonra, sonra, cildin maruz kalmasını önlemek için eldivenler cildin maruz önlemek için eldivenler bir plastik plastik polietilen dikkatlice polietilen poşete yerleştirilmeli ve ve yerel yerel dikkatlice çıkarılmalı, sızdırmaz bir uygun olarak ve sabunla iyice yıkanmalıdır. olarak atılmalıdır. Eller
Eller daha gerekliliklere uygun daha sonra sonra su su ve sabunla iyice hamile olabileceğinden şüphelenen kadınlar, blister veya kapsüle
Kapsülü blisterden için: blisterden çıkartmak için:
Kapsülün kırılmasına yol yol açabileceğinden, kapsülün
REVLİMİD 18 yaşından küçük küçük çocuklarda çocuklarda kullanılmamalıdır.
REVLİMİD yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılarak hastalarda eğer gerekliyse gerekliyse doktor tarafından doz kullanılabilir.
Eğer
Eğer 75 yaş yaş veya üzerindeyseniz, ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa doktorunuz sizi tedaviye başlamadan başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.
Geçmişte böbrek ve karaciğer fonksiyon ve böbrek ve fonksiyon bozukluğunuz olmuşsa, doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuza söyleyiniz doktorunuzun talimatlarına uyunuz. böbrek ve olarak doktorunuzun uyunuz. Doktorunuz
Doktorunuz böbrek ve karaciğer hastalığınıza bağlı olarak ve size ilacınızın dozunu ayarlayacak ve dozunu ayarlayacak size uygulayacaktır. güçlü veya dair bir Eğer REVLİMİD’in
'in etkisinin etkisinin çok çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz izleniminiz varsa varsa doktorunuz veya eczacınız ile doktorunuz veya ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden gerekenden daha daha fazla fazla REVLİMİD kullandıysanız: kapsüllerinden kullanmanın kullanmanız gerekenden gerekenden veya reçete
REVLİMİD kapsüllerinden veya re bir doktor veya eczacı ile kullanmışsanız hemen hemen bir doktor veya ile konuşunuz. edilenden fazlasını fazlasını
REVLİMİD’i her zamanki saatinde saatinde almayı unuttuysanız; hemen alınız,
12 saatten saatten daha daha kısa süre süre geçtiyse: kapsülü kapsülü hemen
Sonraki kapsülü her zamanki zamanki saatinde kapsülü almayınız. Sonraki kapsülü her saatinde alınız.
REVLİMİD’in kullanımı ile ile ilgili ilgili ilave ilave sorularının sorularınız olur ise doktorunuza veya eczacınıza
REVLİMİD'in olur ise doktorunuza veya sorunuz.
Unutulan doz almayınız.
REVLİMİD ile etki yoktur. ile tedavinin tedavinin sonlandınlması sonlandırılması ile ile ortaya yoktur. ortaya çıkan etki etkiler nelerdir? nelerdir?
4. Olası yan yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir; ancak bu yan etkiler tüm hastalarda görülmez.
Yan etkiler şu şekilde sımflandırılır: sınıflandırılır:
:10 görülebilir.
:10 hastanın en en az az 1’inde
1'inde görülebilir.
:10 hastanın birinden
100 hastanın birinden
:10 birinden az, az, fakat birinden fazla fazla görülebilir. görülebilir. fakat 100
Yaygın olmayan: 100 birinden az, az, fakat fakat 1.000 birinden fazla görülebilir. olmayan:100 hastanın birinden
1.000 hastanın birinden
:1.000
10.000 hastanın birinden
:1.000 hastanın birinden birinden az, az, fakat birinden fazla fazla görülebilir. görülebilir. fakat 10.000
:10.000 hastanın birinden birinden az görülebilir. az görülebilir.
: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa REVLİMİD kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya veya size acil bölümüne en yakın hastanenin hastanenin acil doktorunuza bildiriniz size en bölümüne başvurunuz: reaksiyon adı verilen verilen ciddi tipte alerjik
Anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon ciddi tipte alerjik reaksiyonların ve anafilaktik olabilen kurdeşen, kızarıklık, gözlerde, semptomları olabilen gözlerde, ağızda veya veya yüzde yüzde şişme, nefes almada veya kaşıntı zorluk veya almada zorluk bölgede kızarıklık şeklinde başlayabilen ancak tüm vücuda vücuda yaygın deri ile
Bir bölgede ancak tüm deri kaybı ile bir alerjik reaksiyon (Stevens-Johnson (Stevens-Johnson sendromu ve / veya toksik yayılan ciddi ciddi bir alerjik reaksiyon epidermal nekroliz)
İlaç Reaksiyonlan)
“REVLİMİD’i aşağıdaki durumlarda
KULLANINIZ”). durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ").
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bir incinme veya yaralanma çürük, herhangi herhangi bir bir incinme veya yaralanma olmaksızın görülen kanama ya ya da da çürük, müdahale sonrasında görülen kanama, görülen kanama, müdahale bacak ağrısı, ya da
Nefes darlığı,
REVLİMİD, enfeksiyonlara kan hücrelerinin, enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz çürüme gibi neden olan olan kanda olan kan kan hücrelerinin gibi kanama kanama bozukluklarına neden kanda pıhtı oluşumuna yardımcı olan (kan pulcuklan) kan pıhtılarına (kan pulcukları) sayısını azaltabilir. azaltabilir. REVLİMİD, damarlarda damarlarda (venlerde) (venlerde) kan pıhtılanna (tromboz) da neden olabilir.
Az sayıda hastada tipleri gelişebileceği dikkate ek kanser kanser tipleri hastada ek dikkate alınmalıdır ve bu riskin REVLİMİD tedavisi ile artabilmesi mümkündür. Bu nedenle doktorunuz size
REVLİMİD’i reçete reçete ederken nedenle doktorunuz size REVLİMİD'i riskleri dikkatli dikkatli bir faydaları ve bir şekilde değerlendirmelidir. ve riskleri
Kızarıklık, kaşıntı kaslarda sızlama, kas ağrıları, kemik
Kilo kaybı ishal, bulantı, kusma, kusma, mide mide ekşimesi
Düzgün çalışmayan veya sürdüremeyen böbreklerin veya normal normal işlevini sürdüremeyen böbreklerin sorunları
Anormal test sonuçları,
Kandaki seviyesinin yükselmesi (diyabet)
Depresyon, ruh halinde halinde değişiklik, uyuma uyuma güçlüğü
Belirsiz bir bir bedensel bedensel rahatsızlık hissi, hissi, kötü hissetme
Belirsiz kötü hissetme iltihap, ağız kuruluğu
Boğazda iltihap,
Deride bazı tümör tümör tiplerinin etleri, mide mide veya veya bağırsakta kanama
Cildinizin koyulaşması, altta olarak cildinizde renk değişikliği, tipik tipik
Cilt döküntüleri, ciltte kızanklık, ciltte çatlama, veya soyulma, soyulma, kurdeşen (deri durum) üzerinde kaşıntı ve ve yanmalarla yanmalarla birdenbire birdenbire beliren beliren kabartılı durum) üzerinde
Yutma güçlüğü, boğaz ağrısı, ses ses kalitesinde veya ses ses değişiklikleri
Kollara, boyna, boyna, çeneye, çeneye, sırta ve ve mideye mideye doğru yayılan göğüs ağnsı, ağrısı, terlemiş veya veya soluk soluğa hissetme, hissetme, hasta hasta olma veya kusma hissi (kalp krizi/miyokard infarktüsü belirtileri olabilir)
Kaslarda zayıflık, enerji
Boyun ağnsı, ağrısı, göğüs ağnsı ağrısı
Denge bozukluğu, hareket kulak çınlaması
Sağırlık, kulak
Sinir ağrısı, özellikle olmayan anormal anormal his özellikle dokunmada dokunmada hoş olmayan
Cinsel istek istek (cinsel (cinsel dürtü)
Deride renk hassasiyet,
[kanser tedavisi lizis sendromu tedavisi esnasında ve ve bazen bazen tedavi tedavi olmaksızın ortaya sendromu [kanser ortaya çıkan metabolik
Bu rahatsızlıklar ölen hücrelerinin yıkım ürünleri ürünleri metabolik rahatsızlıklar. Bu ölen kanser kanser hücrelerinin kan içeriğinde değişiklikler (yüksek (yüksek potasyum, nedeniyle ve şunları içerir: içerir: kan potasyum, nedeniyle oluşmaktadır ve fosfor, ürik ve düşük kalsiyum) kalp atışında, fosfor, ürik asit kalsiyum) sonucunda böbrek işlevlerinde, kalp asit ve sonucunda böbrek neden olmaktadır] epileptik nöbetlerde değişikliklere ve ve bazen bazen ölüme ölüme neden hipertansiyon).
Bir kısmı, REVLİMİD bir bir statin statin (bir (bir tip açabilecek nadir nadir kas meydana gelen böbrek problemlerine (rabdomiyoliz) yol açabilecek kas yıkılımı (kas ağnsı, ağrısı, güçsüzlüğü veya veya şişliği) gözlenmiştir vakaları (kas
Eklemlerde ağrı ve ve ateşle birlikte, birlikte, küçük neden olduğu deriyi etkileyen bir durum (lökositoklastik vaskülit)
Bu durum ciddi enfeksiyonlara enfeksiyonlara neden olabilir. Eğer ciddi ciddi karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma, kusma, dışkıda kan veya bağırsak olabilir. kan veya bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklik varsa doktorunuza söyleyiniz şkanlıklannızda değişiklik ağrılı deri bir hastalık (Herpes (Herpes zoster
Yan etkilerin etkilerin herhangi biri ciddileşirse veya veya bu bu kullanma bahsedilmeyen bir bir yan etki ile kar ile karşılaşırsanız doktorunuzu doktorunuzu veya veya eczacınızı bilgilendiriniz. bilgilendiriniz.
Yan yer alan veya almayan herhangi bir yan etki alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
Kullanma Talimatında yer meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya veya hemşireniz ile ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan yan durumunda hekiminiz,
“İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan alan "İlaç
800 314
314 00
00 08 etki bildirim arayarak Türkiye
00 800
08 numaralı yan yan etki bildirim hattını arayarak
Meydana gelen yan etkileri gelen yan etkileri bildirerek bildirerek kullanmakta (TÜFAM)'ne bildiriniz. kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha bilgi edinilmesine daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. REVLİMİD'in
REVLİMİD’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde
25° C’nin
25º oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son son kullanma kullanma tarihinden sonra REVLİMİD’i kullanmayınız. Eğer üründe üründe ve/veya
Ambalajdaki tarihinden sonra ve/veya ambalajında bozukluklar bozukluklar fark ederseniz REVLİMİD’i'i kullanmayınız. fark ederseniz
Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin ürünlerin kullanımları sonucu sonucu boşalan iç atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR
2/4/2015 tarihli tarihli ve ve 29314
29314 sayılı Resmi
Yönetimi Yönetmeliğine göre göre yapılır.
Tedavi sonunda kapsüllerini eczacınıza iade etmelisiniz. iade etmelisiniz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik çöpe atmaymız! ve belirlenen toplama toplama sistemine veriniz. ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Ruhsat sahibi:
Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers
Squibb İlaçları Inc.
Inc. İstanbul Şubesi
Maslak/Sarıyer/İstanbul
Tel:
(0212) 335
89 00
Tel: (0212)
335 89 (0212) 286
286 24
24 96
Faks: (0212)
Faks: e-mail: ruhsat@bms.com e-mail: ruhsat@bms.com
Üretim Yeri:
Yeri:
Üretim
Celgene International Sarl
Boudry/ İsviçre
Bu kullanma
Bu kullanma talimatı 27/11/2024
27/11/2024 tarihinde tarihinde onaylanmıştır.
Etkin madde: Her kapsül 10 mg lenalidomid içerir
Yardımcı maddeler: maddeler: Laktoz anhidr (sığır sütünden sütünden elde elde edilmiştir), mikrokristalize mikrokristalize selüloz, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, jelatin jelatin (sığırdan elde propilen elde edilmiştir), şellak, propilen glikol, potasyum potasyum hidroksit, hidroksit, titanyum titanyum dioksit (E171), indigo indigo karmin (E132), sarı demir glikol, karmin (E132), demir oksit dioksit (E171), oksit (E172), siyah demir oksit (E172)