Demir Sülfat · PIERRE FABRE
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Her bir TARDYFERON uzatılmış salımlı kaplı tablet, etkin madde olarak 80 mg demir (demir (II) sülfat halinde) içerir. TARDYFERON yuvarlak turuncumsu-pembe renkli kaplı tabletler şeklindedir ve 30 uzatılmış salımlı kaplı tablet içeren ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
TARDYFERON yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için endikedir.
TARDYFERON kansızlık (anemi, kandaki kırmızı hücre sayısının düşüklüğü) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
TARDYFERON size, demir eksikliğinin neden olduğu kansızlığın tedavisi ve önlenmesi amacıyla reçete edilmiştir:
Çocuk doğurma çağındaki kadınlarda, gelişme dönemindeki gençlerde ve ileri yaşlarda erişkinlerde görülen gizli demir yetersizlikleri
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Henüz kimse yazmamış. Tardyferon kullandıysanız ilk deneyimi siz paylaşın.
Tardyferon kullandınız mı?
Deneyim paylaşınHamilelik süresi, doğum sonrası, emzirme dönemi, ağır adet kanamaları, devamlı kan verme halleri gibi demir ihtiyacının arttığı durumlar.
Eğer;
Eğer,
Bu talimatı takip edemiyorsanız veya yutmada zorluk yaşıyorsanız, lütfen doktorunuza başvurun.
Tablet hava yollarınıza girerse, hava yollarında ülser ve daralma riski vardır. Bu, semptomların başlamasından birkaç gün veya ay önce inhalasyon meydana gelmiş olsa bile, kalıcı bir öksürüğe, kan öksürmeye ve / veya nefes darlığı hissine neden olabilir. Bu nedenle, inhale tabletin hava yollarınıza zarar vermediğinden emin olmak için acilen kontrol edilmelisiniz.
Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
TARDYFERON, 6 yaşın üzerindeki çocuklarda endikedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Bu ilaç sadece hamilelik döneminde gerekli olduğu durumlarda doktor tavsiyesinde kullanılmalı.
Bu ilaç emziren kadınlar tarafından kullanılabilir.
Eğer hamileyseniz veya emziriyorsanız, ya da hamile olabileceğinizi düşünüyor veya planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TARDYFERON kullanmanın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olması pek olası değildir.
Özel önlem alınması gereken yardımcı madde içermez.
Aşağıdaki ilaçları zaten alıyorsanız, doktorunuz tarafından belirtilmedikçe TARDYFERON 80 mg, film kaplı tablet kullanmayın. Bazı ürünler aynı anda alınamazken, diğerleri belirli değişiklikler gerektirir (örneğin, alım süreleri).
Demir içeren enjekte edilebilir ilaçlar alıyorsanız, TARDYFERON kullanmaktan kaçınmalısınız.
Asetohidroksamik asit içeren ilaçlar alıyorsanız doktorunuza bildirin.
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, uygulamalar arasında en az 2 saatlik bir aralık bırakmalısınız:
Kemik kırılganlığını tedavi eden ilaçlar (bifosfonatlar)
Eklem hastalıklarını tedavi eden ilaçlar (penisilamin).
Tiroit hastalıklarını tedavi eden ilaçlar (tiroksin).
Parkinson hastalığını tedavi eden ilaçlar (entakapon, metildopa, levodopa).
Çinko, kalsiyum veya stronsiyum içeren yiyecekler veya ilaçlar.
Midenizdeki aşırı asiditeyi tedavi etmek için kullanılan ilaçlar: gastrointestinal mineral preparatları, ya da antasitler (aluminyum, kalsiyum ve magnezyum tuzları).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Erişkinlerde ve 6 yaşın üzerindeki çocuklarda TARDYFERON kullanılabilir.
Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Tedavi süresi en az 3 ila 6 aydır ve tıbbi tavsiye ile uzatılabilir.
Gebelerde ve demir ihtiyacının arttığı durumlarda: 4. aydan itibaren günde 1 uzatılmış salımlı kaplı tablet veya iki günde bir 1 uzatılmış salımlı kaplı tablet.
Anemiyi düzeltmek ve demir depolarını normale getirmek için, tedaviye yeterince uzun süre devam etmeniz gerekir. TARDYFERON ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü bu durumda aneminiz tam olarak iyileşmeyebilir.
TARDYFERON ağızdan alınır. Uzatılmış salımlı kaplı tablet formundaki ilacınızı gastrointestinal toleransa bağlı olarak tercihen yemeklerden önce veya yemek sırasında, bütün olarak, bir bardak su ile alınız. Tabletleri emmeyiniz, çiğnemeyiniz, ağzınızda tutmayınız.
TARDYFERON 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda herhangi bir doz değişikliği gerekmemektedir.
Şiddetli böbrek hastalığına bağlı eritropoietin eksikliği durumunda, TARDYFERON eritropoietin ile birlikte verilmelidir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Eğer TARDYFERON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Özellikle çocuklarda aşırı miktarda alımı takiben demir tuzları ile aşırı doz vakaları bildirilmiştir.
Önemli miktarda demir aldıysanız, aşağıdakilerden biri gözükebilir;
Çok fazla TARDYFERON alırsanız, uygun tedavi için derhal doktorunuza veya en yakın Acil departmanına başvurmalısınız.
6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması ölümcül zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyecekleri yerlerde saklayınız.
Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı arayınız.
TARDYFERON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Tablet almayı unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bununla birlikte, bir sonraki dozu almak için neredeyse zaman varsa, unutulmuş tableti almayın ve bunun yerine bir sonraki tableti normalde yaptığınız gibi alın.
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın.
TARDYFERON, doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Tedaviyi durdurmak sorunlara neden olabilir.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da herkesin almamasına rağmen yan etkilere neden olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Seyrek: 10000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Gırtlakta şişme (larenks ödemi)
Hızlı gelişen (akut) mide iltihabı (gastrit)
Ciltte kızarıklık (eritematöz döküntü)
Kurdeşen (ürtiker), alerjik reaksiyonlar (hipersentivite), kaşıntılı döküntü
Pulmoner dokunun ölümü (pulmoner nekroz)
Pulmoner inflamasyon (pulmoner granülom)
Hava yollarının daralması (bronşiyal stenoz)
Tüm hastalar, özellikle yaşlı hastalar ve yutma güçlüğü çeken hastalar da boğaz veya özofagus ülseri (ağızınızı midenize bağlayan tüp) riski altında olabilir. Tablet hava yollarına girerse, bronşların daralmasına yol açabilecek bronşiyal ülserasyon (akciğerlerdeki ana hava geçiş yolları) riski vardır.
Yanlış uygulama nedeniyle, tabletler çiğnendiğinde, emildiğinde veya ağızda tutulduğunda.
Literatüre göre, kronik böbrek hastalığı, diyabet ve / veya hipertansiyonu olan ve bu hastalıklar için ilaç alan ve anemi tedavisi için demir takviyesi alan yaşlı hastalarda gastrointestinal sistem duvarlarının renklenmesi gözlenmiştir.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
TARDYFERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TARDYFERON’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TARDYFERON’u kullanmayınız.
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Pierre Fabre İlaç A.Ş.
Adres: Anel İş Merkezi Saray Mah. Site Yolu Sok. No:5/27 34768 Ümraniye - İSTANBUL
Tel: +90 216 636 74 00 Faks: +90 216 636 74 04
Üretim yeri: Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze Organize Sanayi Bölgesi
1900 Sokak No: 1904
41480 Gebze-Kocaeli
Etkin madde: Her bir uzatılmış salımlı kaplı tablet 80 mg demire eşdeğer miktarda 247,25 mg demir (II) sülfat içerir
Yardımcı maddeler: Maltodekstrin, mikrokristallin selüloz, amonyo metakrilat kopolimer tip A, amonyo metakrilat kopolimer tip B, talk, trietil sitrat, gliseril dibnehenat, sarı demir oksit, kırmızı demir oksit, titanyum dioksit, sepifilm LP010