Bornaprin Hcl · ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Sormodren kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Sormodren kullandınız mı?
Deneyim paylaşınSORMODREN®’i kullandıktan sonra sizde intihar düşüncesi ortaya çıkarsa derhal doktorunuza bildiriniz.
Eğer:
Eğer:
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SORMODREN•’in yemeklerle birlikte ya da yemek sonrası alınması tavsiye edilir. İlacın yemeklerden hemen sonra alınması, mide-bağırsak sistemi üzerindeki istenmeyen etkileri önleyebilir.
Merkezi sinir sistemini etkileyen bütün ilaçlarda olduğu gibi, SORMODREN• ile yapılan tedaviye bağlı olarak alkollü içeceklerin tüketilmesinden kaçınılmalıdır.
Bir tablet 38 mg süt şekeri (laktoz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse SORMODREN•’i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Antikolinerjikler süt üretimini engellerler. Bornaprinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirme döneminde SORMODREN kullanımından kaçınılmalıdır.
SORMODREN•, belirtilen miktarda alınsa dahi, esas sağlık şikayetinin teşkil ettiği sakıncaların dışında (yorgunluk, baş dönmesi, uyuşukluk gibi) merkezi sinir sistemi ve periferik yan etkileri nedeniyle araç ve makine kullanımını veya güvenli durumlar dışında çalışma yeteneğini etkilemektedir. Bu nedenle araç ve makine kullanmayınız. Bu durum bilhassa merkezi sinir sistemine etki eden başka bir ilaçla birlikte alındığında, antikolinerjiklerle ve özellikle alkolle etkileşime girmesi durumunda daha güçlenmiş olarak görülür.
Her bir SORMODREN tablet 38 mg süt şekeri (laktoz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse SORMODREN•’i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Aşağıda listelenen ilaçların ve/veya ilaç gruplarının etkililiği, SORMODREN ile birlikte kullanımdan etkilenebilir.
SORMODREN ile merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçların (psikotrop ilaçları, antihistaminikler, parkinson ilaçları) ve spazm giderici olarak kullanılan diğer ilaçların (spazmolitikler) birlikte kullanımı, merkezi sinir sistemi ve periferik (çevresel) yan etkileri şiddetlendirebilir.
Kinidin (kardiyak aritmi tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile eşzamanlı kullanım, kardiyovasküler etkileri şiddetlendirebilir.
SORMODREN ile levodopanın (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) eş zamanlı kullanımı, istemsiz hareket şiddetlenmesine (diskinezi) yol açabilir.
Nöroleptikler (ruh hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) ile tetiklenen istemsiz hareketler (tardif diskinezi) SORMODREN kullanımı ile alevlenebilir. Önceden var olan tardif diskinezi durumunda Parkinson belirtileri, antikolinerjik tedavi gerektirecek kadar şiddetli olabilir.
Antikolinerjikler, ağrı kesici olarak kullanılan petidinin (meperidin) merkezi sinir sistemi etkilerini arttırabilir.
Alkolün etkileri SORMODREN kullanımı ile artabilir.
Metoklopramidin (bulantı ve diğer gastrointestinal hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) ve gastrointestinal sistem üzerinde benzer etkiye sahip diğer ilaçların etkililiği, SORMODREN gibi antikolinerjik ilaçlar tarafından azaltılabilir.
Bazı ciddi antikolinerjik etkilerin (örneğin düz kaslardaki felce bağlı paralitik ileus, hiperpireksi (41°C üzerinde çok yüksek ateş)) gelişmesi riski nedeniyle, bornaprinin trisiklik antidepresanlar ya da diğer sempatomimetik ilaçlar ile birlikte uygulanması, yakın gözlem ve dikkatli doz ayarlaması gerektirir. Bornaprin ve monoamin oksidaz inhibitörlerinin birlikte kullanımı ile ilgili deneyim çok sınırlıdır. Bu nedenle, bu durumda da dikkatli olunması gereklidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gerekli olan doz, doktorunuz tarafından yavaş yavaş doz ayarlama vasıtasıyla tespit edilecektir.
Doz değişikliği veya tedavinin bırakılması sadece doktorunuz tarafından gerçekleştirilmelidir.
İlacı aniden bırakmayınız. Doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kademeli olarak bırakınız.
SORMODREN® ile çocuklarda ve gençlerde edinilmiş yeterli deneyim mevcut değildir.
Yaşlı olan hastalar için (özellikle beyninde zarar bulunan) doktorunuz muhtemelen daha dikkatli bir şekilde dozaj seçimi yapacaktır.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz SORMODREN® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kullanım süresi hastalığın türüne ve sürecine dayanır ve ilaç kısa süreli olarak verilmesinden (örneğin, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomlar) sürekli tedaviye (örneğin, Parkinson sendromunda) ulaşılabilir. Aşırı terleme (Hiperhidrozis) söz konusu olduğunda, duruma göre ilacın kısa süreli olarak alınması da yararlı olabilir.
Eğer SORMODREN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
SORMODREN’in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
SORMODREN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Bu ilaçla yapılan bir tedaviye son verilmesi, doktorunuz tarafından adım adım gerçekleştirilir
Tüm ilaçlar gibi, SORMODREN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen
Aşağıdakilerden biri olursa, SORMODREN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler, diğer antikolinerjik ürünler ile gözlenmiş olan yan etkilerdir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler, diğer antikolinerjik ürünler ile gözlenmiş olan yan etkilerdir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Bunlar SORMODREN®’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
SORMODREN®’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ürünü 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SORMODREN®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihinin ilk iki rakamı ayı, son dört rakamı yılı gösterir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SORMODREN®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti., Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2, Kelif Plaza, Kat: 12-20, 34768 Ümraniye –İstanbul
Üretim Yeri:
PharmaVision San. ve Tic. A.Ş.
Davutpaşa Cad. No:145
Topkapı / İstanbul
Etkin madde: Her tablette bornaprin hidroklorür
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, patates nişastası, kalsiyum hidrojenfosfat dihidrat, selüloz, kopovidon, magnezyum stearat, talk, saf su