Fezolinetant · ASTELLAS PHARMA
Henüz değerlendirme yok. İlk siz yazın
VEOZA, 28, 30 veya 100 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
VEOZA, fezolinetant etkin maddesini içerir. VEOZA, menopoz döneminde olan kadınlarda menopozla ilişkili orta ila şiddetli vazomotor semptomları (VMS) azaltmak için kullanılan, hormonal olmayan bir ilaçtır. VMS ayrıca sıcak basması veya gece terlemesi olarak da bilinir.
Menopozdan önce, bir kadın cinsiyet hormonu olan östrojenler ile beyin tarafından üretilen ve beyninizin sıcaklık kontrol merkezini düzenleyen, nörokinin B (NKB) olarak bilinen protein arasında bir denge mevcuttur. Vücudunuz menopoz dönemine girdikçe östrojen seviyeleri düşer ve bu denge bozulur, bu da VMS’ye yol açabilir. VEOZA, sıcaklık kontrol merkezinizde NKB bağlanmasını bloke ederek sıcak basması ve gece terlemelerinin sayısını ve yoğunluğunu azaltır.
Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, teşhis ya da tedavi önerisi değildir ve hiçbir ilacı önermez. Bir uyarının ya da yan etkinin burada yer almaması, ilacın sizin için güvenli ya da uygun olduğu anlamına gelmez. İlacınızı doktorunuza danışmadan başlatmayın, dozunu değiştirmeyin ya da bırakmayın; sorularınız için doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
Acil durumda 112'yi, zehirlenme ya da aşırı doz şüphesinde 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayın.
Tıbbi uyarının tamamı →Veoza kullandınız mı?
Deneyim paylaşınEğer;
“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız.
VEOZA’yı kullanmaya başlamadan önce karaciğer fonksiyonlarınızın kontrol edilmesi için sizden kan numunesi alınacaktır. Bu kontrol, tedavinin ilk üç ayında aylık olarak ve daha sonra ise doktorunuzun gerekli görmesi halinde tedavi süresince düzenli aralıklarla tekrarlanmalıdır.
VEOZA tedavisi sırasında aşağıdaki belirti ve semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza bildiriniz:
Bu belirtilerle ilişkili semptomların listesi Bölüm 4’te sunulmaktadır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VEOZA, aç veya tok karnına alınabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Bu ilaç, yalnızca menopoz dönemindeki kadınların kullanımına yöneliktir. Bu ilacı kullanırken hamile kalırsanız, ilacı kullanmayı derhal bırakınız ve doktorunuzla konuşunuz. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların, hormonal olmayan etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanması gerekmektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
VEOZA’nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.
VEOZA’nın bileşiminde uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.
Bazı ilaçlar kandaki VEOZA miktarını artırarak VEOZA’nın yan etki riskini artırabilir. Aşağıdaki ilaçlar VEOZA ile birlikte kullanılmamalıdır:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız.
Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
Önerilen doz, günde bir defa ağızdan alınan 1 adet 45 mg’lık tablettir.
Bu ilaç menopoz dönemindeki kadınlara yönelik olduğundan, çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz.
65 yaş üstü kadınlar için doz önerisi yapılamamaktadır.
Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan kadınlar için herhangi bir doz ayarlaması önerilmemektedir. VEOZA’nın, şiddetli böbrek yetmezliği veya son evre böbrek hastalığı olan kadınlarda kullanımı önerilmez.
Hafif derecede uzun dönem karaciğer yetmezliği olan kadınlar için herhangi bir doz ayarlaması önerilmemektedir. VEOZA’nın, orta veya şiddetli derecede uzun dönem karaciğer yetmezliği olan kadınlarda kullanımı önerilmez.
Eğer VEOZA’nın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
VEOZA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrısı, hasta hissetme (bulantı) veya karıncalanma veya iğne batması hissi (parestezi) yer alabilir.
İlacınızı kullanmayı unutursanız; unuttuğunuz dozu aynı gün içinde hatırladığınız anda ve bir sonraki dozdan en az 12 saat önce alınız. Planlanan bir sonraki doza 12 saatten az bir zaman kaldıysa, unuttuğunuz dozu almayınız. Ertesi gün normal tedavi programınıza geri dönünüz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Birden fazla dozu unutursanız, doktorunuza söyleyiniz ve size verilen tavsiyelere uyunuz.
Doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayı bırakmayınız. Belirtilen tedavi sürecini tamamlamadan bu ilacı almayı bırakmaya karar verirseniz, bu kararınızı öncelikle doktorunuzla konuşmalısınız.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
Tüm ilaçlar gibi, VEOZA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bazı yan etkiler (örn. karaciğer hasarı) ciddi olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
VEOZA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Karton veya blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Üründe ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk belirtisi fark ederseniz, VEOZA’yı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Astellas Pharma İlaç Ticaret ve Sanayi A.Ş.
Şişli / İSTANBUL
Tel: 0212 440 08 00
Faks: 0212 438 36 71
Üretim yeri:
Astellas Pharma Inc.
Yaizu Technology Center
Shizuoka / JAPONYA
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 45 mg fezolinetant içerir
Yardımcı maddeler: mannitol (E421), hidroksipropil selüloz (E463), düşük ikameli hidroksipropil selüloz (E463a), mikrokristalin selüloz (E460), magnezyum stearat (E470b), hipromelloz (E464), talk (E553b), makrogol (E1521), titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit (E172) ▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz