Melfalan · VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Alkeran kullandınız mı?
Deneyim paylaşınBu metin, TİTCK'nın yayımladığı PDF'ten otomatik aktarılmış bir kopyadır; aktarımda hata ya da eksik olabilir ve talimatın giriş bölümündeki uyarılar bu kopyada yer almaz. Onaylı metin PDF aslıdır; ilacınızın kutusundaki kullanma talimatını da okuyun. Hata bildirin
ALKERAN tablet melfalan adlı ilacı içerir. Melfalan sitotoksik olarak tanımlanan (aynı zamanda kemoterapi olarak da adlandırılır) bir ilaç grubunda yer almaktadır. Kanser tedavisinde kullanılır.
Vücudunuzun ürettiği anormal hücrelerin sayısını azaltarak etki eder. ALKERAN aşağıdaki durumlarda kullanılır:
ALKERAN, beyaz ila kirli beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzünde ‘GX EH3’diğer yüzünde
‘A’basılı film kaplı tabletler şeklindedir. Çocuklar için emniyet kapağı olan kehribar renkli cam şişe içinde, 25 tablet bulunmaktadır.
Bu hastalıklar hakkında daha fazla açıklama istiyorsanız doktorunuza danışınız.
Kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya durumunuz kötüleşiyorsa mutlaka bir doktora danışınız.
Eğer;
Emin değilseniz, ALKERAN'ı kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Eğer böbrek bozukluğunuz varsa, Karaciğer bozukluğunuz varsa, Kombine doğum kontrol hapı kullanıyorsanız. Bunun nedeni multipl miyelomalı hastalarda venöz tromboemboli (toplardamarlarda pıhtı oluşması ve vücudun başka yerine hareket edebilmesi) gelişme riskinin yükselmesidir.
Bebek sahibi olmayı planlıyorsanız. Bunun nedeni, gen toksisitesi (genetik bilginin zarar görmesi) ve kısırlık riskidir (bkz. Hamilelik, Emzirme veÜreme yeteneği).
ALKERAN benzer ilaçların uygulanmasında deneyimli hekimlerin gözetimi altında kullanılmalıdır.
ALKERAN kemik iliği baskılanmasına yol açabileceğinden doktorunuz düzenli aralıklarla bazı kan testleri yaptırmanızı isteyecek ve alınan sonuçlara göre tedaviye nasıl devam edeceğinize karar verecektir.
ALKERAN kromozom ve kromozom kollarında hasara yol açabilir (Kromozom: Hücre çekirdeğinde bulunan ve kalıtımsal özellikleri belirleyen genleri taşıyan cisimciklere verilen isimdir).
Özellikle uzun süreli tedavilerde ALKERAN kanser riskinde (örn. ikincil solid (katı) tümörler) artışa yol açabilir. Bu durum özellikle lenalidomid, talidomid ve prednizon gibi başka tedavilerle beraber kullanıldığında gelişebilir. Doktorunuz tedavinizin yarar ve riskleri konusunda dikkatli değerlendirmeler gerçekleştirecektir.
ALKERAN menapoza girmemiş kadınlarda yumurtalığın işlemesini baskıladığı için önemli sayıda hastada adet görememeye yol açabilir.
ALKERAN, kanser tedavisinde deneyimli bir uzman doktor tarafından size verilmelidir.
ALKERAN, bu tür ajanların uygulanmasında deneyimli doktorların gözetiminde kullanılması gereken aktif bir sitotoksik ajandır.
ALKERAN’ı daima doktorunuzun belirttiği şekilde alınız. İlacınızı doğru zamanlarda almanız önemlidir. İlaç kutunuzda hangi sıklıkta kaç tablet alacağınız yazılı olacaktır. Eğer yazılı değilse veya nasıl kullanacağınızdan tam emin değilseniz doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza sorunuz.
ALKERAN dozu kan hastalığınız veya kanserinize bağlıdır. Tedaviniz esnasında doktorunuz ihtiyacınıza göre dozunuzu değiştirebilir
ALKERAN kullanırken doktorunuz düzenli olarak kan testi isteyecektir. Bu kan hücrelerinizi saymak ve eğer gerekliyse doz değiştirmek içindir.
Derin ven trombozu (derin venlerde, özellikle bacaklarda trombüs adı verilen kan pıhtısı oluşumu) ve pulmoner emboli (kopan ve akciğere ulaşan kan pıhtısı nedeniyle akciğerin ana arterinde veya dallarında tıkanma) riski artabilir. Melfalan, bağışıklık sisteminin işleyişini etkileyebilecek diğer ilaçlarla (lenalidomid/talidomid gibi) ve melfalan ile tedavinin faydalarını artırabilecek diğer ilaçlarla (prednizon/deksametazon gibi) birlikte kullanıldığında ortaya çıkabilir.
Doktorunuz, altta yatan risk faktörlerinizi (sigara içme, yüksek tansiyon, kanda yüksek lipit düzeyleri, tromboz öyküsü gibi) dikkatlice değerlendirdikten sonra alınması gereken önlemleri belirleyecektir.
Tromboembolizm belirtileri veya semptomları (nefes darlığı, göğüs ağrısı, kol veya bacak şişmesi gibi) gelişirse, derhal doktorunuza bildiriniz. Herhangi bir tromboembolik olay yaşarsanız, doktorunuz tedavinizi kesmeye ve standart antikoagülan tedaviye başlamaya karar verebilir.
Tromboembolik olaylar kontrol altına alındıktan sonra, melfalan tedavisine lenalidomid ve prednizon veya talidomid ve prednizon veya deksametazon ile birlikte yeniden başlanıp başlanmayacağına doktorunuz karar verecektir.
Tüm ilaçlarda olduğu gibi ALKERAN bazı kişilerde yan etkilere sebep olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALKERAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ateş veya enfeksiyon belirtileri (boğaz ağrısı, ağızda yara veya idrarla ilgili problemler)
ALKERAN tedavisi beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonlarla savaşır ve beyaz kan hücrelerinin sayısı çok az olduğunda enfeksiyonlar ortaya çıkabilir
ALKERAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C-8°C arasında buzdolabında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ALKERAN’ı kullanmayınız.
Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları
TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.
Ruhsat sahibi:
VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri A.Ş.
Büyükdere Cad. No: 127 Astoria İş Merkezi A Blok Kat: 8 Esentepe, Şişli – İstanbul Tel no: 0-212340 76 84
Üretim yeri:
Excella GmbH & Co. KG, Feucht, Almanya
Etkin madde: Her tablet 2 mg melfalan içerir
Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, krospovidon, kolloidal susuz silika, Magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ALKERAN’ın yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
ALKERAN’ın doğmamış bebek üzerinde zararlı etkileri vardır. Bu nedenle gebelik sırasında özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır. Doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre ilacı kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.
Eşlerden herhangi biri ALKERAN alıyorsa uygun doğum kontrol önlemlerinin alınması tavsiye edilmektedir. Doğum kontrol ilacı kullanılması durumunda, kombine doğum kontrol ilaçlarından kaçınılmalıdır.
Çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız ALKERAN kullanmayınız. Bu hem kadınlar hem de erkekler için geçerlidir. ALKERAN sperm ve yumurtalarınıza zarar verebilir.
Kadın hastalar tedavi sırasında ve tedavinin sona ermesinden sonraki altı ay boyunca etkili ve güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Erkek hastalar tedavi sırasında ve tedavinin sona ermesinden sonraki altı ay boyunca etkili ve güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Zaten hamileyseniz, ALKERAN'ı kullanmadan önce doktorunuzla konuşmanız önemlidir.
Doktorunuz, ALKERAN'ı kullanmanın size ve bebeğinize olan risklerini ve faydalarını değerlendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ALKERAN kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.
Melfalan yumurtalıkları ve spermi etkileyebilir ve kısırlığa neden olabilir. Kadınlarda adet kesilmesi ve erkeklerde sperm kaybı ortaya çıkabilir Erkek hastaların tedavi başlamadan önce hekimlerine sperm saklanması ile ilgili danışmaları önerilir. Melfalan ile tedavi edilen erkeklerin tedavileri süresince ve tedavi sonlandıktan sonraki 6 ay boyunca çocuk sahibi olmamaları önerilir.
ALKERAN’ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez.
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Reçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere, başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu, bitkisel ilaçları da içerir.
Özellikle, aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza bildirmelisiniz:
Çocuklarda, busulfan (belirli kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan başka bir kemoterapötik ilaç).
Aşı yaptırmadan önce doktorunuza söyleyiniz. ALKERAN bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaçtır, bu nedenle kullanımı sırasında canlı aşı yaptırılmamalıdır. Bazı canlı aşılar (çocuk felci, kızamık, kabakulak ve kızamıkçık gibi) ALKERAN kullanıyorsanız enfeksiyona (iltihaba yol açan mikrobik hastalığa) sebep olabilir.
Melfalan, bağışıklık sisteminizin işleyişini etkileyebilecek diğer ilaçlarla (örneğin lenalidomid/ talidomid) ve melfalan tedavisinin faydalarını artırabilecek diğer ilaçlarla (örneğin prednizon/ deksametazon) birlikte kullanıldığında, nötropeni (beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma, enfeksiyon riskini artırabilir) ve trombositopeni (trombosit sayısının düşük olması, kanamaya ve morarmaya neden olabilir) gibi kan toksisitelerinde artış görülmüştür.
İlerlemiş over adenokarsinomu (ileri safhadaki yumurtalık kanseri)
Doktorunuz tablet sayısını size bildirecektir. Bu işlem 4 ila 8 haftada bir tekrarlanır.
ALKERAN ağızdan alınır. ALKERAN tabletleri bir miktar su ile birlikte alınız.
Tabletleri kırmayınız, ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.
ALKERAN’ın çocuklarda kullanımı sadece doktor tavsiyesi ile olmaktadır. Çocuklar için dozaj kılavuzları mevcut değildir.
Doktorunuz genel durumunuza göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.
Doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızı hangi dozda ve ne kadar süreyle almanız gerektiğini söyleyecektir.
Dozun azaltılması gerekli değildir.
Eğer ALKERAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
ALKERAN’dan çok fazla kullandıysanız gecikmeden doktorunuza söyleyiniz ve size en yakın hastanenin ACİL bölümüne başvurunuz. İlaç kutusunu yanınızda götürünüz.
ALKERAN’ı kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Bir doz almayı unutursanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ALKERAN tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
Beklenmeyen berelenme ve kanamalar ya da aşırı yorgun hissetme, baş dönmesi, nefessiz kalma. Bu durumlar, belirli bir tip kan hücresinin çok az miktarda üretildiği anlamına gelmektedir.
Tromboembolik olayla ilişkili olabilecek herhangi bir semptom/belirti (nefes darlığı, göğüs ağrısı, kol veya bacak şişmesi gibi) yaşarsanız, özellikle ALKERAN'ı lenalidomid ve prednizon veya talidomid ve prednizon veya deksametazon ile birlikte kullanıyorsanız.
Bu ilaçla da olabilen aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuzla konuşunuz:
Çok yaygın (10 kişide 1’den fazlasını etkiler)
Yüksek doz ALKERAN ile ağız ülserleri (yaraları)
Ateşlenme (pireksi)
Kas körelimi (atrofisi), fibrosis (hücre aralarındaki liflerin artması), kas ağrısı, kan kreatin fosfokinaz düzeyinde artış
Yaygın (10 kişide 1’den azını etkiler)
Seyrek (1.000 kişide 1’den azı etkilenir)
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
İkinci primer kanser gelişimi (Multipl miyelom tedavisinde bazı başka ilaçlarla beraber kullanıldığında)
Erkeklerde meni içinde sperm bulunmaması (azospermi)
Kas nekrozu (kas dokusunun ölümü), rabdomiyoliz (kas dokusu hasarı)
Akut böbrek hasarı – kısa sürede meydana gelen böbrek yetmezliği (böbrek fonksiyonlarında önemli azalma)
ALKERAN kullanımı, gelecekte ikincil akut lösemi (kan kanseri) adı verilen başka bir kanser türünün gelişme riskini artırabilir. İkincil akut lösemi, kemik iliğinin (kemiklerinizde kırmızı ve beyaz kan hücrelerini üreten doku) düzgün çalışmayan çok sayıda hücre üretmesine neden olur. Bu durumun belirtileri arasında yorgunluk, ateş, enfeksiyon ve morarma bulunur. Bu durum, kanınızda düzgün çalışmayan çok sayıda hücre ve düzgün çalışan çok az sayıda kan hücresi olup olmadığını gösteren bir kan testi ile de tespit edilebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.