Perilopin Plus

PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer, perindoprile veya diğer ADE inhibitörlerine, indapamide veya diğer sülfonamidlere, amlodipine veya diğer dihidropiridinlere, veya bu ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler bölümünde listelenmiş olan),
• Daha önce herhangi bir ADE inhibitörü ile tedavi sırasında solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü gibi belirtiler görüldüyse veya başka nedenlerle ailenizde bu tür belirtiler görüldüyse (anjiyoödem adı verilir),
• Ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer ensefalopatisi denilen rahatsızlığınız (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma) varsa,
• Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği (ciddi su tutulması, solunum güçlüğü) şüphesi varsa,
• Kardiyojenik şok (kalp vücuda yeterli miktarda kan dolaştıramıyorsa), aortik stenoz (kalbe bağlı ana kan damarlarının daralması) varsa,
• Kalp krizi sonrasında kalp yetmezliği yaşıyorsanız,
• Kan basıncınız ciddi derecede düşükse (hipotansiyon),
• Kan potasyum seviyeleriniz düşükse,
• Böbreklere ulaşan kan akımının azaldığı şiddetli böbrek sorunlarınız varsa (renal arter stenozu),
• Diyalize veya buna benzer kan filtrasyonu işlemine giriyorsanız. Kullanılan cihaza bağlı olarak

PERİLOPİN PLUS sizin için uygun olmayabilir,

• Orta derecede böbrek sorunlarınız varsa (PERİLOPİN PLUS 8 mg/2,5 mg/5 mg ve 8 mg/2,5 mg/10 mg dozları için geçerlidir),
• Hamileyseniz,
• Şeker hastalığı (diyabet) veya böbrek rahatsızlığınız varsa ve aliskiren (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) ile tedavi görüyorsanız,
• Kalp yetmezliği için sakubitril/valsartan ile tedavi gördüyseniz veya şu anda görüyorsanız anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede cilt altında hızlı şişme) riski arttığı için (bkz. “PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” ve “Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”).

PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kası rahatsızlığı) veya böbrek arterinde stenoz (böbreğe kan taşıyan damarda daralma) varsa,
• Kalp yetmezliği veya kalple ilgili başka sorunlar varsa,
• Kan basıncınız şiddetli derecede artmış ise (hipertansif kriz),
• Karaciğerinizde sorunlar varsa,
• Sistemik lupus eritematozus (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı) veya skleroderma gibi kollajen doku (bağ dokusu) hastalığınız varsa,
• Aterosklerozunuz (atardamarların sertleşmesi) varsa,
• Paratiroit bezinizin ne derece sağlıklı çalıştığını saptamak amaçlı olarak bir takım testlere girmeniz gerekiyorsa,
• Gut hastalığınız varsa,
• Şeker hastalığınız varsa,
• Tuz yasaklayan bir diyet uyguluyor ya da potasyum içeren tuz yerine geçen maddeler kullanıyorsanız (kanda potasyum seviyesinin iyi dengelenmiş olması şarttır),
• Lityum veya potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren) kullanıyorsanız, PERİLOPİN

PLUS ile birlikte kullanmaktan kaçınınız (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”),

• İleri yaştaysanız ve dozun arttırılması gerekiyorsa,
• Işığa hassasiyet ile ilgili reaksiyonlar yaşıyorsanız,
• Siyah ırkta anjiyoödem riski artabilir (yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin ve boğazın şişmesi) ve kan basıncını düşürmede daha az etkili olabilir,
• Yüksek akım membran ile diyalize edilen hemodiyaliz hastasıysanız,
• Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikmesi (koroid efüzyonu) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve PERİLOPİN PLUS aldıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir,
• Kas ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa,
• Böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız, Kanınızda aldosteron adı verilen hormonun seviyelerinde anormal artışlar varsa (primer aldosteronizm),
• Kanda asit miktarı yüksekse (nefes alma hızınızın yükselmesine sebep olur),
• Serebral dolaşım yetmezliğiniz varsa (beyinde düşük kan basıncı),
• Yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin ve boğazın şişmesi (anjiyoödem).

Bu belirtiler tedavinin herhangi bir döneminde ortaya çıkabilir. Bu durumda tedaviyi derhal kesin ve doktorunuza haber veriniz.

• Aşağıdaki ilaçlardan birisini kullanıyorsanız anjiyoödem (solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü) riski artabilir.
• rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılır)
• sirolimus, everolimus, temsirolimus ve mTor inhibitörleri olarak isimlendirilen sınıfa ait diğer ilaçlar (nakledilmiş organın reddedilmesini önlemek ve kanser için kullanılırlar)
• uzun dönemli kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan sakubitril (valsartan ile birlikte aynı tablette kombinasyon halinde de mevcuttur)
• linagliptin, saksagliptin, sitagliptin, vildagliptin ve ayrıca gliptinler sınıfına ait diğer ilaçlar (diyabet tedavisinde kullanılır).
• Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız:
• Anjiyotensin II reseptör blokörleri (ARB’ler) (sartanlar olarak da bilinir – örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan) özellikle diyabet ile ilişkili böbrek problemleriniz varsa
• Aliskiren kullanıyorsanız (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır).

Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kandaki elektrolit seviyelerinizi (örneğin potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir. (Bkz. “PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ”).

Doktorunuz düşük sodyum veya potasyum veya yüksek kalsiyum seviyeleri için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.

PERİLOPİN PLUS kullanırken, doktorunuza veya tıbbi ekibe bildirmeniz gerekenler:

• Anestezi uygulanacak ve/veya ameliyat olacaksanız,
• Yakın zamanda ishal ve kusma olduysa veya su kaybı varsa,
• Diyaliz veya LDL aferezi olacaksanız (bir makine yardımıyla vücuttaki kolesterolün atılması),
• Bal arısı veya eşek arısı sokmalarına karşı alerji için desensitizasyon tedavisi görecekseniz,
• İyot içeren kontrast madde (mide, böbrek gibi organların röntgen cihazında görünmesi sağlayan madde) enjeksiyonu gereken bir tıbbi teste tabi tutulacaksanız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PERİLOPİN PLUS doping testlerinde pozitif sonuç veren etkin madde (indapamid) içermektedir.

Atletler ve sporcular dikkatli olmalıdır.

Çocuklar ve ergenler

PERİLOPİN PLUS çocuklar ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

PERİLOPİN PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

PERİLOPİN PLUS kullanan kişiler greyfurt suyu ve greyfurt tüketmemelidir. Greyfurt suyu ve greyfurt etkin madde amlodipinin kandaki seviyelerini arttırabilir, bu da PERİLOPİN PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisinde öngörülemez artışa yol açabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.

PERİLOPİN PLUS ile tedavi sırasında etkili bir doğum kontrolü yöntemi kullanılmalıdır.

Hamile kalmadan önce doktorunuz PERİLOPİN PLUS kullanmayı bırakmanızı tavsiye edecek ve PERİLOPİN PLUS yerine başka bir ilaç almanızı önerecektir. Bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden PERİLOPİN PLUS hamilelik süresince kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya bebek emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza söyleyiniz. Emziren annelerin

PERİLOPİN PLUS kullanması önerilmemektedir. PERİLOPİN PLUS’ın içeriğinde bulunan amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebek yeni doğduysa veya erken doğduysa, doktorunuz size başka bir tedavi önerebilir.

Araç ve makine kullanımı

PERİLOPİN PLUS araç ve makine kullanım becerinizi etkileyebilir. Eğer tabletler nedeniyle bulantı, baş dönmesi, yorgunluk veya baş ağrısı oluşursa, araç veya makine kullanmayın ve derhal doktorunuza bildiriniz.

PERİLOPİN PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PERİLOPİN PLUS her bir film kaplı tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içerir, yani aslında

“sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Şeker hastalığınız veya böbrek sorunlarınız varsa aliskiren (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) kullanmayınız.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini PERİLOPİN PLUS ile birlikte KULLANMAYINIZ:

• Lityum (mani (taşkınlık nöbeti), manik depresif (taşkınlık-ruhsal çöküntü) bozukluk veya rekürren depresyon (tekrarlayan ruhsal çöküntü) gibi ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılır),
• Potasyum tutucu ilaçlar (triamteren, amilorid), potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuzlar, vücudunuzda potasyumu artırabilen diğer ilaçlar (örneğin heparin (pıhtılaşmayı önleyen kan inceltici ilaç) ve bakterinin neden olduğu enfeksiyonlar için trimetoprim ile kotrimoksazol olarak da bilinen trimetoprim/sülfametoksazol),
• Dantrolen (infüzyon) ayrıca anestezi sırasında kötücül hipertermi (çok yüksek ateş ve kas katılığı gibi belirtiler) tedavisinde de kullanılır,
• Estramustin (kanser tedavisinde kullanılır),
• İshal tedavisinde (rasekadotril) veya nakledilmiş organın reddedilmesini önlemek için sıklıkla kullanılan ilaçlar (sirolimus, everolimus, temsirolimus ve mTor inhibitörleri olarak isimlendirilen sınıfa ait diğer ilaçlar) (Bkz. “PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” başlıklı bölüm)
• Sakubitril/valsartan (uzun dönemli kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan) (Bkz. PERİLOPİN

PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ ve PERİLOPİN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda

DİKKATLİ KULLANINIZ),

• Yüksek kan basıncını tedavi eden diğer ilaçlar: anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve anjiyotensin reseptör blokörleri.

PERİLOPİN PLUS tedavisi başka ilaçlardan etkilenebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, özel bakım gerekebileceğinden mutlaka doktorunuza bildiriniz:

• Yüksek kan basıncını tedavi eden diğer ilaçlar, anjiyotensin II reseptör blokörleri (ARB’ler), aliskiren ve diüretikler (böbreklerin ürettiği idrar miktarını artırabilir) dahil,
• Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan potasyum tutucu diüretikler (günde 12,5 mg ve 50 mg arası kullanılan eplerenon ve spironolakton),
• Anestetik (anestezi yapan) ilaçlar,
• İyotlu kontrast madde (mide, böbrek gibi organların röntgen cihazında görünmesini sağlayan madde),
• Bepridil (Angina Pektoris (göğüs ağrısı) tedavisinde kullanılır),
• Metadon (bağımlılık tedavisinde kullanılır),
• Kalp ritmi problemleri için kullanılan ilaçlar (örn. dofetilid, ibutilid, bretilyum, sisaprid, diphemamil, prokainamid, kinidin, hidrokinidin, disopiramid, amiodaron, sotalol,
• Verapamil, diltiazem (kalp ilaçları),
• Digoksin veya diğer kardiyak glikozitler (kalp sorunlarının tedavisinde),
• Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bazı antibiyotikler (örn. rifampisin, eritromisin, klaritromisin, sparfloksasin, moksifloksasin),
• Antifungal ilaçlar (örn. itrakonazol, ketokonazol, amfoterisin B enjeksiyonu,
• Allopurinol (gut tedavisinde),
• Saman nezlesi gibi alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan antihistaminikler (örn. mizolastin, terfenadin, astemizol,
• İleri seviyede astım ve romatizmal artrit (eklem iltihabı) tedavisi gibi çeşitli durumlarda kullanılan kortikosteroidler ve non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar (mesela ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. asetilsalisilik asit, birçok ilaçta bulunan ve ağrıyı gidermek, ateşi düşürmek ve kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan bir madde),
• Otoimmün (vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu) bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takrolimus),
• Tetrakosaktid (Crohn hastalığı (bağırsak kanalının iltihaplanması) tedavisinde),
• Altın tuzları, özellikle damar içi kullanımı (romatoid artrit belirtilerinin tedavisinde),
• Halofantrin (bazı sıtma tiplerinin tedavisinde),
• Multipl skleroz gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde kullanılan baklofen,
• İnsülin veya metformin gibi diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar,
• Kalsiyum takviyeleri dahil olmak üzere kalsiyum,
• Uyarıcı laksatifler (dışkıyı yumuşatarak atılmasını kolaylaştıran maddeler) (mesela sinameki),

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlaç daima doktorunuz veya eczacınız tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Sabahları bir bardak su ile yemekten önce yutularak alınmalıdır. Uygun dozu doktorunuz belirleyecektir. Genelde önerilen doz günde bir tablettir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

PERİLOPİN PLUS’ın çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde etkililiği ve güvenliliği üzerinde yeterli veri olmadığı için, bu yaş grubunda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlı hastalar böbrek fonksiyon durumuna göre PERİLOPİN PLUS ile tedavi edilebilir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi <30 mL/dak) kullanılmaz.

Orta derece böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 30-60 mL/dak) PERİLOPİN

PLUS 8 mg/2,5 mg /5 mg ve 8 mg/2,5 mg/10 mg dozları kullanılmaz.

Normal tıbbi kontrol olarak kreatinin ve potasyumun sık takip edilmesi gerekir.

Karaciğer yetmezliği:

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda PERİLOPİN PLUS kullanılmaz. Hafif ila orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda PERİLOPİN PLUS dikkatli bir biçimde uygulanmalıdır zira amlodipin için dozaj önerileri belirtilmemiştir.

Doktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Eğer PERİLOPİN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PERİLOPİN PLUS kullandıysanız:

Çok fazla tablet almak kan basıncınızın düşmesine veya tehlikeli boyutlarda düşmesine yol açabilir.

Bazen bulantı, kusma, kramplar, baş dönmesi, uyku hali, zihin bulanıklığı, normalden daha az veya hiç idrara çıkamama, sersemlik, baygınlık veya güçsüzlük hissedebilirsiniz. Kan basıncı çok şiddetli şekilde düşerse, şok oluşabilir. Cildiniz soğuk ve nemli bir hal alabilir, bilincinizi yitirebilirsiniz. Çok fazla PERİLOPİN PLUS tablet aldıysanız, derhal tıbbi yardım alınız.

Aldıktan sonra 24-48 saate kadar nefes darlığına neden olan, akciğerlerinizde aşırı sıvı birikmesi (pulmoner ödem) gelişebilir.

PERİLOPİN PLUS’dan almanız gerekenden fazlasını almışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PERİLOPİN PLUS almayı unutursanız:

İlacınızı her gün düzenli olarak almanız tedavinin etkisini arttırır. Bununla birlikte, eğer bir doz almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.

Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

PERİLOPİN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Yüksek kan basıncının tedavisi ömür boyu olduğu için bu ilacı kesmeden önce doktorunuza danışmalısınız.

Bu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa PERİLOPİN PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Ani hırıltılı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya solunum güçlüğü (Yaygın olmayan),
• Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme (Yaygın olmayan),
• Solunum güçlüğüne neden olan ağız, dil ve boğazda şişme (Yaygın olmayan).
• Geniş cilt doküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda (ağız, akciğer, bağırsak gibi organların içini kaplayan zar dokusu) inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek),
• Şiddetli baş dönmesi veya bayılma (Yaygın),
• Kalp krizi (Çok seyrek),
• Şiddetli karın veya bel ağrısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hissettiği iltihaplı pankreas (Çok seyrek),
• Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir (Bilinmiyor).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERİLOPİN

PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Azalan sıklığa göre, aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:

Çok yaygın:

• Ödem (sıvı birikimi)

Yaygın:

• Kanda düşük potasyum seviyesi,
• Baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• Çarpıntı (kalp atımının farkında olmak),
• Kızarma,
• Vertigo (baş dönmesi)
• Karıncalanma,
• Görme bozuklukları
• Diplopi (çift görme),
• Tinnitus (kulaklarda çınlama hissi),
• Kan basınının düşük olmasına bağlı baş dönmesi,
• Öksürük,
• Nefes darlığı,
• Gastro-intestinal bozukluklar (bulantı, kusma, karın ağrısı, tat alma bozuklukları, dispepsi (hazımsızlık) veya sindirim güçlüğü, ishal, kabızlık, tuvalet alışkanlığında değişiklik),
• Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüleri, kaşınma),
• Kas spazmları,
• Yorgunluk hissi,
• Halsizlik,
• Somnolans (uykuya eğilim),
• Ayak bileğinde şişlik.

Yaygın olmayan:

• Duygudurum dalgalanmaları,
• Anksiyete (kaygı, endişe),
• Depresyon (ruhsal çöküntü),
• Uyku bozuklukları,
• Titreme,
• Ürtiker (kurdeşen),
• Bayılma,
• Ağrı duyusunun kaybı,
• Düzensiz ve/veya hızlı kalp atımı,
• Rinit (burun tıkanması veya burun akıntısı),
• Saç dökülmesi,
• Purpura (deride kırmızı noktalar),
• Derinin renk değiştirmesi,
• Deride kaşıntı,
• Terleme,
• Göğüs ağrısı,
• Eklem veya kas ağrısı,
• Sırt ağrısı,
• Ağrı,
• Sağlıksız hissetme (bitkinlik),
• Böbrek sorunları,
• İdrar çıkarmada zorluk,
• Geceleri idrara çıkma ihtiyacının artması,
• İdrar çıkarma sayısının artması,
• Ereksiyon olamama ya da sürdürememe,
• Ateş çıkması ve yüksek ateş,
• Erkeklerde meme büyümesi veya rahatsızlık hissi,
• Kilo azalması veya artması,
• Bazı beyaz kan hücrelerinde artış,
• Kanda potasyum seviyelerinin artması,
• Hipoglisemi (kan şeker seviyesinin çok düşük olması),
• Kanda sodyum seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir,
• Vaskülit (kan damarlarının iltihaplanması),
• Güneşe veya suni UVA (güneşten süzülen zararlı, ultraviyole ışınlar) ışığa maruz kalındığında ışığa duyarlılık reaksiyonları (deri görünümünde değişiklik),
• Ciltde küçük kabarcıkların oluşması,
• El ve ayaklarda şişme,
• Kanda kreatinin artışı,
• Kanda üre artışı,
• Düşme,
• Ağız kuruluğu.

Seyrek:

• Kanda düşük klorür seviyesi,
• Kanda düşük magnezyum seviyesi,
• Konfüzyon (zihin karışıklığı),
• Laboratuvar parametrelerinde değişiklik: karaciğer enzim seviyelerinin artması, serum bilirubin seviyelerinin artması,
• Psöriyazisin (sedef hastalığının) kötüleşmesi,
• İdrar çıkışının azalması veya yokluğu,
• Akut böbrek yetmezliği,
• Koyu renkli idrar, hasta olma (bulantı) veya hasta hissetme (kusma), kas krampları, zihin bulanıklığı ve nöbetler. Bunlar, UADHS (uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması) adı verilen bir durumun belirtileri olabilir.

Çok seyrek:

• Beyaz kan hücresi sayısının azalması,
• Trombosit sayısının azalması (kolay morarmalara ve burun kanamasına yol açabilir),
• Kansızlık (kırmızı kan hücrelerinin azalması),
• Kalp damar hastalıkları (angina pektoris (kalbe kanın pompalanma sorunundan kaynaklanan fiziksel eforun sebep olduğu göğüs, çene ve sırt ağrısı, inme),
• Eozinofilik pnömoni (bir çeşit zatüre tipi),
• Diş etlerinde şişme,
• Yoğun deri döküntüleri,
• Tüm vücutta derinin kızarması,
• Şiddetli kaşınma,
• Kabarcıklar,
• Deri soyulması ve şişmesi,
• Eritema multiforme (bir çeşit deri döküntüsü, genellikle yüzde, kollarda veya bacaklarda kırmızı ve kaşıntılı yamalarla başlar),
• Hassas, kanayan, veya genişleyen diş etleri,
• Anormal karaciğer fonksiyonu,
• Karaciğer iltihaplanması (hepatit),
• Ciddi böbrek sorunları,
• Deride sarı renk (sarılık),
• Karında şişlik (gastrit),
• Sinirlerde rahatsızlık sonucunda halsizlik, karıncalanma ve uyuşma,
• Artmış kas gerginliği,
• Hiperglisemi (çok yüksek kan şekeri düzeyleri),
• Kanda kalsiyum seviyesinde artış,
• Aşırı kan basıncı düşmesine bağlı ikincil inme olasılığı.

Bilinmiyor:

• Hepatik ensefalopati (karaciğer hastalığı nedeniyle ortaya çıkan beyin hastalığı),
• Normal olmayan elektrokardiyogram (EKG),
• Sistemik lupus eritematozus (bir tip kollajen hastalığı) hastalığınız varsa kötüleşmesi,
• Uzağı görememe (miyopi),
• Bulanık görme,
• Yüksek basınç (gözün damar tabakasında olası sıvı birikimi belirtileri (koroid efüzyonu) veya akut açı kapanması glokomu) nedeniyle görmede azalma veya gözlerinizde ağrı,
• Titreme, katılık, ifadesiz (maske benzeri) yüz, yavaş hareket etme ve sürüklenerek dengesiz yürüme,
• El veya ayak parmaklarında renk değişikliği, uyuşma, ağrı (Raynaud fenomeni).

Laboratuvar parametrelerinde (kan testlerinde) değişiklikler ortaya çıkabilir. Durumunuzu takip etmek için doktorunuzun size kan testi yaptırması gerekebilir.

Bu belirtiler sizde mevcutsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuz ile temasa geçiniz.

Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00

08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PERİLOPİN PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERİLOPİN PLUS’ı kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Nemden korumak için şişenin kapağını sıkıca kapatınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

Saba İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.

Küçükçekmece / İSTANBUL

Tel: 0 212 692 92 92

Faks: 0 212 697 00 24

E-mail: saba@sabailac.com.tr

Üretim yeri:

Deva Holding A.Ş.

Kapaklı/ TEKİRDAĞ

Etkin madde: Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 6,79 mg perindoprile eşdeğer 8,14 mg perindopril tert- butilamin, 2,5 mg indapamid, 5 mg amlodipine eşdeğer 6,935 mg amlodipin besilat içerir

Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum (E468), magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit, prejelatinize nişasta Film kaplama: Opadry® 03G280015 Beyaz: HPMC 2910/hipromelloz (6 mPas), titanyum dioksit (E171), makrogol / PEG (MW 6000), magnezyum stearat, gliserin (gliserol)