Triamteren, Hidroklortiyazid · DEVA HOLDİNG
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
TRİANSERİL etkin madde olarak her bir kapsülde 50 mg triamteren ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
TRİANSERİL mavi renkli (No: 2) sert jelatin kapsüller içerisinde sarı renkli, kokusuz, homojen görünüşlü tozdur. 20 kapsül içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
TRİANSERİL diüretikler (idrar söktürücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
Hidroklorotiyazid sodyum, potasyum, klorür ve su atılımının artmasına neden olur.
Triamteren sodyum, klorür ve su atılımında artışa neden olurken potasyum atılımını azaltır.
Bu nedenle iki etken maddenin kombinasyonu sodyum, klorür ve idrar atılımını artırır (hidroklorotiyazid tarafından) ve potasyum kaybı zayıflatılır (triamteren tarafından).
Hidroklorotiyazid ayrıca antihipertansif etkiye sahiptir.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Trianseril kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Trianseril kullandınız mı?
Deneyim paylaşınTRİANSERİL yetişkinlerde kullanılır.
Eğer:
Eğer:
Kalp yetmezliğiniz varsa, Kendi bağışıklık sisteminizin kendi vücudunuza ait bir bileşeni yabancı gibi algılamasından kaynaklanan bir hastalığınız (sistemik lupus eritematozus) varsa, Pankreas iltihabınız varsa, Düşük kan basıncınız varsa, Folik asit eksikliği şüphesi (örn. ciddi karaciğer hastalığı veya kronik alkol kullanımı durumunda), ACE inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaç grubu örn. kaptopril, enalapril) ile ek tedavi (ayrıca bkz. Bölüm 3. “TRİANSERİL nasıl kullanılır?” ve Bölüm 2. “TRİANSERİL’in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması”), Bilinen porfirinizin olması durumunda (kırmızı kan pigmentinin parçalanması bozukluğu ile ilişkili metabolik bir hastalık), Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. TRİANSERİL’i aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TRİANSERİL’i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. TRİANSERİL kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
Kan basıncınız çok düşerse, genellikle uzanmak ve muhtemelen bacaklarınızı yükseltmek yeterlidir. Gerekirse, doktor tarafından fizyolojik tuzlu su çözeltisi verilebilir (damar yoluyla uygulanır).
Tedavi öncesinde ve sırasında kan değerleri (serum elektrolitleri, özellikle potasyum, sodyum ve kalsiyum iyonları), böbrek fonksiyonu (kreatinin, ürik asit ve üre), kan şekeri, kan lipitleri
(kolesterol ve trigliseritler) ve gerekirse karaciğer fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.
Özellikle uzun süreli kullanımda, yaşlı hastalarda, diyabetiklerde, böbrek fonksiyon bozukluğu ve kalp yetmezliği olan hastalarda, karaciğer sirozunda, analjezik veya antienflamatuvar ilaçlarla birlikte ve ek kortizon tedavisi durumunda sıvı dengesi ve kilo izlenmelidir.
Gerekirse doktorunuz dozu azaltacak veya ilacı kesecek ya da potasyum içeren gıdalar önerecektir.
TRİANSERİL ile tedavi sırasında yeterli sıvı aldığınızdan emin olmalısınız.
Sıvı ve elektrolit bozukluklarının belirtileri şunlar olabilir: Ağız kuruluğu, susuzluk, halsizlik, uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrısı veya kramplar, iskelet kaslarında zayıflık, düşük tansiyon, idrara çıkmada azalma, hızlı kalp atışı, bulantı ve kusma gibi mide-bağırsak şikayetleri ve aynı zamanda EKG değişiklikleri.
Ameliyatlar sırasında anestezi uzmanı TRİANSERİL ile tedavi hakkında bilgilendirilmelidir.
Işığa karşı olası bir hassasiyet artışı nedeniyle TRİANSERİL ile tedavi sırasında güneşe yoğun bir şekilde maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
TRİANSERİL’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRİANSERİL’i emzirme döneminde kullanmayınız. Bu ilacı almanız gerekiyorsa emzirmeye devam etmeyiniz.
Bu ilaç tepki verme yeteneğinizi ve araç kullanma becerinizi bozabilir. Bireysel reaksiyonlar araç veya makine kullanma becerisini bozabilir. Bu durum özellikle tedavinin başlangıcında, ilaç değişikliklerinde ve alkolle birlikte kullanım halinde geçerlidir.
Eş zamanlı olarak alkol tüketilirse, kan basıncında daha fazla düşüş olabilir.
TRİANSERİL kullanımı doping testlerinde pozitif sonuçlara yol açabilir. TRİANSERİL’in doping maddesi olarak kullanılmasının sağlık üzerindeki etkileri görmezden gelinemez; ciddi sağlık riskleri dışlanamaz.
TRİANSERİL susuz laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
TRİANSERİL alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (siklosporinler ve takrolimus) ile birlikte kullanıldığında özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kandaki potasyum içeriğinde artış olabilir.
Adrenal korteks (böbrek üstü bezi dış çevresinde yer alan ve salgı üreten bir yapı) hormonları (kortikoidler (adrenal korteksten salgılanan bir çeşit hormon)), diğer bazı hormonlar (ACTH) ve müshiller (laksatifler), potasyum salgılayan sıvı atma ilaçları, amfoterisin B (mantar enfeksiyonlarında kullanılan bir ilaç), karbenoksolon (antienflamatuvar özellikte bir ilaç), penisilin G (bir çeşit antibiyotik) ve salisilatlar (ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisi olan bir ilaç sınıfı) kandaki potasyum içeriğini azaltabilir.
Eklem iltihabı veya astım gibi iltihabi durumların tedavisinde kullanılan kortikosteroidler, Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (sitotoksikler), İdrar söktürücü diğer ilaçlar (örn., asetazolamit, loop diüretikleri, tiyazidler, spirinolakton), Ciddi zihinsel hastalıklar için kullanılan ilaçlar (lityum) ile birlikte kullanıldığında kalp ve sinir sistemi üzerindeki istenmeyen etkisi artabilir, mümkünse bu kombinasyondan kaçınınız.
Kas gevşetici ilaçlarla (kürar tipi (örn., baklofen ve tizanidin)) birlikte kullanıldığında bunlar artan ve uzun süreli bir etkiye sahip olabilir.
Östrojenler ve/veya progesteronlarla (örneğin doğum kontrol haplarında) birlikte kullanıldığında, sıvı atma etkisi azalabilir ve kandaki potasyum seviyesi artabilir.
Potasyum içeren besin takviyeleri veya potasyum içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında kanda yüksek potasyum seviyesi riski artar.
Kan damarlarını daraltan bazı ilaçlarla (sempatomimetikler) birlikte kullanıldığında, etkileri zayıflayabilir veya sempatomimetikler TRİANSERİL’in antihipertansif etkisini zayıflatabilir.
Kardiyak glikozitler (digitalis (bitkisel bir ilaç) gibi kalp yetmezliği veya ritim bozukluklarında kullanılan bir ilaç sınıfı) ile birlikte kullanıldığında, etkileri ve yan etkileri yoğunlaşabilir.
Metildopa (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) içeren ilaçlarla birlikte kullanıldığında, münferit vakalarda kırmızı kan hücrelerinde çözünme (hemoliz) bildirilmiştir.
Amantadin (parkinson hastalığı ilacı) ile birlikte kullanıldığında, böbrekler tarafından atılımı azalabilir ve sonuç olarak amantadinin yan etkileri artabilir.
Nefes alma güçlüklerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç (teofilin), Mide ülserini iyileştirici ilaçlar (örn., karbenoksolon), Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında pıhtılaşma önleyici etkileri azalabilir (antikoagülanlar),
Diğer antihipertansif (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan) ilaçlar (örn. diüretikler, beta-reseptör blokerleri, nitratlar, vazodilatörler) ve alkol ile birlikte kullanıldığında kan basıncında daha fazla düşüş olabilir.
Kolestiramin ve kolestipol (kandaki kolesterol seviyesini düşüren bazı ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında, hidroklorotiyazidin bağırsaktan emilimi azalır. Bu nedenle
TRİANSERİL, kolesterol düşürücü ilaçtan yaklaşık 2 saat önce veya yaklaşık 4 saat sonra alınmalıdır.
Kinidin (kalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında kinidin atılımında azalma olur.
TRİANSERİL, böbrek tutulumu olan diyabet vakalarında şeker yükleme testinden en az 3 gün önce kesilmelidir, çünkü kandaki potasyum içeriğinde artış riski vardır.
Paratiroid fonksiyon testi: TRİANSERİL paratiroid (bir tür hormon) fonksiyonu ile ilgili testlerde yanıltıcı sonuçlara yol açabileceğinden bu laboratuvar testlerinden önce kesilmelidir.
Pankreas fonksiyon testi: TRİANSERİL en az 3 gün önceden kesilmelidir.
İdrar mavimsi bir floresanlık gösterebilir, bu da floresan yöntemlerinin kullanıldığı kinidin tayini ile etkileşime girebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
TRİANSERİL’i daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Tedavinin başlangıcında, sabahları ve öğle yemeği ile birlikte 1 kapsül alınız. Uzun süreli tedavi için günde 1 kapsül (sabahları) yeterlidir.
Eğer başka bir tansiyon düşürücü ilaç (ACE inhibitörleri) tedavisi alıyorsanız kan basıncında aşırı bir düşüşü önlemek için TRİANSERİL, ACE inhibitörleri ile tedaviden 3 gün önce kesilmelidir (bkz. Bölüm 2).
Tedavinin başlangıcında idrara çıkma başlayana kadar sabahları ve öğle yemeği ile birlikte 12 kapsül alınmalıdır. Uzun süreli tedavi için dozaj sıvı atılımının derecesine bağlıdır. İdame dozu olarak gün aşırı 1 kapsül yeterlidir. Bu doz günde 2 kapsüle kadar artırılabilir (sabah 1öğlen 1 kapsül).
Doktorunuz muayene sonuçlarınıza bağlı olarak dozu ayarlayacaktır. Düzenli kilo kontrolleri ve hedef kilo belirleme burada önemli bir rol oynar. Sabahları ve öğle yemeğinde günde 1 veya 2 kapsül, vücutta dengeli bir su içeriği (hidrasyon) elde etmek için yeterli olmalıdır.
Ağız yolu ile alınır. Yemeklerden sonra bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Bir kez kullanım durumunda sabahları, iki kez kullanım durumunda sabah ve öğlen alınır.
Kullanma süresi konusunda herhangi bir zaman sınırlaması yoktur.
TRİANSERİL’in çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Bu nedenle TRİANSERİL’in çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
Genellikle yaşlı hastalar tarafından iyi tolere edilemeyebilir. Bu nedenle tolere edemeyen yaşlı hastalarda TRİANSERİL tedavisinin değiştirilmesi düşünülmelidir.
TRİANSERİL ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında kullanılmamalıdır.
Hafif veya orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda doz alım aralığı uzatılmalıdır. Lütfen doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Tiyazid içeren diğer ilaçlarda olduğu gibi, TRİANSERİL kapsül de karaciğer yetmezliği olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Bu hasta grubunda doz ile ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa kullanmayınız.
Eğer TRİANSERİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
TRİANSERİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Derhal bir doktora veya hastaneye başvurunuz. Doktor, aşırı dozun ciddiyetine veya semptomların niteliğine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.
Kan basıncında büyük düşüş, baş dönmesi, halsizlik, uyuşukluk, baş ağrısı, idrar çıkışında artış, susuzluk, kas ağrısı, kas krampları, çarpıntı, kafa karışıklığı, dolaşım çökmesi, akut böbrek yetmezliği.
TRİANSERİL’i kullanmayı unutursanız, sonraki dozunuza iki saatten fazla süre kalmışsa, hatırladıktan sonra en kısa süre içinde alınız. Bu durumda, sonraki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
TRİANSERİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz ile konuşunuz.
Tedaviyi bırakarak tedavinin başarısını tehlikeye atmış olursunuz. Bu nedenle doktorunuzun talimatı olmadan TRİANSERİL ile tedaviye ara vermemeli veya tedaviyi erken kesmemelisiniz.
İlacın kullanımına ilişkin başka sorularınız olması halinde doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.
Tüm ilaçlar gibi TRİANSERİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bazı yan etkiler diğerlerinden daha fazla meydana gelir. TRİANSERİL’in olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir ve şu şekilde sınıflandırılabilir;
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
TRİANSERİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRİANSERİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TRİANSERİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Pfizer Inc. / A.B.D. lisansı ile Deva Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E-mail: deva@devaholding.com .tr
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Etkin madde: Her bir kapsül 50 mg triamteren ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir
Yardımcı maddeler: Susuz laktoz (sığır sütünden üretilir), kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200), talk, indigokarmin, titanyum dioksit, jelatin (sığır kemiği jelatini)