Tukatinib · PFİZER PFE
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
Tukysa kullandınız mı?
Deneyim paylaşınBu talimat TUKYSA 50 mg film kaplı tablet içindir. Bu sayfadaki diğer 1 ambalaj bu talimatın kapsamında değil; kendi ambalajınızın talimatını aşağıdaki “Tüm ambalajlar” listesinden açın.
Bu metin, TİTCK'nın yayımladığı PDF'ten otomatik aktarılmış bir kopyadır; aktarımda hata ya da eksik olabilir ve talimatın giriş bölümündeki uyarılar bu kopyada yer almaz. Onaylı metin PDF aslıdır; ilacınızın kutusundaki kullanma talimatını da okuyun. Hata bildirin
TUKYSA etkin madde olarak tukatinib içeren, bir tarafına “TUC” ve diğer tarafında “50” basılmış sarı, yuvarlak film kaplı bir tablettir. TUKYSA, 88 tabletten oluşan blister ambalajlarda sunulur.
TUKYSA, meme kanseri tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. İçerisinde bulunan tukatinib etkin maddesi, vücutta bazı kanser hücresi türlerinin büyümesini önleyen, protein kinaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir.
TUKYSA, kanser hücrelerinin üzerinde insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) adı verilen bir reseptörün bulunduğu, ameliyatla çıkarılması mümkün olmayan veya metastatik (orijinal tümörün ötesine ya da beyin gibi diğer organlara yayılmış) olan ve tedavide daha önce en az iki seri anti-HER2 bazlı tedavi rejimi kullanılmış olan meme kanseri hastalarının tedavisinde trastuzumab ve kapesitabin ile kombine olarak kullanımı endikedir.
TUKYSA, kanser hücreleri üzerindeki HER2 reseptörlerini engelleyerek çalışır. HER2, kanserin büyümesine yardımcı olabilen sinyaller üretir ve bu durumun engellenmesi ile TUKYSA kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatabilir, durdurabilir veya bu kanser hücrelerini tamamen öldürebilir.
TUKYSA, trastuzumab ve kapesitabin olmak üzere diğer iki kanser ilacıyla birlikte alınır.
Bu ilaçlar için ayrı ayrı Kullanma Talimatları bulunmaktadır. Bunlar hakkında doktorunuza danışınız.
Eğer;
Tedaviniz sırasında doktorunuz, karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için tahliller yaptıracaktır.
Hamileyseniz veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız TUKYSA’yı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Aşağıda “Hamilelik” bölümüne bakınız.
TUKYSA, yemek ile veya aç karnına alınabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TUKYSA, hamile bir kadın tarafından kullanıldığında doğmamış bebekte zararlı etkilere neden olabilir. Siz TUKYSA’yı kullanmaya başlamadan önce, doktorunuz size bir hamilelik testi yapacaktır.
Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın tam olarak söylediği şekilde alınız. Nasıl kullanacağınız konusunda emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Önerilen doz, günde iki kez ağızdan alınan 300 mg’dır (iki adet 150 mg tablet).
Belirli yan etkiler göstermeniz durumunda doktorunuz TUKYSA dozunuzu değiştirebilir. Daha düşük bir doza geçiş için doktorunuz 50 mg'lık bir tablet reçete edebilir.
TUKYSA yiyecek ile veya öğünler arasında alınabilir.
TUKYSA dozunuzu planlanan saatinde alınız.
18 yaşın altındaki çocuklarda TUKYSA kullanılmamalıdır. TUKYSA’nın güvenliliği ve ne kadar etkili olduğu bu yaş grubunda araştırılmamıştır.
65 yaşında ve 65 yaşından büyük hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. 80 yaşın üzerindeki hastalarda tukatinib araştırılmamıştır.
Tüm ilaçlar gibi, TUKYSA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olmasına rağmen bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Bu ilaç kullanılırken aşağıdaki yan etkiler görülebilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
TUKYSA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Blister ve kutuda belirtilen son kullanma tarihinden sonra TUKYSA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü göstermektedir.
Son kullanma tarihi geçmiş̧ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
Şişli / İstanbul
Üretim yeri
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Strasse 1
68723 Plankstadt / Almanya
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 50 mg tukatinib içerir
Yardımcı maddeler: Kopovidon, krospovidon, sodyum klorür, potasyum klorür, sodyum hidrojen karbonat, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, poli(vinil alkol), titanyum dioksit, makrogol, talk, sarı demir oksit
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TUKYSA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Sorularınız olursa, TUKYSA’yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TUKYSA, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkiye sahip değildir ya da göz ardı edilebilir etkiye sahiptir. Doktorunuz yargıya varma ve motor ya da bilişsel beceriler gerektiren işler yapabilme yeteneğinizi değerlendirirken klinik durumunuzu göz önünde bulundurmalıdır.
Bu tıbbi ürün, her 300 mg dozda 55,3 mg sodyum içerir. Bu değer, bir yetişkin için önerilen maksimum günlük beslenmeyle sodyum alımının %2,75’ine eşdeğerdir.
Bu tıbbi ürün, her 300 mg dozda 60,6 mg potasyum içerir. Bu durum, böbrek işlevselliğinde azalma olan ya da kontrollü bir potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın geçmişte kullandıysanız ya da kullanma ihtimaliniz varsa, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.
Bazı ilaçlar TUKYSA’nın çalışma şeklini etkileyebilir ya da TUKYSA, bu ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Bu ilaçlar, aşağıdaki gruplara ait bazı ilaçları içermektedir:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Hafif, orta şiddette veya ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa TUKYSA dozunda ayarlama yapılmasına gerek yoktur.
Hafif veya orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa TUKYSA dozunda ayarlama yapılmasına gerek yoktur. Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa ağızdan alınan günde iki kez 200 mg’lık azaltılmış bir başlama dozu önerilmektedir.
Eğer TUKYSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Derhal bir doktora veya eczacıya söyleyiniz. Mümkünse ambalajı gösteriniz.
TUKYSA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Sonraki dozunuzu planlanan saatinde alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TUKYSA, uzun süreli tedavi içindir ve TUKYSA’yı sürekli kullanmanız gerekir. Doktorunuzla konuşmadan TUKYSA kullanmayı bırakmayınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.